Vliv plyometrického cvičení na stabilitu u profesionálních hráčů sálového fotbalu: Pilotní studie (PESF)
29. března 2023 aktualizováno: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Pro dvě skupiny profesionálních hráčů sálového fotbalu je navržen program, kde bude na stabilometrické platformě hodnocen vliv plyometrických cvičení na stabilitu těla.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pro dvě skupiny profesionálních hráčů sálového fotbalu je navržen program, kde bude na stabilometrické platformě hodnocen vliv plyometrických cvičení na stabilitu těla.
Budou provedena čtyři hodnocení. Počáteční měření před začátkem první intervenční fáze (1. návštěva), po intervenci (2. návštěva; 30. den), po 15denním vymývacím období (3. návštěva; 45. den) a po druhé intervenční fázi (4. ; den 75).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Murcia, Španělsko, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Profesionální fotbalista v první divizi National Soccer League (LNFS).
- Věk mezi 18 a 35 lety.
- BMI mezi 18 a 32 kg/m2.
Kritéria vyloučení:
- Vážné nebo nevyléčitelné onemocnění.
- Účastníci s bolestí spojenou s chronickými stavy.
- Účastníci s indexem tělesné hmotnosti nad 32 kg/m2.
- Neschopnost porozumět informovanému souhlasu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plyometrické cvičení
Skupina sportovců bude po dobu 30 dnů provádět cvičení plyometrické stability a jejich obvyklé cvičení.
|
Skupina sportovců bude po dobu 30 dnů provádět cvičení plyometrické stability a jejich obvyklé cvičení.
|
|
Jiný: Pravidelné cvičení
Skupina sportovců bude obvyklým cvičením po dobu 30 dnů.
|
Skupina sportovců bude provádět své obvyklé cvičení po dobu 30 dnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze rovnováhy 1
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
Měření rovnováhy v procentech tlakovou plošinou profesionálních hráčů sálového fotbalu.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
|
Fáze rovnováhy 2
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
Měření rovnováhy v procentech tlakovou plošinou profesionálních hráčů sálového fotbalu.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Flexibilita
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
Pružnost bude měřena pomocí goniometru.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
|
Flexibilita
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
Pružnost bude měřena pomocí goniometru.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
|
Flexibilita
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
Flexibilita bude měřena výpadovým testem.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
|
Flexibilita
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
Flexibilita bude měřena výpadovým testem.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
|
Počet zranění
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
Počet lézí bude shromažďován v průběhu studie.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
|
Počet zranění
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
Počet lézí bude shromažďován v průběhu studie.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
|
Bolest dolních končetin
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
Intenzita bolesti bude měřena pomocí vizuálního analogového skóre (minimální hodnota 0 – maximální hodnota 10).
Vyšší hodnoty ukazují na větší míru bolesti
|
Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
|
Bolest dolních končetin
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
Intenzita bolesti bude měřena pomocí vizuálního analogového skóre (minimální hodnota 0 – maximální hodnota 10).
Vyšší hodnoty ukazují na větší míru bolesti
|
Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
|
Antropometrická měření
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
Antropometrické veličiny měřené zařízením TANITA.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [Den 0 a den 30].
|
|
Antropometrická měření
Časové okno: Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
Antropometrické veličiny měřené zařízením TANITA.
|
Výchozí stav a konec každé intervence [45. den a 75. den].
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. března 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. července 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
8. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- UCAM CE012305
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .