Effect van plyometrische oefening op stabiliteit bij professionele zaalvoetballers: een pilotstudie (PESF)
29 maart 2023 bijgewerkt door: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Er wordt een programma voorgesteld voor twee groepen professionele zaalvoetballers waarbij het effect van plyometrische oefeningen op de lichaamsstabiliteit zal worden geëvalueerd op een stabilometrisch platform.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er wordt een programma voorgesteld voor twee groepen professionele zaalvoetballers waarbij het effect van plyometrische oefeningen op de lichaamsstabiliteit zal worden geëvalueerd op een stabilometrisch platform.
Er zullen vier evaluaties worden uitgevoerd. Een eerste meting voor aanvang van de eerste interventiefase (Bezoek 1), na de interventie (Bezoek 2; dag 30), na een wash-outperiode van 15 dagen (Bezoek 3; dag 45) en na de tweede interventiefase (Bezoek 4 ; dag 75).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Murcia, Spanje, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Profvoetballer in de eerste divisie van de National Soccer League (LNFS).
- Leeftijd tussen de 18 en 35 jaar.
- BMI tussen 18 en 32 Kg/m2.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige of terminale ziekte.
- Deelnemers met pijn geassocieerd met chronische aandoeningen.
- Deelnemers met een body mass index boven de 32 kg/m2.
- Onvermogen om de geïnformeerde toestemming te begrijpen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Plyometrische oefening
De groep atleten zal gedurende 30 dagen plyometrische stabiliteitsoefeningen en hun gebruikelijke oefening uitvoeren.
|
De groep atleten zal gedurende 30 dagen plyometrische stabiliteitsoefeningen en hun gebruikelijke oefening uitvoeren.
|
|
Ander: Regelmatige lichaamsbeweging
De groep atleten zal gedurende 30 dagen hun gebruikelijke oefeningen doen.
|
De groep atleten zal gedurende 30 dagen hun gebruikelijke oefening uitvoeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Balans Fase 1
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
Meting van de balans gemeten als een percentage door drukplatform van professionele zaalvoetballers.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
|
Balans Fase 2
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
Meting van de balans gemeten als een percentage door drukplatform van professionele zaalvoetballers.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
Flexibiliteit wordt gemeten met goniometer.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
Flexibiliteit wordt gemeten met goniometer.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
Flexibiliteit wordt gemeten met een longeertest.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
Flexibiliteit wordt gemeten met een longeertest.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
|
Aantal verwondingen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
Het aantal laesies zal in de loop van het onderzoek worden verzameld.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
|
Aantal verwondingen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
Het aantal laesies zal in de loop van het onderzoek worden verzameld.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
|
Pijn in de onderste ledematen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
Pijnintensiteit wordt gemeten met een Visueel Analoge Score (minimale waarde 0 - maximale waarde 10).
Hogere waarden duiden op een grotere mate van pijn
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
|
Pijn in de onderste ledematen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
Pijnintensiteit wordt gemeten met een Visueel Analoge Score (minimale waarde 0 - maximale waarde 10).
Hogere waarden duiden op een grotere mate van pijn
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
|
Antropometrische metingen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
Antropometrische variabelen gemeten met TANITA-apparatuur.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 0 en dag 30].
|
|
Antropometrische metingen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
Antropometrische variabelen gemeten met TANITA-apparatuur.
|
Basislijn en einde van elke interventie [dag 45 en dag 75].
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 maart 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UCAM CE012305
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .