Влияние плиометрических упражнений на стабильность профессиональных футболистов в помещении: пилотное исследование (PESF)
29 марта 2023 г. обновлено: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Предлагается программа для двух групп профессиональных мини-футболистов, где будет оцениваться влияние плиометрических упражнений на устойчивость тела на стабилометрической платформе.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предлагается программа для двух групп профессиональных мини-футболистов, где будет оцениваться влияние плиометрических упражнений на устойчивость тела на стабилометрической платформе.
Будет проведено четыре оценки. Первоначальное измерение перед началом первой фазы вмешательства (посещение 1), после вмешательства (посещение 2, день 30), после 15-дневного периода вымывания (посещение 3, день 45) и после второго этапа вмешательства (посещение 4). ; день 75).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Murcia, Испания, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Профессиональный футболист первого дивизиона Национальной футбольной лиги (LNFS).
- Возраст от 18 до 35 лет.
- ИМТ от 18 до 32 кг/м2.
Критерий исключения:
- Серьезное или неизлечимое заболевание.
- Участники с болью, связанной с хроническими заболеваниями.
- Участники с индексом массы тела выше 32 кг/м2.
- Неспособность понять информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Плиометрические упражнения
Группа спортсменов будет выполнять упражнения на плиометрическую стабильность и свои обычные упражнения в течение 30 дней.
|
Группа спортсменов будет выполнять упражнения на плиометрическую стабильность и свои обычные упражнения в течение 30 дней.
|
|
Другой: Регулярное упражнение
Группа спортсменов будет заниматься своими обычными тренировками в течение 30 дней.
|
Группа спортсменов будет выполнять свои обычные упражнения в течение 30 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Баланс Фаза 1
Временное ограничение: Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
Измерение баланса в процентах с помощью платформы давления профессиональных игроков в мини-футбол.
|
Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
|
Баланс Фаза 2
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
Измерение баланса в процентах с помощью платформы давления профессиональных игроков в мини-футбол.
|
Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гибкость
Временное ограничение: Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
Гибкость будет измеряться гониометром.
|
Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
|
Гибкость
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
Гибкость будет измеряться гониометром.
|
Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
|
Гибкость
Временное ограничение: Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
Гибкость будет измеряться с помощью теста выпадов.
|
Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
|
Гибкость
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
Гибкость будет измеряться с помощью теста выпадов.
|
Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
|
Количество травм
Временное ограничение: Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
Количество поражений будет собираться в ходе исследования.
|
Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
|
Количество травм
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
Количество поражений будет собираться в ходе исследования.
|
Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
|
Боль в нижних конечностях
Временное ограничение: Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
Интенсивность боли будет измеряться визуальной аналоговой шкалой (минимальное значение 0 - максимальное значение 10).
Более высокие значения указывают на большую степень боли
|
Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
|
Боль в нижних конечностях
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
Интенсивность боли будет измеряться визуальной аналоговой шкалой (минимальное значение 0 - максимальное значение 10).
Более высокие значения указывают на большую степень боли
|
Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
|
Антропометрические измерения
Временное ограничение: Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
Антропометрические переменные, измеренные с помощью оборудования TANITA.
|
Исходный уровень и конец каждого вмешательства [День 0 и день 30].
|
|
Антропометрические измерения
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
Антропометрические переменные, измеренные с помощью оборудования TANITA.
|
Исходный уровень и окончание каждого вмешательства [День 45 и день 75].
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UCAM CE012305
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .