Efeito do exercício pliométrico na estabilidade em jogadores profissionais de futsal: um estudo piloto (PESF)
29 de março de 2023 atualizado por: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
É proposto um programa para dois grupos de jogadores profissionais de futsal onde será avaliado o efeito de exercícios pliométricos na estabilidade corporal em uma plataforma estabilométrica.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
É proposto um programa para dois grupos de jogadores profissionais de futsal onde será avaliado o efeito de exercícios pliométricos na estabilidade corporal em uma plataforma estabilométrica.
Serão realizadas quatro avaliações. Uma medição inicial antes do início da primeira fase de intervenção (Visita 1), após a intervenção (Visita 2; dia 30), após um período de washout de 15 dias (Visita 3; dia 45) e após a segunda fase de intervenção (Visita 4 ; dia 75).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Murcia, Espanha, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogador de futebol profissional da primeira divisão da National Soccer League (LNFS).
- Idade entre 18 e 35 anos.
- IMC entre 18 e 32 Kg/m2.
Critério de exclusão:
- Doença grave ou terminal.
- Participantes com dor associada a condições crônicas.
- Participantes com índice de massa corporal acima de 32 kg/m2.
- Incapacidade de compreender o consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício pliométrico
O grupo de atletas realizará exercícios pliométricos de estabilidade e seu exercício habitual durante 30 dias.
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O grupo de atletas realizará exercícios pliométricos de estabilidade e seu exercício habitual durante 30 dias.
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Outro: Exercício regular
O grupo de atletas fará seu exercício habitual durante 30 dias.
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O grupo de atletas realizará seus exercícios habituais durante 30 dias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Equilíbrio Fase 1
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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Mensuração do equilíbrio medido em porcentagem por plataforma de pressão de jogadores profissionais de futsal.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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Equilíbrio Fase 2
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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Mensuração do equilíbrio medido em porcentagem por plataforma de pressão de jogadores profissionais de futsal.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Flexibilidade
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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A flexibilidade será medida com goniômetro.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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Flexibilidade
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
|
A flexibilidade será medida com goniômetro.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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Flexibilidade
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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A flexibilidade será medida com o teste Lunge.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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Flexibilidade
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
|
A flexibilidade será medida com o teste Lunge.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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Número de lesões
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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O número de lesões será coletado durante o curso do estudo.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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Número de lesões
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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O número de lesões será coletado durante o curso do estudo.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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Dor nos membros inferiores
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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A intensidade da dor será medida com um escore visual analógico (valor mínimo 0 - valor máximo 10).
Valores mais altos indicam maior grau de dor
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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Dor nos membros inferiores
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
|
A intensidade da dor será medida com um escore visual analógico (valor mínimo 0 - valor máximo 10).
Valores mais altos indicam maior grau de dor
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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Medidas antropométricas
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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Variáveis antropométricas medidas com um equipamento TANITA.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 0 e dia 30].
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Medidas antropométricas
Prazo: Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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Variáveis antropométricas medidas com um equipamento TANITA.
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Linha de base e final de cada intervenção [dia 45 e dia 75].
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de março de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UCAM CE012305
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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