Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af plyometrisk træning på stabilitet hos professionelle indendørs fodboldspillere: En pilotundersøgelse (PESF)

29. marts 2023 opdateret af: Inmaculada Ruiz Lopez, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Der foreslås et program for to grupper af professionelle indendørs fodboldspillere, hvor effekten af ​​plyometriske øvelser på kroppens stabilitet vil blive evalueret på en stabilometrisk platform.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der foreslås et program for to grupper af professionelle indendørs fodboldspillere, hvor effekten af ​​plyometriske øvelser på kroppens stabilitet vil blive evalueret på en stabilometrisk platform.

Der vil blive gennemført fire evalueringer. En indledende måling før begyndelsen af ​​den første interventionsfase (besøg 1), efter interventionen (besøg 2; dag 30), efter en 15-dages udvaskningsperiode (besøg 3; dag 45) og efter den anden interventionsfase (besøg 4) dag 75).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Professionel fodboldspiller i første division af National Soccer League (LNFS).
  • Alder mellem 18 og 35 år.
  • BMI mellem 18 og 32 Kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig eller dødelig sygdom.
  • Deltagere med smerter forbundet med kroniske lidelser.
  • Deltagere med body mass index over 32 kg/m2.
  • Manglende evne til at forstå det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Plyometrisk øvelse
Gruppen af ​​atleter vil udføre plyometriske stabilitetsøvelser og deres sædvanlige øvelse i 30 dage.
Andet: Plyometrisk øvelse
Gruppen af ​​atleter vil udføre plyometriske stabilitetsøvelser og deres sædvanlige øvelse i 30 dage.
Andet: Regelmæssig motion
Gruppen af ​​atleter vil deres sædvanlige motion i 30 dage.
Andet: Regelmæssig motion
Gruppen af ​​atleter vil udføre deres sædvanlige træning i 30 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance fase 1
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Måling af balancen målt i procent af trykplatformen for professionelle indendørs fodboldspillere.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Balancefase 2
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Måling af balancen målt i procent af trykplatformen for professionelle indendørs fodboldspillere.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Fleksibilitet vil blive målt med goniometer.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Fleksibilitet
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Fleksibilitet vil blive målt med goniometer.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Fleksibilitet
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Fleksibilitet vil blive målt med Lunge test.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Fleksibilitet
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Fleksibilitet vil blive målt med Lunge test.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Antal skader
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Antallet af læsioner vil blive indsamlet i løbet af undersøgelsen.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Antal skader
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Antallet af læsioner vil blive indsamlet i løbet af undersøgelsen.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Smerter i underekstremiteterne
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Smerteintensiteten vil blive målt med en visuel analog score (minimumsværdi 0 - maksimumværdi 10). Højere værdier indikerer en større grad af smerte
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Smerter i underekstremiteterne
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Smerteintensiteten vil blive målt med en visuel analog score (minimumsværdi 0 - maksimumværdi 10). Højere værdier indikerer en større grad af smerte
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Antropometriske målinger
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Antropometriske variabler målt med et TANITA udstyr.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 0 og dag 30].
Antropometriske målinger
Tidsramme: Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].
Antropometriske variabler målt med et TANITA udstyr.
Baseline og afslutning af hver intervention [dag 45 og dag 75].

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCAM CE012305

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plyometrisk øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner