Effetto dell'esercizio pliometrico sulla stabilità nei giocatori professionisti di calcio indoor: uno studio pilota (PESF)
29 marzo 2023 aggiornato da: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Viene proposto un programma per due gruppi di calciatori professionisti indoor dove verrà valutato l'effetto degli esercizi pliometrici sulla stabilità corporea su pedana stabilometrica.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Viene proposto un programma per due gruppi di calciatori professionisti indoor dove verrà valutato l'effetto degli esercizi pliometrici sulla stabilità corporea su pedana stabilometrica.
Saranno effettuate quattro valutazioni. Una misurazione iniziale prima dell'inizio della prima fase di intervento (Visita 1), dopo l'intervento (Visita 2; giorno 30), dopo un periodo di washout di 15 giorni (Visita 3; giorno 45) e dopo la seconda fase di intervento (Visita 4 ; giorno 75).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Murcia, Spagna, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Calciatore professionista nella prima divisione della National Soccer League (LNFS).
- Età compresa tra i 18 e i 35 anni.
- BMI tra 18 e 32 Kg/m2.
Criteri di esclusione:
- Malattia grave o terminale.
- Partecipanti con dolore associato a condizioni croniche.
- Partecipanti con indice di massa corporea superiore a 32 kg/m2.
- Incapacità di comprendere il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio pliometrico
Il gruppo di atleti eseguirà esercizi di stabilità pliometrica e il loro esercizio abituale per 30 giorni.
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Il gruppo di atleti eseguirà esercizi di stabilità pliometrica e il loro esercizio abituale per 30 giorni.
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Altro: Esercizio regolare
Il gruppo di atleti farà il loro normale esercizio fisico per 30 giorni.
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Il gruppo di atleti svolgerà il consueto esercizio fisico per 30 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Equilibrio fase 1
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Misurazione dell'equilibrio misurato in percentuale dalla piattaforma di pressione dei giocatori professionisti di calcio indoor.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Equilibrio fase 2
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Misurazione dell'equilibrio misurato in percentuale dalla piattaforma di pressione dei giocatori professionisti di calcio indoor.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Flessibilità
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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La flessibilità sarà misurata con il goniometro.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Flessibilità
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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La flessibilità sarà misurata con il goniometro.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Flessibilità
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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La flessibilità sarà misurata con il test Lunge.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Flessibilità
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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La flessibilità sarà misurata con il test Lunge.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Numero di infortuni
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Il numero di lesioni sarà raccolto durante il corso dello studio.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Numero di infortuni
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Il numero di lesioni sarà raccolto durante il corso dello studio.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Dolore agli arti inferiori
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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L'intensità del dolore sarà misurata con un punteggio analogico visivo (valore minimo 0 - valore massimo 10).
Valori più alti indicano un grado maggiore di dolore
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Dolore agli arti inferiori
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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L'intensità del dolore sarà misurata con un punteggio analogico visivo (valore minimo 0 - valore massimo 10).
Valori più alti indicano un grado maggiore di dolore
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Misure antropometriche
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Variabili antropometriche misurate con un'apparecchiatura TANITA.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 0 e giorno 30].
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Misure antropometriche
Lasso di tempo: Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Variabili antropometriche misurate con un'apparecchiatura TANITA.
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Baseline e fine di ogni intervento [giorno 45 e giorno 75].
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 marzo 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UCAM CE012305
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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