Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painevammojen ehkäisykoulutus, joka toteutetaan sekaoppimismallin oppimislähestymistavan avulla tehohoidon sairaanhoitajien hoitokäyttäytymisestä

keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Istanbulin yliopiston Cerrahpaşa Graduate Education Institute, tohtoriopiskelija

Hengen pelastamisella tai kuoleman viivästymisellä potilaan teho-osastolla oloaika pitenee, mikä johtaa sairauden lisäksi potilaaseen muitakin ongelmia. Painevammat ovat yksi näistä ongelmista. Vaikka saatavilla on monia kansainvälisesti hyväksyttyjä painevammojen ehkäisyohjeita, on usein raportoitu, että painevammojen esiintyvyys ei ole merkittävästi vähentynyt. Kirjallisuudessa on korostettu, että sairaanhoitajilla ei ole tarpeeksi tietoa painevammojen ehkäisystä. "Blended Learning", jossa verkko-, verkko- ja m-oppimisen kaltaisia ​​teknologioita käytetään yhdessä kasvokkain tapahtuvan koulutuksen kanssa, on tehokas lähestymistapa oppimistulosten toteuttamiseen. Tämä lähestymistapa helpottaa koulutusohjelman tavoitteiden saavuttamista yhdistämällä verkko-avusteisen oppimisen ja kasvokkain tapahtuvan oppimisen positiiviset puolet. Näiden selitysten valossa pyritään tarkastelemaan sekaoppimismenetelmällä annettavien painevammojen ehkäisykoulutuksen vaikutusta tehohoidon sairaanhoitajien hoitokäyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin sekasuunnittelussa, jossa oli laadullinen ulottuvuus kokeellisten ja koulutustarpeiden määrittämisen kannalta, ohjelman arvioinnissa fokusryhmähaastattelumenetelmää käyttäen tavoitteena tutkia ohjelman mukana annetun painevammojen ehkäisykoulutuksen vaikutusta. blended learning lähestymistapa tehohoidon sairaanhoitajien hoitokäyttäytymiseen. Tutkimuksen universumi koostuu yhteensä 100 sairaanhoitajasta, jotka työskentelevät Istanbulin yliopiston Cerrahpaşa Cerrahpaşan lääketieteellisen tiedekunnan 3. tason tehohoitoyksiköissä. Tutkimuksen otoskoko laskettiin tehoanalyysillä. Koska tutkimuksessa tarkasteltiin koe- ja kontrolliryhmien välisiä eroja ennen ja jälkeen koetta vertailevasti, ANOVA tehdään sekamittauksille. Vastaavasti otoskoko laskettiin pitämällä vaikutuskoko (Cohenin f) 0,25 eli keskitasolla ryhmien odotettujen keskiarvojen ja keskihajonnan perusteella. Laskennassa käytettiin G*Power 3.1.9.4 -ohjelmistoa (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007). Päätöksen tekemiseksi 95 %:n varmuudella tyypin I osalta α-virheen odotettu teho oli 0,05 ja tyypin II virheen 1-β odotettu teho oli 0,80. Kun ryhmien lukumääräksi syötettiin 2 (koe, kontrolli), mittausten lukumäärä oli 2 (esitesti, jälkitesti), odotettu korrelaatio toistuvien mittausten välillä oli 0,5 ja ε-korjaus oli 1, odotettu kokonaisotoskoko tälle. tutkimuksessa laskettiin 34 henkilöä. Näin ollen tutkimuksessa on yhteensä 44 henkilöä, koe- ja kontrolliryhmissä 17 henkilöä, ottaen huomioon tietojen katoamisen mahdollisuus. Jotta estetään ryhmien välinen vuorovaikutus koe- ja kontrolliryhmien muodostuksessa, se jaetaan satunnaisesti kiinnittämällä huomiota siihen, että koeryhmä on yhdestä yksiköstä ja kontrolliryhmä toisesta yksiköstä. Ryhmien välillä saavutetaan homogenisointi tehohoidon sairaanhoitajatodistuksen, iän, työkokemuksen, tehohoidossa työskentelyvuosien ja Knowledge Evaluation Scale -pistemäärän osalta painehaavojen ehkäisyssä. Sen keräävät tutkija ja yksiköstä vastaava sairaanhoitaja käyttäen Sairaanhoitajatietolomaketta, Painehaavan ehkäisyn tiedon arviointiasteikkoa, Painevammojen ehkäisyn tehokkuuden arviointilomaketta, Koulutusohjelman arviointilomaketta, Puolistrukturoitua haastattelua Lomake ennen koulutusohjelmaa ja puolistrukturoitu haastattelulomake koulutusohjelman jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul University Cerrahpasa Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuisten tehohoidon sairaanhoitajat työskentelevät kolmannen tason tehohoidossa,
  • eivät ole saaneet painevammakoulutusta viimeisen vuoden aikana,
  • vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Painevammakoulutuksen saaneet sairaanhoitajat viime vuonna
  • työskentelee lasten tehohoidossa ja vastasyntyneiden tehohoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: KOKEILURYHMÄ
MOLEMMAT RYHMÄT SAAVAT PAINEVAHTOMAN EHKÄISYKOULUTUKSEN. VAIN KOKEELLINEN RYHMÄ KÄYTTÄÄ MOBIILIA OPPIMISTA
KASVOVAIKKO-HARJOITTELUA KOSKEVIEN PAINETAVAMMAN EHKÄISEMINEN
Kokeellinen: OHJAUSRYHMÄ
MOLEMMAT RYHMÄT SAAVAT PAINEVAHTOMAN EHKÄISYKOULUTUKSEN. VAIN KOKEELLINEN RYHMÄ KÄYTTÄÄ MOBIILIA OPPIMISTA
KASVOVAIKKO-HARJOITTELUA KOSKEVIEN PAINETAVAMMAN EHKÄISEMINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PAINEIDEN ESKÄYTTÄYTYMISPISTEIDEN LISÄÄMINEN
Aikaikkuna: 3 KUUKAUTA MYÖHEMMIN
KÄYTTÄYTYMISPISTEET OTETAAN PAINEVAHINGON EHKÄISYLOMAKESTA
3 KUUKAUTA MYÖHEMMIN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IUC Gradu Educ Inst

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa