- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05762341
Träning i förebyggande av tryckskador som ges med en blandad inlärningsmodell Inlärningsmetod om vårdbeteenden hos intensivvårdssköterskor
29 mars 2023 uppdaterad av: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Istanbul University Cerrahpaşa Graduate Education Institute, doktorand
Genom att rädda liv eller skjuta upp döden förlängs patientens vistelsetid på intensivvårdsavdelningen, och detta leder till att andra problem uppstår utöver sjukdomen hos patienten.
Tryckskador är ett av dessa problem.
Även om det finns många internationellt accepterade riktlinjer för förebyggande av tryckskador, rapporteras det ofta att det inte finns någon signifikant minskning av prevalensen av tryckskador.
Det har framhållits i litteraturen att sjuksköterskor inte har tillräcklig kunskap om att förebygga tryckskador.
"Blended Learning", där tekniker som webbaserad, e-learning och m-learning används tillsammans med utbildning ansikte mot ansikte, är ett effektivt tillvägagångssätt för att förverkliga läranderesultat.
Detta tillvägagångssätt underlättar uppnåendet av utbildningsprogrammets mål genom att integrera de positiva aspekterna av webbassisterat lärande och ansikte mot ansikte.
Mot bakgrund av dessa förklaringar syftar det till att undersöka effekten av tryckskadeförebyggande träning som ges med blended learning-metoden på vårdbeteenden hos intensivvårdssjuksköterskor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningen planerades i en blandad design med en kvalitativ dimension vad gäller bestämning av experiment- och träningsbehov, med användning av fokusgruppsintervjumetoden i utvärderingen av programmet, med syfte att undersöka effekten av tryckskadeförebyggande träning som ges med blandat lärande tillvägagångssätt för vårdbeteenden hos intensivvårdssköterskor. Studiens universum består av totalt 100 sjuksköterskor som arbetar på 3:e nivåns intensivvårdsavdelningar vid Istanbul University-Cerrahpaşa Cerrahpaşa medicinska fakulteten.
Provstorleken för studien beräknades med hjälp av effektanalys.
Eftersom skillnaderna mellan experiment- och kontrollgrupperna före och efter experimentet undersöktes jämförande i forskningen kommer ANOVA att göras för blandade mätningar.
Följaktligen beräknades urvalsstorleken genom att hålla effektstorleken (Cohens f) 0,25, det vill säga på en medelnivå, baserat på förväntade medelvärden och standardavvikelser för grupperna.
G*Power 3.1.9.4 programvara (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007) användes för beräkningen.
För att fatta ett beslut med 95 % konfidens för typ I, var den förväntade effekten av α-fel 0,05 och för typ II-felet 1-β förväntad effekt 0,80.
När antalet grupper angavs som 2 (experiment, kontroll), var antalet mätningar 2 (förtest, eftertest), den förväntade korrelationen mellan upprepade mätningar var 0,5 och ε-korrigeringen var 1, den förväntade totala urvalsstorleken för detta studien beräknades till 34 personer.
Följaktligen kommer det att finnas totalt 44 personer i forskningen, 17 personer i experiment- och kontrollgrupperna, med hänsyn tagen till risken för dataförlust.
För att förhindra interaktion mellan grupperna vid bildandet av experiment- och kontrollgruppen kommer den att slumpmässigt fördelas genom att uppmärksamma att experimentgruppen är från en enhet och kontrollgruppen är från den andra enheten.
Homogenisering kommer att uppnås mellan grupperna när det gäller att ha ett intensivvårdssjuksköterskecertifikat, ålder, års erfarenhet, år av arbete inom intensivvård och Kunskapsutvärderingsskala poäng i att förebygga trycksår.
Den kommer att samlas in av forskaren och enhetens ansvariga sjuksköterska genom att använda informationsformuläret för sjuksköterskor, informationsutvärderingsskalan i trycksårsprevention, utvärderingsformuläret för effektivitetsutvärdering av tryckskada, utvärderingsformuläret för utbildningsprogram, den semistrukturerade intervjun Blankett före utbildningsprogrammet och det semistrukturerade intervjuformuläret efter utbildningsprogrammet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul University Cerrahpasa Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna intensivvårdssköterskor som arbetar på tredje nivåns intensivvårdsavdelning,
- har inte fått tryckskadeträning det senaste året,
- frivilligt gå med på att delta i studien kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- Sjuksköterskor som fått tryckskadeutbildning det senaste året
- arbete på barnintensiven och neonatal intensivvårdsavdelning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: EXPERIMENTGRUPP
BÅDA GRUPPERNA KOMMER ATT FÅ TRÄNING FÖR FÖREBYGGANDE AV TRYCKSKADA.
ENDAST EXPERIMENTELL GRUPP KOMMER ANVÄNDA DET MOBILA LÄRANDEVERKTYGET
|
FÖREBYGGANDE AV TRYCKSKADA FÖR ANSIKTE MOT ANSIKTE TRÄNING
|
Experimentell: KONTROLLGRUPP
BÅDA GRUPPERNA KOMMER ATT FÅ TRÄNING FÖR FÖREBYGGANDE AV TRYCKSKADA.
ENDAST EXPERIMENTELL GRUPP KOMMER ANVÄNDA DET MOBILA LÄRANDEVERKTYGET
|
FÖREBYGGANDE AV TRYCKSKADA FÖR ANSIKTE MOT ANSIKTE TRÄNING
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
ÖKNING AV TRYCKSKADOR FÖREBYGGANDE BETEENDEPOJONER
Tidsram: 3 MÅNADER SENARE
|
ÖKADE BETEENDEPOÄNG SOM SKA TA FRÅN KVALIFIKATIONSFORMULÄRET FÖR FÖREBYGGANDE AV TRYCKSKADA
|
3 MÅNADER SENARE
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
14 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2023
Första postat (Faktisk)
9 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IUC Gradu Educ Inst
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Tryckskada
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AvslutadMåttligt till allvarligt trauma, enligt definitionen av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poäng inkluderades i studien.Spanien
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
-
University of VersaillesAvslutadCentral ryggmärgssyndrom | Central Cord Injury SyndromeFrankrike
-
Minia UniversityHar inte rekryterat ännuEuthyroid Sick Syndromes in Traumatic Brain Injury Patient och GFAP-nivå
Kliniska prövningar på TRÄNING FÖR FÖREBYGGANDE AV TRYCKSKADA
-
Oregon Center for Applied Science, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Avslutad
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandUniversity Psychiatric Clinics BaselRekryteringRättspsykiatriSchweiz