- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05762341
Тренинг по предотвращению травм от давления, проводимый с использованием модели смешанного обучения Подход к обучению поведению медсестер отделения интенсивной терапии
29 марта 2023 г. обновлено: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Институт последипломного образования Стамбульского университета Черрахпаша, аспирант
За счет спасения жизни или отсрочки смерти продлевается срок пребывания больного в реанимационном отделении, а это приводит к возникновению у больного помимо болезни других проблем.
Пролежневые травмы являются одной из таких проблем.
Несмотря на наличие многих международно признанных руководств по профилактике пролежневых травм, часто сообщается, что значительного снижения распространенности пролежневых травм не происходит.
В литературе подчеркивается, что медсестры не обладают достаточными знаниями о профилактике пролежней.
«Смешанное обучение», в котором такие технологии, как интернет-обучение, электронное обучение и мобильное обучение, используются вместе с очным обучением, является эффективным подходом к достижению результатов обучения.
Такой подход способствует достижению целей образовательной программы за счет интеграции положительных аспектов обучения через Интернет и очного обучения.
В свете этих объяснений целью исследования является изучение влияния тренинга по предотвращению пролежней, проводимого с использованием смешанного подхода к обучению, на поведение медсестер интенсивной терапии при уходе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование было запланировано в смешанном дизайне с качественным измерением с точки зрения определения экспериментальных и учебных потребностей, с использованием метода интервью в фокус-группе при оценке программы с целью изучения эффекта тренинга по предотвращению пролежней, проводимого с смешанный подход к обучению поведению медсестер интенсивной терапии при уходе. Вселенная исследования состоит из в общей сложности 100 медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии 3-го уровня медицинского факультета Стамбульского университета Черрахпаша Черрахпаша.
Размер выборки исследования был рассчитан с использованием анализа мощности.
Поскольку в исследовании различия между экспериментальной и контрольной группами до и после эксперимента изучались сравнительно, для смешанных измерений будет выполнен дисперсионный анализ.
Соответственно, размер выборки был рассчитан путем сохранения размера эффекта (Коэна f) на уровне 0,25, то есть на среднем уровне, на основе ожидаемых средних значений и стандартных отклонений групп.
Для расчета использовалось программное обеспечение G*Power 3.1.9.4 (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007).
Чтобы принять решение с достоверностью 95% для типа I, ожидаемая мощность ошибки α составляла 0,05, а для ошибки типа II ожидаемая мощность 1-β равнялась 0,80.
При вводе числа групп 2 (опыт, контроль), количестве измерений 2 (предтест, посттест), ожидаемой корреляции между повторными измерениями 0,5 и поправки ε 1, ожидаемый общий объем выборки для этого исследование было рассчитано на 34 человека.
Соответственно, всего в исследовании будет 44 человека, в экспериментальной и контрольной группах по 17 человек с учетом возможности потери данных.
Чтобы предотвратить взаимодействие между группами при формировании экспериментальной и контрольной групп, они будут распределяться случайным образом, обращая внимание на то, что экспериментальная группа из одного подразделения, а контрольная группа из другого подразделения.
Гомогенизация будет достигнута между группами с точки зрения наличия сертификата медсестры интенсивной терапии, возраста, многолетнего опыта, лет работы в интенсивной терапии и балла по шкале оценки знаний в области предотвращения пролежней.
Он будет собран исследователем и медсестрой, отвечающей за отделение, с использованием Информационной формы медсестры, Шкалы оценки информации в профилактике пролежней, формы оценки эффективности предотвращения пролежней, формы оценки программы обучения, полуструктурированного интервью. Форма до программы обучения и форма полуструктурированного интервью после программы обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul University Cerrahpasa Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Медсестры интенсивной терапии для взрослых, работающие в отделении интенсивной терапии третьего уровня,
- не проходили обучение по травмам от пролежней в прошлом году,
- добровольное согласие на участие в исследовании будет включено.
Критерий исключения:
- Медсестры, прошедшие обучение по травмам от пролежней в прошлом году
- работа в детской реанимации и отделении реанимации новорожденных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА
ОБЕ ГРУППЫ ПРОЙДУТ ОБУЧЕНИЕ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ТРАВМ.
ТОЛЬКО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МОБИЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ
|
ПРОФИЛАКТИКА ТРАВМ ПРОТЯЖЕНИЯ ЛИЦОМ К ЛИЦУ ТРЕНИРОВКА
|
|
Экспериментальный: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
ОБЕ ГРУППЫ ПРОЙДУТ ОБУЧЕНИЕ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ТРАВМ.
ТОЛЬКО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МОБИЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ
|
ПРОФИЛАКТИКА ТРАВМ ПРОТЯЖЕНИЯ ЛИЦОМ К ЛИЦУ ТРЕНИРОВКА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПОВЫШЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ТРАВМАТИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ
Временное ограничение: 3 МЕСЯЦА СПУСТЯ
|
ПОВЫШЕННЫЕ БАЛЛЫ ЗА ПОВЕДЕНИЕ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ ИЗ КВАЛИФИКАЦИОННОЙ ФОРМЫ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ТРАВМ
|
3 МЕСЯЦА СПУСТЯ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IUC Gradu Educ Inst
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .