重症监护护士护理行为的混合学习模型学习方法提供压力损伤预防培训
2023年3月29日 更新者:Ebru Kiraner、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
伊斯坦布尔大学 Cerrahpaşa 研究生教育学院,博士生
通过挽救生命或延缓死亡,延长了患者在重症监护室的停留时间,而这导致了患者除了疾病之外的其他问题的出现。
压力性损伤就是这些问题之一。
尽管有许多国际公认的压力性损伤预防指南,但经常有报道称压力性损伤患病率并没有显着降低。
文献中强调护士对预防压力性损伤的知识不足。
“混合式学习”将网络、电子学习和移动学习等技术与面对面的教育结合使用,是实现学习成果的有效途径。
这种方法通过整合网络辅助学习和面对面学习的积极方面,促进了教育计划目标的实现。
鉴于这些解释,旨在检验采用混合学习方法进行的压力性损伤预防培训对重症监护护士护理行为的影响。
研究概览
详细说明
该研究计划采用混合设计,在确定实验和培训需求方面采用定性维度,在项目评估中使用焦点小组访谈法,目的是检验压力性损伤预防培训的效果重症监护护士护理行为的混合学习方法。研究对象包括在伊斯坦布尔大学 Cerrahpaşa Cerrahpaşa 医学院三级重症监护病房工作的 100 名护士。
本研究的样本量是通过功效分析计算得出的。
由于在研究中比较检查了实验组和对照组在实验前后的差异,因此将对混合测量进行方差分析。
因此,根据各组的预期平均值和标准差,通过将效应量 (Cohen's f) 保持在 0.25,即中等水平来计算样本量。
G*Power 3.1.9.4 软件(Faul、Erdfelder、Lang & Buchner,2007)用于计算。
为了以 95% 的置信度对类型 I 做出决策,α 误差的预期功效为 0.05,对于类型 II 误差 1-β 的预期功效为 0.80。
当输入的组数为 2(实验、对照)、测量次数为 2(前测、后测)时,重复测量之间的预期相关性为 0.5,ε 校正为 1,本次的预期总样本量研究计算为 34 人。
相应地,考虑到数据丢失的可能性,将有总共 44 人参与研究,实验组和对照组各 17 人。
为防止实验组和控制组形成过程中各组间相互影响,随机分配,注意实验组来自一个单位,控制组来自另一个单位。
各组间在重症监护护理证、年龄、从业年限、重症监护工作年限、压疮预防知识评价量表得分等方面实现同质化。
由研究者和本单位负责护士通过《护士信息表》、《压疮预防信息评价量表》、《压疮预防效果评价表》、《培训方案评价表》、《半结构式访谈》等方式收集培训计划之前的表格,以及培训计划之后的半结构化面试表格。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Istanbul University Cerrahpasa Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 在三级重症监护病房工作的成年重症监护护士,
- 去年没有接受过压力损伤训练,
- 自愿同意参加该研究将被包括在内。
排除标准:
- 去年接受压伤培训的护士
- 在儿科重症监护室和新生儿重症监护室工作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:实验组
两组都将接受压力性损伤预防培训。
只有实验组会使用移动学习工具
|
面对面训练压力伤害的预防
|
|
实验性的:控制组
两组都将接受压力性损伤预防培训。
只有实验组会使用移动学习工具
|
面对面训练压力伤害的预防
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
压力性伤害预防行为评分增加
大体时间:3个月后
|
从压力伤害预防资格表中获得更高的行为分数
|
3个月后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月1日
初级完成 (实际的)
2023年3月14日
研究完成 (实际的)
2023年3月15日
研究注册日期
首次提交
2023年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月28日
首次发布 (实际的)
2023年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月29日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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