Wirkung von plyometrischem Training auf die Stabilität bei professionellen Hallenfußballspielern: Eine Pilotstudie (PESF)
29. März 2023 aktualisiert von: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Es wird ein Programm für zwei Gruppen professioneller Hallenfußballspieler vorgeschlagen, bei dem die Wirkung plyometrischer Übungen auf die Körperstabilität auf einer stabilometrischen Plattform bewertet wird.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wird ein Programm für zwei Gruppen professioneller Hallenfußballspieler vorgeschlagen, bei dem die Wirkung plyometrischer Übungen auf die Körperstabilität auf einer stabilometrischen Plattform bewertet wird.
Es werden vier Bewertungen durchgeführt. Eine initiale Messung vor Beginn der ersten Interventionsphase (Visite 1), nach der Intervention (Visite 2; Tag 30), nach einer 15-tägigen Auswaschphase (Visite 3; Tag 45) und nach der zweiten Interventionsphase (Visite 4 ; Tag 75).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Murcia, Spanien, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Professioneller Fußballspieler in der ersten Liga der National Soccer League (LNFS).
- Alter zwischen 18 und 35 Jahren.
- BMI zwischen 18 und 32 kg/m2.
Ausschlusskriterien:
- Schwere oder unheilbare Krankheit.
- Teilnehmer mit Schmerzen im Zusammenhang mit chronischen Erkrankungen.
- Teilnehmer mit einem Body-Mass-Index über 32 kg/m2.
- Unfähigkeit, die Einwilligungserklärung zu verstehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Plyometrische Übung
Die Athletengruppe führt 30 Tage lang plyometrische Stabilitätsübungen und ihre üblichen Übungen durch.
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Die Athletengruppe führt 30 Tage lang plyometrische Stabilitätsübungen und ihre üblichen Übungen durch.
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Sonstiges: Regelmäßiges Training
Die Athletengruppe wird 30 Tage lang ihr gewohntes Training absolvieren.
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Die Gruppe der Athleten führt 30 Tage lang ihre übliche Übung durch.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ausgleichsphase 1
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Messung des Gleichgewichts gemessen in Prozent durch Druckplattform von professionellen Hallenfußballspielern.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Gleichgewichtsphase 2
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Messung des Gleichgewichts gemessen in Prozent durch Druckplattform von professionellen Hallenfußballspielern.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Flexibilität
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Die Flexibilität wird mit einem Goniometer gemessen.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Flexibilität
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Die Flexibilität wird mit einem Goniometer gemessen.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Flexibilität
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Die Flexibilität wird mit dem Lunge-Test gemessen.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Flexibilität
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
|
Die Flexibilität wird mit dem Lunge-Test gemessen.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Anzahl der Verletzungen
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Die Anzahl der Läsionen wird im Laufe der Studie erhoben.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Anzahl der Verletzungen
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Die Anzahl der Läsionen wird im Laufe der Studie erhoben.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Schmerzen in den unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Die Schmerzintensität wird mit einem Visual Analog Score gemessen (Minimalwert 0 - Maximalwert 10).
Höhere Werte zeigen einen stärkeren Schmerz an
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Schmerzen in den unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Die Schmerzintensität wird mit einem Visual Analog Score gemessen (Minimalwert 0 - Maximalwert 10).
Höhere Werte zeigen einen stärkeren Schmerz an
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Anthropometrische Messungen
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Anthropometrische Variablen, gemessen mit einem TANITA-Gerät.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 0 und Tag 30].
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Anthropometrische Messungen
Zeitfenster: Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Anthropometrische Variablen, gemessen mit einem TANITA-Gerät.
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Baseline und Ende jeder Intervention [Tag 45 und Tag 75].
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. März 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UCAM CE012305
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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