Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń plyometrycznych na stabilność profesjonalnych graczy halowych: badanie pilotażowe (PESF)

29 marca 2023 zaktualizowane przez: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Zaproponowano program dla dwóch grup profesjonalnych halowych piłkarzy, w którym oceniany będzie wpływ ćwiczeń plyometrycznych na stabilność ciała na platformie stabilometrycznej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Zaproponowano program dla dwóch grup profesjonalnych halowych piłkarzy, w którym oceniany będzie wpływ ćwiczeń plyometrycznych na stabilność ciała na platformie stabilometrycznej.

Przeprowadzone zostaną cztery ewaluacje. Wstępny pomiar przed rozpoczęciem pierwszej fazy interwencji (wizyta 1), po interwencji (wizyta 2; dzień 30), po 15-dniowym okresie wymywania (wizyta 3; dzień 45) i po drugiej fazie interwencji (wizyta 4) ; dzień 75).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Murcia, Hiszpania, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zawodowy piłkarz pierwszej ligi National Soccer League (LNFS).
  • Wiek od 18 do 35 lat.
  • BMI między 18 a 32 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna lub śmiertelna choroba.
  • Uczestnicy z bólem związanym z chorobami przewlekłymi.
  • Uczestnicy o wskaźniku masy ciała powyżej 32 kg/m2.
  • Niemożność zrozumienia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie plyometryczne
Grupa sportowców będzie wykonywać plyometryczne ćwiczenia stabilizacyjne i zwykłe ćwiczenia przez 30 dni.
Grupa sportowców będzie wykonywać plyometryczne ćwiczenia stabilizacyjne i zwykłe ćwiczenia przez 30 dni.
Inny: Regularne ćwiczenia
Grupa sportowców będzie wykonywać swoje zwykłe ćwiczenia przez 30 dni.
Grupa sportowców będzie wykonywać swoje zwykłe ćwiczenia przez 30 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza równowagi 1
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Pomiar równowagi mierzony w procentach przez platformę ciśnieniową profesjonalnych piłkarzy halowych.
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Faza równowagi 2
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Pomiar równowagi mierzony w procentach przez platformę ciśnieniową profesjonalnych piłkarzy halowych.
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Elastyczność będzie mierzona za pomocą goniometru.
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Elastyczność
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Elastyczność będzie mierzona za pomocą goniometru.
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Elastyczność
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Elastyczność zostanie zmierzona za pomocą testu Lunge.
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Elastyczność
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Elastyczność zostanie zmierzona za pomocą testu Lunge.
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Liczba obrażeń
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Liczba zmian zostanie zebrana w trakcie badania.
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Liczba obrażeń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Liczba zmian zostanie zebrana w trakcie badania.
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Ból kończyn dolnych
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Intensywność bólu będzie mierzona za pomocą Visual Analog Score (minimalna wartość 0 - maksymalna wartość 10). Wyższe wartości wskazują na większy stopień bólu
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Ból kończyn dolnych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Intensywność bólu będzie mierzona za pomocą Visual Analog Score (minimalna wartość 0 - maksymalna wartość 10). Wyższe wartości wskazują na większy stopień bólu
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Zmienne antropometryczne mierzone aparatem TANITA.
Punkt początkowy i koniec każdej interwencji [Dzień 0 i dzień 30].
Pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].
Zmienne antropometryczne mierzone aparatem TANITA.
Wartość wyjściowa i zakończenie każdej interwencji [dzień 45 i dzień 75].

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCAM CE012305

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj