Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av polariserad träning hos ungdomar med svår fetma (ALPOLAROB) (ALPOLAROB)

1 oktober 2024 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano

Effekter av polariserad träning på kardiovaskulär kapacitet och lipidmetabolism hos ungdomar med svår fetma

Nyligen genomförda studier har visat att polariserad träning (dvs kombinationen i samma pass av intermittent högintensiv träning, bestående av upprepade, kortvariga, högintensiva övningar på en cykelergometer eller ett löpband, och måttlig träning) kan uppmuntra deltagandet av överviktiga personer i kroppsviktminskningsprogram, vilket ger mer dynamiska övningar, mindre tröttande och därför mer acceptabelt.

Hittills finns inga data tillgängliga om effekterna av polariserad träning vid rehabilitering av överviktiga ungdomar, som ofta är ovilliga att engagera sig i långvariga och monotona motoriska aktiviteter.

Demonstrationen att den polariserade träningen kan uppmuntra överviktiga ungdomars deltagande i multidisciplinära kroppsviktsminskningsprogram, förbättra kardiovaskulär kapacitet och även främja en adekvat oxidation av lipider under träningsfasen och efter träningsvilan, skulle kunna stödja dess ordination i programmen av integrerad metabolisk rehabilitering av ungdomars fetma.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Försökspersoner 24 överviktiga ungdomar (BMI-standardavvikelsepoäng > 2), män, åldersintervall: 13-18 år, inlagda på Division of Auxology, San Giuseppe Hospital, Istituto Auxologico Italiano, Piancavallo (VB) för en 3-veckors metabolisk rehabilitering program.

Åtgärder:

Vid basala tillstånd (sjukhusinläggning) och i slutet av den metabola rehabiliteringsperioden (21:a dagen) kommer de antropometriska egenskaperna och kroppssammansättningen att utvärderas med hjälp av tetrapolär impedansmetri (Human-IM Scan, DS-Medigroup, Milano, Italien). Under basala tillstånd kommer alla de rekryterade försökspersonerna att genomgå ett inkrementellt test på ett löpband som syftar till att bestämma den maximala lipidoxidationen, det maximala syreförbrukningsvärdet (peak V'O2) och intensiteterna som motsvarar de olika procentsatserna av V' Peak O2 ( Medical graphics Corporation, St Paul, MN, USA). Därefter delas försökspersonerna slumpmässigt in i två grupper. Den första gruppen (nr. 12) kommer att utföra ett polariserat träningspass som varar cirka 40 minuter (två pass/dag, 1 på morgonen och 1 på eftermiddagen, 5 dagar i veckan), kännetecknat av en 5-minuters uppvärmning utförd vid 50 % av V ' topp O2, följt av 3 set om 2 minuter vid 95% av topp V'O2, varvat med 1 minuts återhämtning vid 40% av topp V'O2, följt av 30 minuter av måttlig aktivitet vid 60% av V'O2 'O2 topp. Den andra gruppen (nr. 12) kommer att utföra två pass (ett på morgonen och ett på eftermiddagen, 5 dagar i veckan) av ett högintensivt träningspass (HIIT) som kännetecknas av en 10-minuters uppvärmning utförd med 50 % av topp V'O2, följt av av 6 serier om 40 s av högintensiv gång motsvarande 95 % av toppen V'O2, varvat med 5 minuters promenad vid 40 % av toppen V'O2, slutar med 5's nedkylning vid 50% av toppen V'O2. Båda träningspassen (totalt 24 pass, fördelade på 12 dagar) kommer att matchas för samma förbrukade kalorier. I slutet av rehabiliteringsperioden kommer alla försökspersoner återigen att utsättas för ett inkrementellt test på ett löpande band med samma utförandemetoder som för baslinjetestet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, Italien, 28824
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

i. fetma (BMI-standardavvikelsepoäng > 2) ii. kön: man iii. åldersintervall: 13-18 år iv. sjukhusvistelse för integrerat metaboliskt rehabiliteringsprogram

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Polariserad träning
Polariserat träningspass som varar i cirka 40 minuter (två pass/dag, 5 dagar i veckan), kännetecknat av en 5-minuters uppvärmning utförd vid 50 % av peak V'O2, följt av 3 set om 2 minuter vid 95 % av peak. V'O2, varvat med 1 minuts återhämtning vid 40% av topp V'O2, följt av 30 minuter av måttlig aktivitet vid 60% av V'O2-toppen. Totalt 24 sessioner på 12 dagar.
Experimentell: Högintensiv träning
Högintensiv träning (HIIT) (två pass/dag, 5 dagar i veckan), kännetecknat av en 10-minuters uppvärmning utförd med 50 % av topp V'O2 följt av 6 serier om 40 s högintensiv promenad motsvarande till 95 % av topp V'O2, varvat med 5 minuters promenad vid 40 % av topp V'O2, slutande med 5' av nedkylning vid 50% av toppen V'O2. Totalt 24 sessioner på 12 dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Topp VO2
Tidsram: Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)
Förändring i topp VO2
Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsfettmassa
Tidsram: Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)
Förändring i kroppsfettmassa - bioimpedansanalys
Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)
Kroppsfettfri massa
Tidsram: Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)
Förändring i kroppsfettfri massa - bioimpedansanalys
Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)
Kroppsvikt
Tidsram: Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)
Förändring i kroppsvikt
Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)
Body mass Index
Tidsram: Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)
Förändring i body mass index
Baslinje och i slutet av rehabiliteringsprogrammet (21 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2023

Första postat (Faktisk)

10 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 01C212

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera