플라이오메트릭 운동이 프로 실내 축구 선수의 안정성에 미치는 영향: 파일럿 연구 (PESF)
2023년 3월 29일 업데이트: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
플라이오메트릭 운동이 신체 안정성에 미치는 영향을 안정성 플랫폼에서 평가할 두 그룹의 프로 실내 축구 선수를 위한 프로그램이 제안되었습니다.
연구 개요
상세 설명
플라이오메트릭 운동이 신체 안정성에 미치는 영향을 안정성 플랫폼에서 평가할 두 그룹의 프로 실내 축구 선수를 위한 프로그램이 제안되었습니다.
4번의 평가가 이루어집니다. 첫 번째 개입 단계 시작 전(방문 1), 개입 후(방문 2, 30일), 15일 세척 기간 후(방문 3, 45일) 및 두 번째 개입 단계 후(방문 4) 초기 측정 ; 75일).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Murcia, 스페인, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 내셔널 사커 리그(LNFS) 1부 리그의 프로 축구 선수.
- 18세에서 35세 사이의 나이.
- BMI 18~32Kg/m2.
제외 기준:
- 심각한 또는 불치병.
- 만성 질환과 관련된 통증이 있는 참가자.
- 체질량 지수가 32kg/m2 이상인 참가자.
- 정보에 입각한 동의를 이해할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 플라이오메트릭 운동
선수 그룹은 플라이오메트릭 안정성 운동과 평소 운동을 30일 동안 수행합니다.
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선수 그룹은 플라이오메트릭 안정성 운동과 평소 운동을 30일 동안 수행합니다.
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다른: 규칙적인 운동
선수단은 30일 동안 평소대로 운동을 한다.
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선수단은 30일 동안 평소 운동을 한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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밸런스 페이즈 1
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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프로 실내 축구 선수의 압력 플랫폼에 의해 백분율로 측정된 밸런스 측정.
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각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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밸런스 페이즈 2
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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프로 실내 축구 선수의 압력 플랫폼에 의해 백분율로 측정된 밸런스 측정.
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각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유연성
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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유연성은 고니오미터로 측정됩니다.
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각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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유연성
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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유연성은 고니오미터로 측정됩니다.
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각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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유연성
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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런지 테스트로 유연성을 측정합니다.
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각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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유연성
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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런지 테스트로 유연성을 측정합니다.
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각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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부상자 수
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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연구 과정 동안 병변의 수를 수집할 것이다.
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각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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부상자 수
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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연구 과정 동안 병변의 수를 수집할 것이다.
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각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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하지 통증
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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통증 강도는 Visual Analog Score(최소값 0 - 최대값 10)로 측정됩니다.
값이 높을수록 통증 정도가 더 높음을 나타냅니다.
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각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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하지 통증
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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통증 강도는 Visual Analog Score(최소값 0 - 최대값 10)로 측정됩니다.
값이 높을수록 통증 정도가 더 높음을 나타냅니다.
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각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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인체 측정
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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TANITA 장비로 측정한 인체 측정 변수.
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각 개입의 기준선 및 종료[0일 및 30일].
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인체 측정
기간: 각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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TANITA 장비로 측정한 인체 측정 변수.
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각 개입의 기준선 및 종료[45일 및 75일].
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 14일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UCAM CE012305
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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플라이오메트릭 운동에 대한 임상 시험
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National Yang Ming University모병
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한