增强式训练对职业室内足球运动员稳定性的影响：一项试点研究 (PESF)
2023年3月29日 更新者：Inmaculada Ruiz Lopez、Universidad Católica San Antonio de Murcia
为两组专业室内足球运动员提出了一个计划，在该计划中，将在稳定性平台上评估增强式训练对身体稳定性的影响。
研究概览
详细说明
为两组专业室内足球运动员提出了一个计划，在该计划中，将在稳定性平台上评估增强式训练对身体稳定性的影响。
将进行四次评估。 在第一个干预阶段开始前（第 1 次访问）、干预后（第 2 次访问；第 30 天）、15 天清除期后（第 3 次访问；第 45 天）和第二个干预阶段（第 4 次访问）之后的初始测量；第 75 天）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Murcia、西班牙、30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 国家足球联盟 (LNFS) 甲级职业足球运动员。
- 年龄在18至35岁之间。
- BMI 在 18 到 32 公斤/平方米之间。
排除标准：
- 严重或绝症。
- 患有与慢性疾病相关的疼痛的参与者。
- 体重指数超过 32 kg/m2 的参与者。
- 无法理解知情同意书。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：增强式运动
这组运动员将进行 30 天的增强式稳定性练习和他们的日常练习。
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这组运动员将进行 30 天的增强式稳定性练习和他们的日常练习。
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其他：规律运动
这批运动员将进行为期30天的常规锻炼。
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这组运动员将进行为期 30 天的常规锻炼。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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平衡阶段 1
大体时间：每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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专业室内足球运动员的压力平台以百分比测量的平衡测量。
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每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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平衡阶段 2
大体时间：每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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专业室内足球运动员的压力平台以百分比测量的平衡测量。
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每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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灵活性
大体时间：每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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灵活性将用测角仪测量。
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每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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灵活性
大体时间：每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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灵活性将用测角仪测量。
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每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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灵活性
大体时间：每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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柔韧性将通过 Lunge 测试来衡量。
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每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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灵活性
大体时间：每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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柔韧性将通过 Lunge 测试来衡量。
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每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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受伤次数
大体时间：每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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在研究过程中将收集损伤的数量。
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每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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受伤次数
大体时间：每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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在研究过程中将收集损伤的数量。
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每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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下肢疼痛
大体时间：每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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将使用视觉模拟评分（最小值 0 - 最大值 10）测量疼痛强度。
较高的值表示较大程度的疼痛
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每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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下肢疼痛
大体时间：每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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将使用视觉模拟评分（最小值 0 - 最大值 10）测量疼痛强度。
较高的值表示较大程度的疼痛
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每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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人体测量
大体时间：每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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使用 TANITA 设备测量的人体测量变量。
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每次干预的基线和结束 [第 0 天和第 30 天]。
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人体测量
大体时间：每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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使用 TANITA 设备测量的人体测量变量。
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每次干预的基线和结束[第 45 天和第 75 天]。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia、Universidad Católica San Antonio de Murcia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月14日
初级完成 (预期的)
2023年4月1日
研究完成 (预期的)
2023年7月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月7日
首次发布 (实际的)
2023年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月29日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UCAM CE012305
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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