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极化运动对重度肥胖青少年的影响 (ALPOLAROB) (ALPOLAROB)

2024年10月1日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

极化运动对重度肥胖青少年心血管容量和脂质代谢的影响

最近的研究表明,极化训练(即在同一节课中结合间歇性高强度运动训练,包括在自行车测力计或跑步机上进行重复的、持续时间短的高强度运动,以及适度运动)可以鼓励参与减肥计划中的肥胖人群,提供更多的动态锻炼,不那么累,因此更容易接受。

迄今为止,尚无关于极化运动对肥胖青少年康复效果的数据,他们通常不愿意从事长时间和单调的运动活动。

证明极化运动可能会鼓励肥胖青少年参与多学科减肥计划,提高心血管能力,并有利于在运动阶段和运动后休息期间脂质的充分氧化,这可以支持其在计划中的处方青少年肥胖的综合代谢康复。

研究概览

详细说明

受试者 24 名肥胖青少年(BMI 标准差评分 > 2),男性,年龄范围:13-18 岁,入住 Istituto Auxologico Italiano, Piancavallo (VB) San Giuseppe 医院 Auxology 科进行为期 3 周的代谢康复程序。

措施:

在基础条件(入院)和代谢康复期结束时(第 21 天),将通过四极阻抗测量法(Human-IM Scan,DS-Medigroup,意大利米兰)评估人体测量特征和身体成分。 在基础条件下,所有招募的受试者将在跑步机上进行增量测试,旨在确定最大脂质氧化、峰值耗氧量值(峰值 V'O2)以及与 V' 峰值 O2 的各种百分比相对应的强度(医学图形公司,美国明尼苏达州圣保罗)。 随后,受试者将被随机分为两组。 第一组(不。 12) 将进行持续约 40 分钟的 Polarized 锻炼(每天两次,上午 1 次,下午 1 次,每周 5 天),其特点是在 50% 的 V ' 下进行 5 分钟的热身峰值 O2,然后在 95% 的峰值 V'O2 下进行 3 组 2 分钟,中间穿插在 40% 的峰值 V'O2 下进行 1 分钟的恢复,然后在 60% 的 V'O2 'O2 下进行 30 分钟的中等强度活动顶峰。 第二组(没有。 12) 将进行两次高强度锻炼 (HIIT)(上午一次,下午一次,每周 5 天),其特征是在 50% 的峰值 V'O2 下进行 10 分钟的热身,然后通过 6 系列 40 秒的高强度步行对应于 95% 的峰值 V'O2,穿插在 40% 的峰值 V'O2 下步行 5 分钟,以峰值 50% 的 5' 冷却结束V'O2。 两种锻炼(总共 24 节课,分布在 12 天内)将匹配消耗相同的卡路里。 在康复期结束时,所有受试者将再次在传送带上进行增量测试,执行方法与基线测试相同。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Verbania
      • Oggebbio、Verbania、意大利、28824
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

我。肥胖(BMI-标准差得分 > 2) ii. 性别:男 iii. 年龄范围:13-18岁 iv. 住院综合代谢康复计划

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:偏光锻炼
持续约 40 分钟的极化锻炼(每天两次,每周 5 天),其特点是在峰值 V'O2 的 50% 时进行 5 分钟的热身,然后在峰值 V'O2 的 95% 时进行 3 组,每组 2 分钟V'O2,在峰值 V'O2 的 40% 时穿插 1 分钟的恢复,然后在 V'O2 峰值的 60% 时进行 30 分钟的适度活动。 12 天内共计 24 节课。
实验性的:高强度锻炼
高强度锻炼 (HIIT)(每天两次,每周 5 天),其特点是在峰值 V'O2 的 50% 下进行 10 分钟的热身,然后进行 6 组 40 秒的相应高强度步行到峰值 V'O2 的 95%,中间穿插在峰值 V'O2 的 40% 下步行 5 分钟,最后在峰值 V'O2 的 50% 下进行 5 分钟的冷却。 12 天内共计 24 节课。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
峰值摄氧量
大体时间:基线和康复计划结束时(21 天)
峰值 VO2 的变化
基线和康复计划结束时(21 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体脂肪量
大体时间:基线和康复计划结束时(21 天)
身体脂肪量的变化——生物阻抗分析
基线和康复计划结束时(21 天)
无脂肪体重
大体时间:基线和康复计划结束时(21 天)
身体无脂肪质量的变化 - 生物阻抗分析
基线和康复计划结束时(21 天)
体重
大体时间:基线和康复计划结束时(21 天)
体重变化
基线和康复计划结束时(21 天)
体重指数
大体时间:基线和康复计划结束时(21 天)
体重指数的变化
基线和康复计划结束时(21 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月4日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (实际的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月8日

首次发布 (实际的)

2023年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月1日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 01C212

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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