- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05760027
Plyometrisen harjoituksen vaikutus sisäjalkapalloilijan ammattipelaajien vakauteen: pilottitutkimus (PESF)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kahdelle sisäjalkapalloilijaryhmälle ehdotetaan ohjelmaa, jossa stabilometrisellä alustalla arvioidaan plyometristen harjoitusten vaikutusta kehon vakauteen.
Arviointia tehdään neljä. Ensimmäinen mittaus ennen ensimmäisen interventiovaiheen alkua (käynti 1), toimenpiteen jälkeen (käynti 2; päivä 30), 15 päivän pesujakson jälkeen (käynti 3; päivä 45) ja toisen interventiovaiheen jälkeen (käynti 4) ; päivä 75).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Murcia, Espanja, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ammattijalkapalloilija National Soccer Leaguen (LNFS) ensimmäisessä divisioonassa.
- Ikä 18-35 vuotta.
- BMI 18-32 kg/m2.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava tai parantumaton sairaus.
- Osallistujat, joilla on kroonisiin sairauksiin liittyvää kipua.
- Osallistujat, joiden painoindeksi on yli 32 kg/m2.
- Kyvyttömyys ymmärtää tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Plyometrinen harjoitus
Urheilijaryhmä tekee plyometrisiä vakausharjoituksia ja tavanomaista harjoittelua 30 päivän ajan.
|
Urheilijaryhmä tekee plyometrisiä vakausharjoituksia ja tavanomaista harjoittelua 30 päivän ajan.
|
|
Muut: Säännöllinen harjoittelu
Urheilijaryhmä harjoittelee normaalisti 30 päivän ajan.
|
Urheilijaryhmä tekee tavanomaista harjoitustaan 30 päivän ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tasapainovaihe 1
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
Tasapainon mittaus prosentteina ammattilaissisäjalkapalloilijoiden painealustalla.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
|
Tasapainovaihe 2
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
Tasapainon mittaus prosentteina ammattilaissisäjalkapalloilijoiden painealustalla.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
Joustavuus mitataan goniometrillä.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
Joustavuus mitataan goniometrillä.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
Joustavuutta mitataan Lunge-testillä.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
Joustavuutta mitataan Lunge-testillä.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
|
Loukkaantumisten määrä
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
Leesioiden lukumäärä kerätään tutkimuksen aikana.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
|
Loukkaantumisten määrä
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
Leesioiden lukumäärä kerätään tutkimuksen aikana.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
|
Alaraajojen kipu
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
Kivun voimakkuus mitataan visuaalisella analogisella pistemäärällä (minimiarvo 0 - maksimiarvo 10).
Suuremmat arvot osoittavat suurempaa kipua
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
|
Alaraajojen kipu
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
Kivun voimakkuus mitataan visuaalisella analogisella pistemäärällä (minimiarvo 0 - maksimiarvo 10).
Suuremmat arvot osoittavat suurempaa kipua
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
|
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
Antropometriset muuttujat mitattuna TANITA-laitteella.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
|
|
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
Antropometriset muuttujat mitattuna TANITA-laitteella.
|
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCAM CE012305
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .