- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05762341
Presseskadeforebyggende opplæring levert med en blandet læringsmodell Læringstilnærming om omsorgsatferd hos intensivsykepleiere
29. mars 2023 oppdatert av: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Istanbul University Cerrahpaşa Graduate Education Institute, PhD-student
Ved å redde liv eller utsette døden forlenges liggetiden til pasienten på intensivavdelingen, og dette fører til at det oppstår andre problemer i tillegg til sykdommen hos pasienten.
Trykkskader er ett av disse problemene.
Selv om mange internasjonalt aksepterte retningslinjer for forebygging av trykkskader er tilgjengelige, rapporteres det ofte at det ikke er noen signifikant reduksjon i forekomsten av trykkskader.
Det er i litteraturen fremhevet at sykepleiere ikke har nok kunnskap om forebygging av trykkskade.
"Blended Learning", der teknologier som nettbasert, e-læring og m-læring brukes sammen med undervisning ansikt til ansikt, er en effektiv tilnærming for å realisere læringsutbytte.
Denne tilnærmingen letter oppnåelsen av utdanningsprogrammets mål ved å integrere de positive sidene ved nettbasert læring og læring ansikt til ansikt.
I lys av disse forklaringene er det sikte på å undersøke effekten av trykkskadeforebyggende trening gitt med blended learning-tilnærmingen på omsorgsatferden til intensivsykepleiere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningen ble planlagt i et blandet design med en kvalitativ dimensjon med tanke på å bestemme eksperimentelle og treningsbehov, ved bruk av fokusgruppeintervjumetoden i evalueringen av programmet, med sikte på å undersøke effekten av trykkskadeforebyggende trening gitt med blandet læringstilnærming om omsorgsatferden til intensivsykepleiere. Studiens univers består av totalt 100 sykepleiere som jobber på intensivavdelingene på 3. nivå ved Istanbul University-Cerrahpaşa Cerrahpaşa Det medisinske fakultetet.
Prøvestørrelsen til studien ble beregnet ved å bruke kraftanalyse.
Siden forskjellene mellom forsøks- og kontrollgruppen før og etter forsøket ble undersøkt sammenlignende i forskningen, vil ANOVA bli laget for blandede målinger.
Følgelig ble utvalgsstørrelsen beregnet ved å holde effektstørrelsen (Cohens f) 0,25, det vil si på et middels nivå, basert på forventede gjennomsnitt og standardavvik for gruppene.
G*Power 3.1.9.4 programvare (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007) ble brukt til beregningen.
For å ta en avgjørelse med 95 % konfidens for Type I, var den forventede potensen til α-feilen 0,05 og for Type II-feilen var 1-β forventet effekt 0,80.
Når antall grupper ble lagt inn som 2 (eksperiment, kontroll), var antall målinger 2 (pretest, posttest), forventet korrelasjon mellom gjentatte målinger var 0,5, og ε-korreksjonen var 1, forventet total prøvestørrelse for dette studien ble beregnet til 34 personer.
Følgelig vil det være totalt 44 personer i forskningen, 17 personer i forsøks- og kontrollgruppen, tatt i betraktning muligheten for tap av data.
For å hindre interaksjon mellom gruppene i dannelsen av forsøks- og kontrollgruppen, vil den bli tilfeldig fordelt ved å ta hensyn til at forsøksgruppen er fra den ene enheten og kontrollgruppen er fra den andre enheten.
Homogenisering vil oppnås mellom gruppene når det gjelder å ha intensivsykepleiebevis, alder, års erfaring, mange års arbeid i intensivavdeling, og Kunnskapsevalueringsskala-score i å forebygge trykksår.
Det vil bli samlet inn av forskeren og sykepleieren som er ansvarlig for enheten ved å bruke sykepleierinformasjonsskjemaet, informasjonsevalueringsskalaen i trykksårforebygging, trykkskadeforebyggende effektivitetsevalueringsskjema, treningsprogrammets evalueringsskjema, semi-strukturert intervju Skjema før treningsprogrammet, og semi-strukturert intervjuskjema etter opplæringsprogrammet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul University Cerrahpasa Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne intensivsykepleiere som jobber på intensivavdelingen på tredje nivå,
- ikke har mottatt trykkskadetrening det siste året,
- frivillig samtykke til å delta i studien vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere som har fått trykkskadeopplæring det siste året
- arbeid på barneintensiv og neonatal intensivavdeling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EKSPERIMENTGRUPPE
BEGGE GRUPPER VIL FÅ TRENING FOR FOREBYGGING AV TRYKKSKADE.
BARE EKSPERIMENTELL GRUPPE VIL BRUKE DET MOBILE LÆRINGSVERKTØYET
|
FOREBYGGING AV TRYKKSKADE TIL ANSIKT TIL ANSIKT TRENING
|
|
Eksperimentell: KONTROLLGRUPPE
BEGGE GRUPPER VIL FÅ TRENING FOR FOREBYGGING AV TRYKKSKADE.
BARE EKSPERIMENTELL GRUPPE VIL BRUKE DET MOBILE LÆRINGSVERKTØYET
|
FOREBYGGING AV TRYKKSKADE TIL ANSIKT TIL ANSIKT TRENING
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ØKING I TRYKKSKADE FOREBYGGENDE ATferdspoeng
Tidsramme: 3 MÅNEDER SENERE
|
ØKT atferdspoeng som skal tas fra KVALIFIKASJONSSKJEMAET FOR TRYKKSKADER FOREBYGGING
|
3 MÅNEDER SENERE
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
14. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IUC Gradu Educ Inst
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .