Efecto del ejercicio pliométrico sobre la estabilidad en jugadores profesionales de fútbol sala: un estudio piloto (PESF)
29 de marzo de 2023 actualizado por: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Se propone un programa para dos grupos de jugadores profesionales de fútbol sala donde se evaluará el efecto de los ejercicios pliométricos sobre la estabilidad corporal sobre una plataforma estabilométrica.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se propone un programa para dos grupos de jugadores profesionales de fútbol sala donde se evaluará el efecto de los ejercicios pliométricos sobre la estabilidad corporal sobre una plataforma estabilométrica.
Se realizarán cuatro evaluaciones. Una medición inicial antes del comienzo de la primera fase de intervención (Visita 1), después de la intervención (Visita 2; día 30), después de un período de lavado de 15 días (Visita 3; día 45) y después de la segunda fase de intervención (Visita 4 ; día 75).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Murcia, España, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Futbolista profesional en la primera división de la Liga Nacional de Fútbol (LNFS).
- Edad entre 18 y 35 años.
- IMC entre 18 y 32 Kg/m2.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad grave o terminal.
- Participantes con dolor asociado con condiciones crónicas.
- Participantes con índice de masa corporal superior a 32 kg/m2.
- Incapacidad para comprender el consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio pliométrico
El grupo de atletas realizará ejercicios pliométricos de estabilidad y su ejercicio habitual durante 30 días.
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El grupo de atletas realizará ejercicios pliométricos de estabilidad y su ejercicio habitual durante 30 días.
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Otro: Ejercicio regular
El grupo de deportistas realizará su ejercicio habitual durante 30 días.
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El grupo de atletas realizará su ejercicio habitual durante 30 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Equilibrio Fase 1
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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Medida del equilibrio medido en porcentaje por plataforma de presión de jugadores profesionales de fútbol sala.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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Equilibrio Fase 2
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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Medida del equilibrio medido en porcentaje por plataforma de presión de jugadores profesionales de fútbol sala.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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La flexibilidad se medirá con goniómetro.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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La flexibilidad se medirá con goniómetro.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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La flexibilidad se medirá con la prueba Lunge.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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La flexibilidad se medirá con la prueba Lunge.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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Número de lesiones
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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El número de lesiones se recogerá durante el transcurso del estudio.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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Número de lesiones
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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El número de lesiones se recogerá durante el transcurso del estudio.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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Dolor de miembros inferiores
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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La intensidad del dolor se medirá con un Visual Analog Score (valor mínimo 0 - valor máximo 10).
Los valores más altos indican un mayor grado de dolor
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Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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Dolor de miembros inferiores
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
|
La intensidad del dolor se medirá con un Visual Analog Score (valor mínimo 0 - valor máximo 10).
Los valores más altos indican un mayor grado de dolor
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Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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Medidas antropométricas
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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Variables antropométricas medidas con un equipo TANITA.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 0 y día 30].
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Medidas antropométricas
Periodo de tiempo: Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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Variables antropométricas medidas con un equipo TANITA.
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Línea de base y final de cada intervención [Día 45 y día 75].
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UCAM CE012305
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .