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Capacitación en prevención de lesiones por presión impartida con un modelo de aprendizaje combinado Enfoque de aprendizaje sobre comportamientos de cuidado de enfermeras de cuidados intensivos

29 de marzo de 2023 actualizado por: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Instituto de Educación para Graduados Cerrahpaşa de la Universidad de Estambul, estudiante de doctorado

Al salvar la vida o retrasar la muerte, se prolonga la estancia del paciente en la unidad de cuidados intensivos, y esto conduce a la aparición de otros problemas además de la enfermedad en el paciente. Las lesiones por presión son uno de estos problemas. Aunque se encuentran disponibles muchas pautas de prevención de lesiones por presión aceptadas internacionalmente, con frecuencia se informa que no hay una reducción significativa en la prevalencia de lesiones por presión. Se ha enfatizado en la literatura que las enfermeras no tienen suficiente conocimiento sobre la prevención de lesiones por presión. El "aprendizaje combinado", en el que tecnologías como la web, el aprendizaje electrónico y el aprendizaje móvil se utilizan junto con la educación presencial, es un enfoque eficaz para lograr los resultados del aprendizaje. Este enfoque facilita el logro de los objetivos del programa educativo al integrar los aspectos positivos del aprendizaje asistido por la web y el aprendizaje presencial. A la luz de estas explicaciones, se pretende examinar el efecto de la formación en prevención de lesiones por presión impartida con el enfoque de aprendizaje mixto en las conductas de cuidado de las enfermeras de cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La investigación se planteó en un diseño mixto con una dimensión cualitativa en cuanto a la determinación de las necesidades experimentales y formativas, utilizando el método de entrevista de grupo focal en la evaluación del programa, con el objetivo de examinar el efecto de la formación en prevención de lesiones por presión impartida con el enfoque de aprendizaje combinado sobre los comportamientos de cuidado de las enfermeras de cuidados intensivos. El universo del estudio consiste en un total de 100 enfermeras que trabajan en las unidades de cuidados intensivos de tercer nivel de la Facultad de Medicina de la Universidad de Estambul-Cerrahpaşa Cerrahpaşa. El tamaño de la muestra del estudio se calculó mediante análisis de potencia. Dado que las diferencias entre los grupos experimental y de control antes y después del experimento se examinaron comparativamente en la investigación, se realizará ANOVA para mediciones mixtas. En consecuencia, el tamaño de la muestra se calculó manteniendo el tamaño del efecto (f de Cohen) en 0,25, es decir, en un nivel medio, con base en los promedios esperados y las desviaciones estándar de los grupos. Para el cálculo se utilizó el software G*Power 3.1.9.4 (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007). Para tomar una decisión con un 95% de confianza para el Tipo I, la potencia esperada del error α fue de 0,05 y para el error Tipo II, la potencia esperada 1-β fue de 0,80. Cuando el número de grupos se ingresó como 2 (experimento, control), el número de mediciones fue 2 (prueba previa, prueba posterior), la correlación esperada entre mediciones repetidas fue 0.5 y la corrección ε fue 1, el tamaño de muestra total esperado para este estudio se calculó como 34 personas. En consecuencia, habrá un total de 44 personas en la investigación, 17 personas en los grupos experimental y de control, teniendo en cuenta la posibilidad de pérdida de datos. Con el fin de evitar la interacción entre los grupos en la formación de los grupos experimental y de control, se asignará aleatoriamente prestando atención a que el grupo experimental sea de una unidad y el grupo de control sea de la otra unidad. Se logrará una homogeneización entre los grupos en cuanto a tener título de enfermería en cuidados intensivos, edad, años de experiencia, años de trabajo en cuidados intensivos y puntaje de la Escala de Evaluación de Conocimientos en Prevención de Úlceras por Presión. Será recolectado por el investigador y el enfermero responsable de la unidad mediante el uso del Formulario de Información de Enfermería, la Escala de Evaluación de Información en Prevención de Úlceras por Presión, el Formulario de Evaluación de Eficiencia en la Prevención de Lesiones por Presión, el Formulario de Evaluación del Programa de Capacitación, la Entrevista Semiestructurada. Formulario previo al Programa de Capacitación, y Formulario de Entrevista Semi-Estructurada posterior al Programa de Capacitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul University Cerrahpasa Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras de cuidados intensivos de adultos que trabajan en la unidad de cuidados intensivos de tercer nivel,
  • no haber recibido entrenamiento en lesiones por presión en el último año,
  • aceptará voluntariamente participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Enfermeras que recibieron entrenamiento en lesiones por presión en el último año
  • trabajar en la unidad de cuidados intensivos pediátricos y en la unidad de cuidados intensivos neonatales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRUPO DE EXPERIMENTO
AMBOS GRUPOS RECIBIRÁN ENTRENAMIENTO EN PREVENCIÓN DE LESIONES POR PRESIÓN. SOLO EL GRUPO EXPERIMENTAL UTILIZARÁ LA HERRAMIENTA DE APRENDIZAJE MÓVIL
PREVENCIÓN DE LESIONES POR PRESIÓN EN EL ENTRENAMIENTO PRESENCIAL
Experimental: GRUPO DE CONTROL
AMBOS GRUPOS RECIBIRÁN ENTRENAMIENTO EN PREVENCIÓN DE LESIONES POR PRESIÓN. SOLO EL GRUPO EXPERIMENTAL UTILIZARÁ LA HERRAMIENTA DE APRENDIZAJE MÓVIL
PREVENCIÓN DE LESIONES POR PRESIÓN EN EL ENTRENAMIENTO PRESENCIAL

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUMENTO EN LAS PUNTUACIONES DE CONDUCTA DE PREVENCIÓN DE LESIONES POR PRESIÓN
Periodo de tiempo: 3 MESES DESPUES
MAYORES PUNTUACIONES DE COMPORTAMIENTO QUE SE TOMARAN DEL FORMULARIO DE CALIFICACIÓN PARA LA PREVENCIÓN DE LESIONES POR PRESIÓN
3 MESES DESPUES

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

14 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IUC Gradu Educ Inst

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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