Effekten av plyometrisk trening på stabilitet hos profesjonelle innendørs fotballspillere: en pilotstudie (PESF)
29. mars 2023 oppdatert av: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Det foreslås et program for to grupper profesjonelle innendørsfotballspillere hvor effekten av plyometriske øvelser på kroppsstabilitet vil bli evaluert på en stabilometrisk plattform.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det foreslås et program for to grupper profesjonelle innendørsfotballspillere hvor effekten av plyometriske øvelser på kroppsstabilitet vil bli evaluert på en stabilometrisk plattform.
Det vil bli gjennomført fire evalueringer. En innledende måling før begynnelsen av første intervensjonsfase (besøk 1), etter intervensjon (besøk 2; dag 30), etter en 15-dagers utvaskingsperiode (besøk 3; dag 45) og etter andre intervensjonsfase (besøk 4) ; dag 75).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spania, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Profesjonell fotballspiller i første divisjon av National Soccer League (LNFS).
- Alder mellom 18 og 35 år.
- BMI mellom 18 og 32 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig eller dødelig sykdom.
- Deltakere med smerter forbundet med kroniske lidelser.
- Deltakere med kroppsmasseindeks over 32 kg/m2.
- Manglende evne til å forstå det informerte samtykket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Plyometrisk øvelse
Gruppen av idrettsutøvere vil utføre plyometriske stabilitetsøvelser og deres vanlige trening i 30 dager.
|
Gruppen av idrettsutøvere vil utføre plyometriske stabilitetsøvelser og deres vanlige trening i 30 dager.
|
|
Annen: Vanlig øvelse
Gruppen av idrettsutøvere vil deres vanlige trening i 30 dager.
|
Gruppen med idrettsutøvere vil utføre sin vanlige trening i 30 dager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balansefase 1
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
Måling av balansen målt i prosent ved trykkplattform for profesjonelle innendørsfotballspillere.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
|
Balansefase 2
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
Måling av balansen målt i prosent ved trykkplattform for profesjonelle innendørsfotballspillere.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
Fleksibilitet vil bli målt med goniometer.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
Fleksibilitet vil bli målt med goniometer.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
Fleksibilitet vil bli målt med Lungetest.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
Fleksibilitet vil bli målt med Lungetest.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
|
Antall skader
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
Antall lesjoner vil bli samlet inn i løpet av studien.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
|
Antall skader
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
Antall lesjoner vil bli samlet inn i løpet av studien.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
|
Smerter i underekstremitetene
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
Smerteintensiteten vil bli målt med en Visual Analog Score (minimumsverdi 0 - Maksimal verdi 10).
Høyere verdier indikerer større grad av smerte
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
|
Smerter i underekstremitetene
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
Smerteintensiteten vil bli målt med en Visual Analog Score (minimumsverdi 0 - Maksimal verdi 10).
Høyere verdier indikerer større grad av smerte
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
|
Antropometriske mål
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
Antropometriske variabler målt med et TANITA-utstyr.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 0 og dag 30].
|
|
Antropometriske mål
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
Antropometriske variabler målt med et TANITA-utstyr.
|
Grunnlinje og slutt på hver intervensjon [dag 45 og dag 75].
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mars 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
8. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UCAM CE012305
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .