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重度の肥満の青年における分極運動の影響 (ALPOLAROB) (ALPOLAROB)

2024年10月1日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

重度の肥満症の青年における心血管能力と脂質代謝に対する分極運動の影響

最近の研究では、二極化トレーニング (サイクル エルゴメーターまたはトレッドミルを使用した短時間の高強度エクササイズと中等度のエクササイズの繰り返しからなる断続的な高強度エクササイズ トレーニングの同じセッションでの組み合わせ) が、参加を促すことができることが示されています。よりダイナミックなエクササイズを提供し、疲れにくく、より受け入れやすい体重減少プログラムを提供します。

今日まで、長期にわたる単調な運動活動に従事することを望まないことが多い肥満の青年のリハビリテーションにおける偏った運動の効果に関するデータは入手できません。

偏った運動が多分野にわたる体重減少プログラムへの肥満青年の参加を促進し、心血管能力を改善し、運動中および運動後の休息中の脂質の適切な酸化を促進する可能性があるという実証は、プログラムでの処方を支持する可能性があります。思春期の肥満の統合された代謝リハビリテーションの。

調査の概要

詳細な説明

被験者 24 人の肥満青年 (BMI 標準偏差スコア > 2)、男性、年齢範囲: 13 ~ 18 歳、サン ジュゼッペ病院、Istituto Auxologico Italiano、Piancavallo (VB) の Auxology 部門に入院し、3 週間の代謝リハビリテーションを受けるプログラム。

対策:

基礎状態(入院)および代謝リハビリテーション期間の終わり(21日目)に、四極インピーダンスメトリー(Human-IM Scan、DS-Medigroup、ミラノ、イタリア)によって人体測定特性と体組成が評価されます。 基礎条件では、募集されたすべての被験者は、最大脂質酸化、ピーク酸素消費値(ピークV'O2)、およびV'ピークO2のさまざまなパーセンテージに対応する強度を決定することを目的としたトレッドミルでの増分テストを受けます( Medical Graphics Corporation、セントポール、ミネソタ州、米国)。 その後、被験者は無作為に2つのグループに分けられます。 最初のグループ(No. 12) 約 40 分間続く偏光ワークアウトを実行します (1 日 2 セッション、朝と午後に 1 回、週 5 日)。V の 50% で実行される 5 分間のウォームアップが特徴ピーク O2、続いてピーク V'O2 の 95% での 2 分間の 3 セット、ピーク V'O2 の 40% での 1 分間の回復、続いて V'O2 'O2 の 60% での 30 分間の中程度の活動ピーク。 2番目のグループ(No. 12) ピーク V'O2 の 50% で実行される 10 分間のウォームアップを特徴とする高強度ワークアウト (HIIT) の 2 つのセッション (朝と午後に 1 回、週 5 日) を実行します。ピーク V'O2 の 95% に相当する 40 秒間の高強度ウォーキングを 6 回繰り返し、ピーク V'O2 の 40% での 5 分間のウォーキングを散在させ、ピークの 50% で 5 分間のクールダウンで終了V'O2. 両方のワークアウト (合計 24 セッション、12 日間にわたって行われる) は、消費されるカロリーが同じになります。 リハビリテーション期間の終わりに、すべての被験者は、ベースラインテストと同じ実行方法で、コンベヤーベルトでの増分テストに再びさらされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Verbania
      • Oggebbio、Verbania、イタリア、28824
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

私。肥満(BMI標準偏差スコア>2) ii. 性別:男性 iii. 年齢範囲: 13-18 歳 iv. 統合代謝リハビリテーションプログラムのための入院

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:偏光ワークアウト
約 40 分間持続する分極ワークアウト (1 日 2 セッション、週 5 日)、ピーク V'O2 の 50% で実行される 5 分間のウォームアップと、その後のピークの 95% での 2 分間の 3 セットが特徴です。 V'O2、ピーク V'O2 の 40% で 1 分間の回復、続いて V'O2 ピークの 60% での 30 分間の中程度の活動が散在。 12 日間で合計 24 セッション。
実験的:高強度ワークアウト
高強度ワークアウト (HIIT) (1 日 2 セッション、週 5 日)、ピーク V'O2 の 50% で実行される 10 分間のウォームアップと、それに対応する 40 秒間の高強度ウォーキングの 6 シリーズが特徴です。ピーク V'O2 の 95% まで、ピーク V'O2 の 40% で 5 分間のウォーキングが散在し、ピーク V'O2 の 50% で 5 分間のクールダウンで終了します。 12 日間で合計 24 セッション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク VO2
時間枠:ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)
ピーク VO2 の変化
ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量
時間枠:ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)
体脂肪量の変化 - 生体インピーダンス分析
ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)
体脂肪のない質量
時間枠:ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)
体脂肪のない質量の変化 - 生体インピーダンス分析
ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)
体重
時間枠:ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)
体重の変化
ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)
ボディ・マス・インデックス
時間枠:ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)
体格指数の変化
ベースラインおよびリハビリテーション プログラムの終了時 (21 日間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月4日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月8日

最初の投稿 (実際)

2023年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月1日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 01C212

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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