Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometrisen harjoituksen vaikutus sisäjalkapalloilijan ammattipelaajien vakauteen: pilottitutkimus (PESF)

keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Kahdelle sisäjalkapalloilijaryhmälle ehdotetaan ohjelmaa, jossa stabilometrisellä alustalla arvioidaan plyometristen harjoitusten vaikutusta kehon vakauteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahdelle sisäjalkapalloilijaryhmälle ehdotetaan ohjelmaa, jossa stabilometrisellä alustalla arvioidaan plyometristen harjoitusten vaikutusta kehon vakauteen.

Arviointia tehdään neljä. Ensimmäinen mittaus ennen ensimmäisen interventiovaiheen alkua (käynti 1), toimenpiteen jälkeen (käynti 2; päivä 30), 15 päivän pesujakson jälkeen (käynti 3; päivä 45) ja toisen interventiovaiheen jälkeen (käynti 4) ; päivä 75).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Murcia, Espanja, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ammattijalkapalloilija National Soccer Leaguen (LNFS) ensimmäisessä divisioonassa.
  • Ikä 18-35 vuotta.
  • BMI 18-32 kg/m2.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava tai parantumaton sairaus.
  • Osallistujat, joilla on kroonisiin sairauksiin liittyvää kipua.
  • Osallistujat, joiden painoindeksi on yli 32 kg/m2.
  • Kyvyttömyys ymmärtää tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Plyometrinen harjoitus
Urheilijaryhmä tekee plyometrisiä vakausharjoituksia ja tavanomaista harjoittelua 30 päivän ajan.
Urheilijaryhmä tekee plyometrisiä vakausharjoituksia ja tavanomaista harjoittelua 30 päivän ajan.
Muut: Säännöllinen harjoittelu
Urheilijaryhmä harjoittelee normaalisti 30 päivän ajan.
Urheilijaryhmä tekee tavanomaista harjoitustaan ​​30 päivän ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainovaihe 1
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Tasapainon mittaus prosentteina ammattilaissisäjalkapalloilijoiden painealustalla.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Tasapainovaihe 2
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Tasapainon mittaus prosentteina ammattilaissisäjalkapalloilijoiden painealustalla.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Joustavuus mitataan goniometrillä.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Joustavuus
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Joustavuus mitataan goniometrillä.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Joustavuus
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Joustavuutta mitataan Lunge-testillä.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Joustavuus
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Joustavuutta mitataan Lunge-testillä.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Loukkaantumisten määrä
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Leesioiden lukumäärä kerätään tutkimuksen aikana.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Loukkaantumisten määrä
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Leesioiden lukumäärä kerätään tutkimuksen aikana.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Alaraajojen kipu
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Kivun voimakkuus mitataan visuaalisella analogisella pistemäärällä (minimiarvo 0 - maksimiarvo 10). Suuremmat arvot osoittavat suurempaa kipua
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Alaraajojen kipu
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Kivun voimakkuus mitataan visuaalisella analogisella pistemäärällä (minimiarvo 0 - maksimiarvo 10). Suuremmat arvot osoittavat suurempaa kipua
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Antropometriset muuttujat mitattuna TANITA-laitteella.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 0 ja päivä 30].
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].
Antropometriset muuttujat mitattuna TANITA-laitteella.
Jokaisen toimenpiteen lähtötilanne ja loppu [päivä 45 ja päivä 75].

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCAM CE012305

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa