- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05762341
Painevammojen ehkäisykoulutus, joka toteutetaan sekaoppimismallin oppimislähestymistavan avulla tehohoidon sairaanhoitajien hoitokäyttäytymisestä
keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Istanbulin yliopiston Cerrahpaşa Graduate Education Institute, tohtoriopiskelija
Hengen pelastamisella tai kuoleman viivästymisellä potilaan teho-osastolla oloaika pitenee, mikä johtaa sairauden lisäksi potilaaseen muitakin ongelmia.
Painevammat ovat yksi näistä ongelmista.
Vaikka saatavilla on monia kansainvälisesti hyväksyttyjä painevammojen ehkäisyohjeita, on usein raportoitu, että painevammojen esiintyvyys ei ole merkittävästi vähentynyt.
Kirjallisuudessa on korostettu, että sairaanhoitajilla ei ole tarpeeksi tietoa painevammojen ehkäisystä.
"Blended Learning", jossa verkko-, verkko- ja m-oppimisen kaltaisia teknologioita käytetään yhdessä kasvokkain tapahtuvan koulutuksen kanssa, on tehokas lähestymistapa oppimistulosten toteuttamiseen.
Tämä lähestymistapa helpottaa koulutusohjelman tavoitteiden saavuttamista yhdistämällä verkko-avusteisen oppimisen ja kasvokkain tapahtuvan oppimisen positiiviset puolet.
Näiden selitysten valossa pyritään tarkastelemaan sekaoppimismenetelmällä annettavien painevammojen ehkäisykoulutuksen vaikutusta tehohoidon sairaanhoitajien hoitokäyttäytymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suunniteltiin sekasuunnittelussa, jossa oli laadullinen ulottuvuus kokeellisten ja koulutustarpeiden määrittämisen kannalta, ohjelman arvioinnissa fokusryhmähaastattelumenetelmää käyttäen tavoitteena tutkia ohjelman mukana annetun painevammojen ehkäisykoulutuksen vaikutusta. blended learning lähestymistapa tehohoidon sairaanhoitajien hoitokäyttäytymiseen. Tutkimuksen universumi koostuu yhteensä 100 sairaanhoitajasta, jotka työskentelevät Istanbulin yliopiston Cerrahpaşa Cerrahpaşan lääketieteellisen tiedekunnan 3. tason tehohoitoyksiköissä.
Tutkimuksen otoskoko laskettiin tehoanalyysillä.
Koska tutkimuksessa tarkasteltiin koe- ja kontrolliryhmien välisiä eroja ennen ja jälkeen koetta vertailevasti, ANOVA tehdään sekamittauksille.
Vastaavasti otoskoko laskettiin pitämällä vaikutuskoko (Cohenin f) 0,25 eli keskitasolla ryhmien odotettujen keskiarvojen ja keskihajonnan perusteella.
Laskennassa käytettiin G*Power 3.1.9.4 -ohjelmistoa (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007).
Päätöksen tekemiseksi 95 %:n varmuudella tyypin I osalta α-virheen odotettu teho oli 0,05 ja tyypin II virheen 1-β odotettu teho oli 0,80.
Kun ryhmien lukumääräksi syötettiin 2 (koe, kontrolli), mittausten lukumäärä oli 2 (esitesti, jälkitesti), odotettu korrelaatio toistuvien mittausten välillä oli 0,5 ja ε-korjaus oli 1, odotettu kokonaisotoskoko tälle. tutkimuksessa laskettiin 34 henkilöä.
Näin ollen tutkimuksessa on yhteensä 44 henkilöä, koe- ja kontrolliryhmissä 17 henkilöä, ottaen huomioon tietojen katoamisen mahdollisuus.
Jotta estetään ryhmien välinen vuorovaikutus koe- ja kontrolliryhmien muodostuksessa, se jaetaan satunnaisesti kiinnittämällä huomiota siihen, että koeryhmä on yhdestä yksiköstä ja kontrolliryhmä toisesta yksiköstä.
Ryhmien välillä saavutetaan homogenisointi tehohoidon sairaanhoitajatodistuksen, iän, työkokemuksen, tehohoidossa työskentelyvuosien ja Knowledge Evaluation Scale -pistemäärän osalta painehaavojen ehkäisyssä.
Sen keräävät tutkija ja yksiköstä vastaava sairaanhoitaja käyttäen Sairaanhoitajatietolomaketta, Painehaavan ehkäisyn tiedon arviointiasteikkoa, Painevammojen ehkäisyn tehokkuuden arviointilomaketta, Koulutusohjelman arviointilomaketta, Puolistrukturoitua haastattelua Lomake ennen koulutusohjelmaa ja puolistrukturoitu haastattelulomake koulutusohjelman jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul University Cerrahpasa Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuisten tehohoidon sairaanhoitajat työskentelevät kolmannen tason tehohoidossa,
- eivät ole saaneet painevammakoulutusta viimeisen vuoden aikana,
- vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Painevammakoulutuksen saaneet sairaanhoitajat viime vuonna
- työskentelee lasten tehohoidossa ja vastasyntyneiden tehohoidossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: KOKEILURYHMÄ
MOLEMMAT RYHMÄT SAAVAT PAINEVAHTOMAN EHKÄISYKOULUTUKSEN.
VAIN KOKEELLINEN RYHMÄ KÄYTTÄÄ MOBIILIA OPPIMISTA
|
KASVOVAIKKO-HARJOITTELUA KOSKEVIEN PAINETAVAMMAN EHKÄISEMINEN
|
|
Kokeellinen: OHJAUSRYHMÄ
MOLEMMAT RYHMÄT SAAVAT PAINEVAHTOMAN EHKÄISYKOULUTUKSEN.
VAIN KOKEELLINEN RYHMÄ KÄYTTÄÄ MOBIILIA OPPIMISTA
|
KASVOVAIKKO-HARJOITTELUA KOSKEVIEN PAINETAVAMMAN EHKÄISEMINEN
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PAINEIDEN ESKÄYTTÄYTYMISPISTEIDEN LISÄÄMINEN
Aikaikkuna: 3 KUUKAUTA MYÖHEMMIN
|
KÄYTTÄYTYMISPISTEET OTETAAN PAINEVAHINGON EHKÄISYLOMAKESTA
|
3 KUUKAUTA MYÖHEMMIN
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IUC Gradu Educ Inst
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .