Effekten av plyometrisk träning på stabiliteten hos professionella inomhusfotbollsspelare: en pilotstudie (PESF)
29 mars 2023 uppdaterad av: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Ett program föreslås för två grupper av professionella inomhusfotbollsspelare där effekten av plyometriska övningar på kroppsstabiliteten kommer att utvärderas på en stabilometrisk plattform.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett program föreslås för två grupper av professionella inomhusfotbollsspelare där effekten av plyometriska övningar på kroppsstabiliteten kommer att utvärderas på en stabilometrisk plattform.
Fyra utvärderingar kommer att genomföras. En första mätning före början av den första interventionsfasen (besök 1), efter interventionen (besök 2; dag 30), efter en 15-dagars tvättperiod (besök 3; dag 45) och efter den andra interventionsfasen (besök 4) ; dag 75).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Murcia, Spanien, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Professionell fotbollsspelare i första divisionen av National Soccer League (LNFS).
- Ålder mellan 18 och 35 år.
- BMI mellan 18 och 32 kg/m2.
Exklusions kriterier:
- Allvarlig eller dödlig sjukdom.
- Deltagare med smärta i samband med kroniska tillstånd.
- Deltagare med body mass index över 32 kg/m2.
- Oförmåga att förstå det informerade samtycket.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Plyometrisk övning
Gruppen av idrottare kommer att utföra plyometriska stabilitetsövningar och deras vanliga träning i 30 dagar.
|
Gruppen av idrottare kommer att utföra plyometriska stabilitetsövningar och deras vanliga träning i 30 dagar.
|
|
Övrig: Regelbunden träning
Gruppen av idrottare kommer sin vanliga träning i 30 dagar.
|
Gruppen av idrottare kommer att utföra sin vanliga träning i 30 dagar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Balansfas 1
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
Mätning av balansen mätt i procent av tryckplattformen för professionella inomhusfotbollsspelare.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
|
Balansfas 2
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
Mätning av balansen mätt i procent av tryckplattformen för professionella inomhusfotbollsspelare.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Flexibilitet
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
Flexibiliteten kommer att mätas med goniometer.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
|
Flexibilitet
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
Flexibiliteten kommer att mätas med goniometer.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
|
Flexibilitet
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
Flexibiliteten kommer att mätas med Lungetest.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
|
Flexibilitet
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
Flexibiliteten kommer att mätas med Lungetest.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
|
Antal skador
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
Antalet lesioner kommer att samlas in under studiens gång.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
|
Antal skador
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
Antalet lesioner kommer att samlas in under studiens gång.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
|
Smärta i nedre extremiteterna
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
Smärtans intensitet kommer att mätas med en Visual Analog Score (minsta värde 0 - Maxvärde 10).
Högre värden indikerar en högre grad av smärta
|
Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
|
Smärta i nedre extremiteterna
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
Smärtans intensitet kommer att mätas med en Visual Analog Score (minsta värde 0 - Maxvärde 10).
Högre värden indikerar en högre grad av smärta
|
Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
|
Antropometriska mått
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
Antropometriska variabler mätta med en TANITA-utrustning.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [Dag 0 och dag 30].
|
|
Antropometriska mått
Tidsram: Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
Antropometriska variabler mätta med en TANITA-utrustning.
|
Baslinje och slutet av varje intervention [dag 45 och dag 75].
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 mars 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2023
Första postat (Faktisk)
8 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UCAM CE012305
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .