- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05760027
Wpływ ćwiczeń plyometrycznych na stabilność profesjonalnych graczy halowych: badanie pilotażowe (PESF)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zaproponowano program dla dwóch grup profesjonalnych halowych piłkarzy, w którym oceniany będzie wpływ ćwiczeń plyometrycznych na stabilność ciała na platformie stabilometrycznej.
Przeprowadzone zostaną cztery ewaluacje. Wstępny pomiar przed rozpoczęciem pierwszej fazy interwencji (wizyta 1), po interwencji (wizyta 2; dzień 30), po 15-dniowym okresie wymywania (wizyta 3; dzień 45) i po drugiej fazie interwencji (wizyta 4) ; dzień 75).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Murcia, Hiszpania, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zawodowy piłkarz pierwszej ligi National Soccer League (LNFS).
- Wiek od 18 do 35 lat.
- BMI między 18 a 32 kg/m2.
Kryteria wyłączenia:
- Poważna lub śmiertelna choroba.
- Uczestnicy z bólem związanym z chorobami przewlekłymi.
- Uczestnicy o wskaźniku masy ciała powyżej 32 kg/m2.
- Niemożność zrozumienia świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie plyometryczne
Grupa sportowców będzie wykonywać plyometryczne ćwiczenia stabilizacyjne i zwykłe ćwiczenia przez 30 dni.
|
Grupa sportowców będzie wykonywać plyometryczne ćwiczenia stabilizacyjne i zwykłe ćwiczenia przez 30 dni.
|
|
Inny: Regularne ćwiczenia
Grupa sportowców będzie wykonywać swoje zwykłe ćwiczenia przez 30 dni.
|
Grupa sportowców będzie wykonywać swoje zwykłe ćwiczenia przez 30 dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza równowagi 1
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
Pomiar równowagi mierzony w procentach przez platformę ciśnieniową profesjonalnych piłkarzy halowych.
|
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
|
Faza równowagi 2
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
Pomiar równowagi mierzony w procentach przez platformę ciśnieniową profesjonalnych piłkarzy halowych.
|
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elastyczność
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
Elastyczność będzie mierzona za pomocą goniometru.
|
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
|
Elastyczność
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
Elastyczność będzie mierzona za pomocą goniometru.
|
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
|
Elastyczność
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
Elastyczność zostanie zmierzona za pomocą testu Lunge.
|
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
|
Elastyczność
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
Elastyczność zostanie zmierzona za pomocą testu Lunge.
|
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
|
Liczba obrażeń
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
Liczba zmian zostanie zebrana w trakcie badania.
|
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
|
Liczba obrażeń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
Liczba zmian zostanie zebrana w trakcie badania.
|
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
|
Ból kończyn dolnych
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
Intensywność bólu będzie mierzona za pomocą Visual Analog Score (minimalna wartość 0 - maksymalna wartość 10).
Wyższe wartości wskazują na większy stopień bólu
|
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
|
Ból kończyn dolnych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
Intensywność bólu będzie mierzona za pomocą Visual Analog Score (minimalna wartość 0 - maksymalna wartość 10).
Wyższe wartości wskazują na większy stopień bólu
|
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
|
Pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
Zmienne antropometryczne mierzone aparatem TANITA.
|
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
|
|
Pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
Zmienne antropometryczne mierzone aparatem TANITA.
|
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCAM CE012305
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .