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Formation sur la prévention des lésions de pression dispensée avec un modèle d'apprentissage mixte Approche d'apprentissage sur les comportements de soins des infirmières en soins intensifs

29 mars 2023 mis à jour par: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Université d'Istanbul Cerrahpaşa Graduate Education Institute, doctorant

En sauvant la vie ou en retardant la mort, la durée de séjour du patient dans l'unité de soins intensifs est prolongée, ce qui entraîne l'apparition d'autres problèmes en plus de la maladie chez le patient. Les lésions de pression font partie de ces problèmes. Bien que de nombreuses lignes directrices internationalement reconnues sur la prévention des lésions de pression soient disponibles, il est fréquemment rapporté qu'il n'y a pas de réduction significative de la prévalence des lésions de pression. Il a été souligné dans la littérature que les infirmières n'ont pas suffisamment de connaissances sur la prévention des lésions de pression. "L'apprentissage mixte", dans lequel des technologies telles que l'apprentissage en ligne, l'apprentissage en ligne et l'apprentissage mobile sont utilisées conjointement avec l'enseignement en face à face, est une approche efficace pour obtenir des résultats d'apprentissage. Cette approche facilite l'atteinte des objectifs du programme éducatif en intégrant les aspects positifs de l'apprentissage assisté par le Web et de l'apprentissage en face à face. À la lumière de ces explications, il s'agit d'examiner l'effet d'une formation en prévention des escarres donnée avec l'approche d'apprentissage mixte sur les comportements de soins des infirmières en soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La recherche a été planifiée dans un design mixte avec une dimension qualitative en termes de détermination des besoins expérimentaux et de formation, en utilisant la méthode d'entretien de groupe de discussion dans l'évaluation du programme, dans le but d'examiner l'effet de la formation en prévention des lésions de pression donnée avec le approche d'apprentissage mixte sur les comportements de soins des infirmières en soins intensifs. L'univers de l'étude comprend un total de 100 infirmières travaillant dans les unités de soins intensifs de 3e niveau de la faculté de médecine de l'Université d'Istanbul-Cerrahpaşa Cerrahpaşa. La taille de l'échantillon de l'étude a été calculée à l'aide d'une analyse de puissance. Étant donné que les différences entre les groupes expérimentaux et témoins avant et après l'expérience ont été examinées de manière comparative dans la recherche, une ANOVA sera effectuée pour des mesures mixtes. En conséquence, la taille de l'échantillon a été calculée en maintenant la taille de l'effet (F de Cohen) à 0,25, c'est-à-dire à un niveau moyen, basé sur les moyennes et les écarts-types attendus des groupes. Le logiciel G*Power 3.1.9.4 (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007) a été utilisé pour le calcul. Afin de prendre une décision avec une confiance de 95 % pour le type I, la puissance attendue de l'erreur α était de 0,05 et pour l'erreur de type II, la puissance attendue 1-β était de 0,80. Lorsque le nombre de groupes a été saisi à 2 (expérience, contrôle), le nombre de mesures était de 2 (pré-test, post-test), la corrélation attendue entre les mesures répétées était de 0,5 et la correction ε était de 1, la taille d'échantillon totale attendue pour ce étude a été calculée comme 34 personnes. En conséquence, il y aura un total de 44 personnes dans la recherche, 17 personnes dans les groupes expérimentaux et témoins, en tenant compte de la possibilité de perte de données. Afin d'éviter l'interaction entre les groupes dans la formation des groupes expérimentaux et de contrôle, il sera attribué au hasard en faisant attention au fait que le groupe expérimental est d'une unité et le groupe de contrôle est de l'autre unité. L'homogénéisation sera réalisée entre les groupes en termes de certificat d'infirmière en soins intensifs, d'âge, d'années d'expérience, d'années de travail en soins intensifs et du score de l'échelle d'évaluation des connaissances dans la prévention des ulcères de pression. Elle sera recueillie par le chercheur et l'infirmier responsable de l'unité à l'aide du formulaire d'information infirmière, de l'échelle d'évaluation de l'information en prévention des escarres, du formulaire d'évaluation de l'efficacité de la prévention des lésions de pression, du formulaire d'évaluation du programme de formation, de l'entrevue semi-structurée. Formulaire avant le programme de formation et le formulaire d'entrevue semi-structurée après le programme de formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University Cerrahpasa Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières de soins intensifs adultes travaillant dans l'unité de soins intensifs de troisième niveau,
  • n'ont pas reçu de formation sur les lésions de pression au cours de la dernière année,
  • accepter volontairement de participer à l'étude seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Infirmières ayant reçu une formation sur les lésions de pression au cours de la dernière année
  • travailler dans l'unité de soins intensifs pédiatriques et l'unité de soins intensifs néonatals

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE EXPÉRIMENTAL
LES DEUX GROUPES RECEVRONT UNE FORMATION SUR LA PRÉVENTION DES BLESSURES DE PRESSION. SEUL LE GROUPE EXPÉRIMENTAL UTILISERA L'OUTIL D'APPRENTISSAGE MOBILE
PRÉVENTION DES BLESSURES DE PRESSION À LA FORMATION EN FACE À FACE
Expérimental: GROUPE DE CONTRÔLE
LES DEUX GROUPES RECEVRONT UNE FORMATION SUR LA PRÉVENTION DES BLESSURES DE PRESSION. SEUL LE GROUPE EXPÉRIMENTAL UTILISERA L'OUTIL D'APPRENTISSAGE MOBILE
PRÉVENTION DES BLESSURES DE PRESSION À LA FORMATION EN FACE À FACE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
AUGMENTATION DES SCORES DE COMPORTEMENT DE PRÉVENTION DES BLESSURES DE PRESSION
Délai: 3 MOIS PLUS TARD
SCORES DE COMPORTEMENT AUGMENTÉS À PRENDRE DU FORMULAIRE DE QUALIFICATION POUR LA PRÉVENTION DES BLESSURES DE PRESSION
3 MOIS PLUS TARD

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

14 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2023

Première publication (Réel)

9 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IUC Gradu Educ Inst

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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