ブレンディッドラーニングモデルを用いた圧迫傷害予防トレーニング集中治療看護師のケア行動の学習アプローチ
2023年3月29日 更新者:Ebru Kiraner、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
イスタンブール大学チェラパシャ大学院教育研究所、博士課程学生
命を救ったり、死を遅らせたりすることによって、患者の集中治療室での滞在期間が延長され、これは患者の病気に加えて他の問題の出現につながります。
褥瘡は、これらの問題の 1 つです。
国際的に受け入れられている多くの褥瘡予防ガイドラインが利用可能ですが、褥瘡の有病率が大幅に減少していないことが頻繁に報告されています。
文献では、看護師が褥瘡の予防について十分な知識を持っていないことが強調されています。
Webベース、eラーニング、mラーニングなどのテクノロジーを対面教育と併用する「ブレンデッド・ラーニング」は、学習成果の実現に有効なアプローチです。
このアプローチは、Web 支援学習と対面学習の肯定的な側面を統合することにより、教育プログラムの目的の達成を促進します。
これらの説明に照らして、集中治療看護師のケア行動に対する混合学習アプローチによる褥瘡予防トレーニングの効果を調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
研究は、プログラムの評価にフォーカスグループインタビュー法を使用して、実験とトレーニングのニーズを決定するという点で定性的な側面を持つ混合デザインで計画されました。集中治療看護師のケア行動に関する混合学習アプローチ。この研究の対象は、イスタンブール大学セラパシャ医学部の第 3 レベルの集中治療室で働く合計 100 人の看護師で構成されています。
調査のサンプルサイズは、検出力分析を使用して計算されました。
研究では、実験前後の実験群と対照群の違いを比較検討したので、ANOVAを混合測定で行う。
したがって、サンプルサイズは、グループの予想平均と標準偏差に基づいて、効果サイズ (Cohen's f) 0.25、つまり中間レベルを維持することによって計算されました。
G*Power 3.1.9.4 ソフトウェア (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007) を計算に使用しました。
タイプ I について 95% の信頼度で決定を下すために、α 誤差の予想検出力は 0.05 であり、タイプ II の誤差については 1-β の予想検出力は 0.80 でした。
グループの数が 2 (実験、コントロール) として入力された場合、測定数は 2 (事前テスト、事後テスト) であり、繰り返し測定間の予想される相関は 0.5 であり、ε 補正は 1 であり、これに対する予想される合計サンプル サイズです。研究は34人として計算されました。
したがって、データ損失の可能性を考慮して、研究グループは合計 44 人、実験グループと対照グループは 17 人になります。
実験群と対照群の形成において群間の相互作用を防ぐため、実験群は一方のユニットから、対照群は他方のユニットからということに注意してランダムに割り当てます。
集中治療室の看護師資格、年齢、経験年数、集中治療室勤務年数、褥瘡予防の知識評価尺度の点数でグループ間の均質化を図ります。
看護師情報票、褥瘡予防情報評価尺度、褥瘡予防効率性評価票、研修プログラム評価票、半構造化面接を用いて、ユニット担当の研究者と看護師が収集する。トレーニング プログラム前のフォームと、トレーニング プログラム後の半構造化インタビュー フォーム。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul University Cerrahpasa Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 第 3 レベルの集中治療室で働く成人集中治療看護師、
- 過去1年間に褥瘡のトレーニングを受けていない、
- 研究への参加に自発的に同意することが含まれます。
除外基準:
- 昨年度褥瘡研修を受けた看護師
- 小児集中治療室と新生児集中治療室で働く
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
両方のグループは、圧力傷害防止トレーニングを受けます。
実験グループのみがモバイル学習ツールを使用します
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対面式トレーニングでの圧迫による怪我の防止
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実験的:対照群
両方のグループは、圧力傷害防止トレーニングを受けます。
実験グループのみがモバイル学習ツールを使用します
|
対面式トレーニングでの圧迫による怪我の防止
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧力傷害予防行動スコアの増加
時間枠:3ヶ月後
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プレッシャー傷害予防資格フォームから取得される行動スコアの増加
|
3ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (実際)
2023年3月14日
研究の完了 (実際)
2023年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月28日
最初の投稿 (実際)
2023年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月29日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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