Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Presseskadeforebyggende opplæring levert med en blandet læringsmodell Læringstilnærming om omsorgsatferd hos intensivsykepleiere

29. mars 2023 oppdatert av: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Istanbul University Cerrahpaşa Graduate Education Institute, PhD-student

Ved å redde liv eller utsette døden forlenges liggetiden til pasienten på intensivavdelingen, og dette fører til at det oppstår andre problemer i tillegg til sykdommen hos pasienten. Trykkskader er ett av disse problemene. Selv om mange internasjonalt aksepterte retningslinjer for forebygging av trykkskader er tilgjengelige, rapporteres det ofte at det ikke er noen signifikant reduksjon i forekomsten av trykkskader. Det er i litteraturen fremhevet at sykepleiere ikke har nok kunnskap om forebygging av trykkskade. "Blended Learning", der teknologier som nettbasert, e-læring og m-læring brukes sammen med undervisning ansikt til ansikt, er en effektiv tilnærming for å realisere læringsutbytte. Denne tilnærmingen letter oppnåelsen av utdanningsprogrammets mål ved å integrere de positive sidene ved nettbasert læring og læring ansikt til ansikt. I lys av disse forklaringene er det sikte på å undersøke effekten av trykkskadeforebyggende trening gitt med blended learning-tilnærmingen på omsorgsatferden til intensivsykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Forskningen ble planlagt i et blandet design med en kvalitativ dimensjon med tanke på å bestemme eksperimentelle og treningsbehov, ved bruk av fokusgruppeintervjumetoden i evalueringen av programmet, med sikte på å undersøke effekten av trykkskadeforebyggende trening gitt med blandet læringstilnærming om omsorgsatferden til intensivsykepleiere. Studiens univers består av totalt 100 sykepleiere som jobber på intensivavdelingene på 3. nivå ved Istanbul University-Cerrahpaşa Cerrahpaşa Det medisinske fakultetet. Prøvestørrelsen til studien ble beregnet ved å bruke kraftanalyse. Siden forskjellene mellom forsøks- og kontrollgruppen før og etter forsøket ble undersøkt sammenlignende i forskningen, vil ANOVA bli laget for blandede målinger. Følgelig ble utvalgsstørrelsen beregnet ved å holde effektstørrelsen (Cohens f) 0,25, det vil si på et middels nivå, basert på forventede gjennomsnitt og standardavvik for gruppene. G*Power 3.1.9.4 programvare (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007) ble brukt til beregningen. For å ta en avgjørelse med 95 % konfidens for Type I, var den forventede potensen til α-feilen 0,05 og for Type II-feilen var 1-β forventet effekt 0,80. Når antall grupper ble lagt inn som 2 (eksperiment, kontroll), var antall målinger 2 (pretest, posttest), forventet korrelasjon mellom gjentatte målinger var 0,5, og ε-korreksjonen var 1, forventet total prøvestørrelse for dette studien ble beregnet til 34 personer. Følgelig vil det være totalt 44 personer i forskningen, 17 personer i forsøks- og kontrollgruppen, tatt i betraktning muligheten for tap av data. For å hindre interaksjon mellom gruppene i dannelsen av forsøks- og kontrollgruppen, vil den bli tilfeldig fordelt ved å ta hensyn til at forsøksgruppen er fra den ene enheten og kontrollgruppen er fra den andre enheten. Homogenisering vil oppnås mellom gruppene når det gjelder å ha intensivsykepleiebevis, alder, års erfaring, mange års arbeid i intensivavdeling, og Kunnskapsevalueringsskala-score i å forebygge trykksår. Det vil bli samlet inn av forskeren og sykepleieren som er ansvarlig for enheten ved å bruke sykepleierinformasjonsskjemaet, informasjonsevalueringsskalaen i trykksårforebygging, trykkskadeforebyggende effektivitetsevalueringsskjema, treningsprogrammets evalueringsskjema, semi-strukturert intervju Skjema før treningsprogrammet, og semi-strukturert intervjuskjema etter opplæringsprogrammet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul University Cerrahpasa Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne intensivsykepleiere som jobber på intensivavdelingen på tredje nivå,
  • ikke har mottatt trykkskadetrening det siste året,
  • frivillig samtykke til å delta i studien vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere som har fått trykkskadeopplæring det siste året
  • arbeid på barneintensiv og neonatal intensivavdeling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EKSPERIMENTGRUPPE
BEGGE GRUPPER VIL FÅ TRENING FOR FOREBYGGING AV TRYKKSKADE. BARE EKSPERIMENTELL GRUPPE VIL BRUKE DET MOBILE LÆRINGSVERKTØYET
FOREBYGGING AV TRYKKSKADE TIL ANSIKT TIL ANSIKT TRENING
Eksperimentell: KONTROLLGRUPPE
BEGGE GRUPPER VIL FÅ TRENING FOR FOREBYGGING AV TRYKKSKADE. BARE EKSPERIMENTELL GRUPPE VIL BRUKE DET MOBILE LÆRINGSVERKTØYET
FOREBYGGING AV TRYKKSKADE TIL ANSIKT TIL ANSIKT TRENING

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ØKING I TRYKKSKADE FOREBYGGENDE ATferdspoeng
Tidsramme: 3 MÅNEDER SENERE
ØKT atferdspoeng som skal tas fra KVALIFIKASJONSSKJEMAET FOR TRYKKSKADER FOREBYGGING
3 MÅNEDER SENERE

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

14. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IUC Gradu Educ Inst

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere