Effet de l'exercice pliométrique sur la stabilité des joueurs professionnels de football en salle : une étude pilote (PESF)
29 mars 2023 mis à jour par: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Un programme est proposé pour deux groupes de footballeurs professionnels en salle où l'effet d'exercices pliométriques sur la stabilité corporelle sera évalué sur une plateforme stabilométrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un programme est proposé pour deux groupes de footballeurs professionnels en salle où l'effet d'exercices pliométriques sur la stabilité corporelle sera évalué sur une plateforme stabilométrique.
Quatre évaluations seront réalisées. Une première mesure avant le début de la première phase d'intervention (Visite 1), après l'intervention (Visite 2 ; jour 30), après une période de sevrage de 15 jours (Visite 3 ; jour 45) et après la deuxième phase d'intervention (Visite 4 ; jour 75).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Murcia, Espagne, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Footballeur professionnel en première division de la National Soccer League (LNFS).
- Âge compris entre 18 et 35 ans.
- IMC entre 18 et 32 Kg/m2.
Critère d'exclusion:
- Maladie grave ou en phase terminale.
- Participants souffrant de douleurs associées à des maladies chroniques.
- Participants ayant un indice de masse corporelle supérieur à 32 kg/m2.
- Incapacité à comprendre le consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice pliométrique
Le groupe d'athlètes effectuera des exercices de stabilité pliométrique et leur exercice habituel pendant 30 jours.
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Le groupe d'athlètes effectuera des exercices de stabilité pliométrique et leur exercice habituel pendant 30 jours.
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Autre: Exercice régulier
Le groupe d'athlètes fera son exercice habituel pendant 30 jours.
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Le groupe d'athlètes effectuera son exercice habituel pendant 30 jours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Équilibre Phase 1
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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Mesure de l'équilibre mesuré en pourcentage par plate-forme de pression des joueurs professionnels de football en salle.
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Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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Équilibre Phase 2
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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Mesure de l'équilibre mesuré en pourcentage par plate-forme de pression des joueurs professionnels de football en salle.
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Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La flexibilité
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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La souplesse sera mesurée au goniomètre.
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Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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La flexibilité
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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La souplesse sera mesurée au goniomètre.
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Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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La flexibilité
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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La flexibilité sera mesurée avec le test de fente.
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Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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La flexibilité
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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La flexibilité sera mesurée avec le test de fente.
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Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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Nombre de blessés
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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Le nombre de lésions sera collecté au cours de l'étude.
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Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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Nombre de blessés
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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Le nombre de lésions sera collecté au cours de l'étude.
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Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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Douleur des membres inférieurs
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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L'intensité de la douleur sera mesurée avec un score visuel analogique (valeur minimale 0 - valeur maximale 10).
Des valeurs plus élevées indiquent un plus grand degré de douleur
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Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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Douleur des membres inférieurs
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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L'intensité de la douleur sera mesurée avec un score visuel analogique (valeur minimale 0 - valeur maximale 10).
Des valeurs plus élevées indiquent un plus grand degré de douleur
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Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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Mesures anthropométriques
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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Variables anthropométriques mesurées avec un équipement TANITA.
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Début et fin de chaque intervention [jour 0 et jour 30].
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Mesures anthropométriques
Délai: Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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Variables anthropométriques mesurées avec un équipement TANITA.
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Début et fin de chaque intervention [jour 45 et jour 75].
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2023
Première publication (Réel)
8 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UCAM CE012305
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .