- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05762341
Træning i forebyggelse af trykskader leveret med en blandet læringsmodel Læringstilgang til plejeadfærd hos intensivsygeplejersker
29. marts 2023 opdateret af: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Istanbul University Cerrahpaşa Graduate Education Institute, PhD-studerende
Ved at redde liv eller udsætte døden forlænges patientens opholdstid på intensivafdelingen, og det fører til, at der opstår andre problemer udover sygdommen hos patienten.
Trykskader er et af disse problemer.
Selvom mange internationalt accepterede retningslinjer for forebyggelse af trykskader er tilgængelige, rapporteres det ofte, at der ikke er nogen signifikant reduktion i prævalensen af trykskader.
Det er blevet understreget i litteraturen, at sygeplejersker ikke har tilstrækkelig viden om forebyggelse af trykskader.
"Blended Learning", hvor teknologier som webbaseret, e-learning og m-learning bruges sammen med ansigt-til-ansigt undervisning, er en effektiv tilgang til at realisere læringsudbytte.
Denne tilgang letter opnåelsen af uddannelsesprogrammets mål ved at integrere de positive aspekter af web-assisteret læring og ansigt-til-ansigt læring.
I lyset af disse forklaringer tilstræbes det at undersøge effekten af trykskadeforebyggende træning givet med blended learning-tilgangen på intensivsygeplejerskers plejeadfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningen var tilrettelagt i et blandet design med en kvalitativ dimension i forhold til at fastlægge forsøgs- og træningsbehovet, ved brug af fokusgruppeinterviewmetoden i evalueringen af programmet, med det formål at undersøge effekten af trykskadeforebyggende træning givet med blandet læringstilgang til plejeadfærd hos intensivsygeplejersker. Undersøgelsens univers består af i alt 100 sygeplejersker, der arbejder på 3. niveaus intensivafdelinger på Istanbul University-Cerrahpaşa Cerrahpaşa Det Medicinske Fakultet.
Prøvestørrelsen af undersøgelsen blev beregnet ved hjælp af effektanalyse.
Da forskellene mellem forsøgs- og kontrolgruppen før og efter forsøget blev undersøgt sammenlignende i forskningen, vil ANOVA blive lavet til blandede målinger.
Stikprøvestørrelsen blev derfor beregnet ved at holde effektstørrelsen (Cohens f) 0,25, det vil sige på et mellemniveau, baseret på de forventede gennemsnit og standardafvigelser for grupperne.
G*Power 3.1.9.4 software (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007) blev brugt til beregningen.
For at træffe en beslutning med 95 % sikkerhed for Type I var den forventede effekt af α-fejl 0,05 og for Type II-fejl var 1-β forventet effekt 0,80.
Når antallet af grupper blev indtastet som 2 (eksperiment, kontrol), var antallet af målinger 2 (prætest, posttest), den forventede korrelation mellem gentagne målinger var 0,5, og ε-korrektionen var 1, den forventede samlede stikprøvestørrelse for denne undersøgelse blev beregnet til 34 personer.
I overensstemmelse hermed vil der være i alt 44 personer i forskningen, 17 personer i forsøgs- og kontrolgruppen, under hensyntagen til muligheden for tab af data.
For at forhindre interaktion mellem grupperne i dannelsen af forsøgs- og kontrolgruppe, vil den blive tilfældigt fordelt ved at være opmærksom på, at forsøgsgruppen er fra den ene enhed og kontrolgruppen er fra den anden enhed.
Homogenisering vil blive opnået mellem grupperne i forhold til at have et intensivsygeplejecertifikat, alder, års erfaring, mange års arbejde på intensiv og vidensvurderingsskala-score i forebyggelse af tryksår.
Det vil blive indsamlet af forskeren og den sygeplejerske, der er ansvarlig for enheden ved at bruge sygeplejerskeinformationsskemaet, informationsevalueringsskalaen i tryksårsforebyggelse, trykskadeforebyggende effektivitetsevalueringsskema, uddannelsesprogrammets evalueringsskema, semi-struktureret interview Form før træningsprogrammet og den semi-strukturerede interviewformular efter træningsprogrammet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul University Cerrahpasa Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne intensivsygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen på tredje niveau,
- ikke har modtaget trykskadetræning det sidste år,
- frivilligt acceptere at deltage i undersøgelsen vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker, der har modtaget trykskadeuddannelse det sidste år
- arbejde på pædiatrisk intensivafdeling og neonatal intensiv afdeling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EKSPERIMENTGRUPPE
BEGGE GRUPPER FÅR TRÆNING FOR FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER.
KUN EKSPERIMENTEL GRUPPE VIL BRUGE DET MOBILE LÆRINGSVÆRKTØJ
|
FOREBYGGELSE AF TRYKSKADE TIL ANSIGT TIL ANSIG TRÆNING
|
|
Eksperimentel: KONTROLGRUPPE
BEGGE GRUPPER FÅR TRÆNING FOR FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER.
KUN EKSPERIMENTEL GRUPPE VIL BRUGE DET MOBILE LÆRINGSVÆRKTØJ
|
FOREBYGGELSE AF TRYKSKADE TIL ANSIGT TIL ANSIG TRÆNING
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
STIGELSE I FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER
Tidsramme: 3 MÅNEDER SENERE
|
ØGTE ADFÆRDSCORES, DER SKAL TAGES FRA KVALIFIKATIONSFORMULAREN TIL FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER
|
3 MÅNEDER SENERE
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
9. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IUC Gradu Educ Inst
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Trykskade
-
Truway Health, Inc.Tilmelding efter invitationEvaluering af In-Vitro Cryo Terapeutiske Protokoller på Humane Celleprøver (TWH-CRYO-001) (CRYO-IVT)Cellular Injury and Post-Cryogenic Recovery | Kryogenisk cellulær stress | Kuldeinduceret cellulær skade | Termisk Skade Reaktion | Post-thaw levedygtighedsforringelse | Osmotisk Stressskade | Biomekanisk Skadesmodellering (In-Vitro) | Blunt Force Injuries to the Extremities (Cellular Injury Model) | Vævsskade... og andre forholdForenede Stater
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AfsluttetModerat til alvorligt traume, som defineret af en | Injury Severity Score (ISS) > 12 point var inkluderet i undersøgelsen.Spanien
Kliniske forsøg med TRÆNING FOR FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER
-
University of NottinghamAfsluttetForbrændinger | RøgindåndingsskadeDet Forenede Kongerige
-
Semmelweis UniversityAfsluttetSkulderskader | Forebyggelse af skaderUngarn
-
Nanyang Technological UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthAfsluttetFedme | Fysisk aktivitet | Fedme hos børn | Kostvaner | Amning | Fodringsadfærd | Mor-barn forhold | Spædbørns fedmeForenede Stater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandUniversity Psychiatric Clinics BaselRekrutteringRetspsykiatrienSchweiz
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Diabetes AssociationRekrutteringFedme | Type 2 diabetes mellitus | Binge-Eating Disorder | OverspisningForenede Stater
-
University of Maryland, BaltimoreTrukket tilbageDiabetes | Fed lever | Ændringer i kropsvægt | Præ-diabetesForenede Stater