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SARS-CoV-2 後の患者における有酸素運動後の回復に対する迷走神経刺激の影響

2023年8月9日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)患者の有酸素運動後の回復に対する迷走神経刺激の影響

慢性疲労、脱力感、呼吸困難、頭痛、認知機能障害、ストレス、悲しみ、不安、睡眠障害、起立性不耐症は、患者の急性 Covid-19 の症状であり、これらの症状は回復後 12 週間以上持続します。 Post-Covid-19 症候群としても知られる拡張 Covid-19 症候群は、次のように説明されています。

調査の概要

詳細な説明

運動療法は、筋骨格系、心血管系および神経系の健康状態を維持し、慢性疾患を予防および治療するためのエビデンスに基づいた方法です。 人体に対する治療的運動の効果は、運動の頻度、強度、期間、および種類によって異なります。

運動後の生理的および心理的回復を高めることは、パフォーマンスの向上や怪我のリスクの軽減などの結果につながります。 したがって、運動後の回復を容易にするために、さまざまな方法が使用されます。

最もよく知られており、最も広く使用されている運動後の回復方法はアクティブ クーリングであり、アクティブ レストまたはクールダウンとしても知られています。 アクティブ冷却;これは、自発的な低/中強度の運動または運動の 1 時間以内に行われる運動を含む活動として定義されます。 一方、受動的休息は、随意的/意図的な運動がまったくないか、最小限であることと定義されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul、Istanbul Avrupa Kitasi、七面鳥、34353
        • Bahçeşehir University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • COVID
  • 18~45歳であること
  • covidプロセスに肺が関与している

除外基準:

  • どんなスポーツでもプロになる
  • 心肺疾患、整形外科疾患、神経疾患、代謝疾患を有する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:非侵襲性迷走神経刺激
有酸素運動 + 非侵襲的迷走神経刺激
N. 迷走神経の唯一の皮神経である auricularis 枝は、耳介の後面、外耳道の後部、および鼓膜の隣接部分から感覚を受け取ります。 非侵襲的な経皮的デバイスは、耳介経路を介して、または頸動脈から迷走神経を刺激します。 この装置は、何の作用もなく迷走神経の耳介枝を非侵襲的に刺激します。 その結果、疼痛閾値が上昇し、機械的疼痛感受性が低下することがわかった。
プラセボコンパレーター:プラセボ非侵襲性迷走神経刺激
有酸素運動 + プラセボ 非侵襲的迷走神経刺激
プラセボ非侵襲性迷走神経刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:一日
痛みの強さの測定では、信頼性が証明されている標準の 10 mm VAS を使用する予定でした。 患者が感じる痛みの重症度。これは、0 = 痛みなし、10 = 最も激しい痛みをマークするために使用される尺度であり、患者の痛みの強さを主観的に判断します。
一日
自律神経デバイス(Polar H10)
時間枠:一日

Polar H10 デバイスは、ウェアラブル チェスト ストラップが付属する心拍センサーで、高感度と精度のゴールド スタンダードです。 Bluetooth と ANT+ を介して複数のトレーニング デバイスに接続できます。 このデバイスには、胸に触れるソフトで調整可能なセンサーが付属しており、リアルタイムで心拍数を取得します。

この研究では、自律神経系が Polar H10 デバイスで評価されます。 Bluetooth経由でデバイスをスマートフォンに接続することにより、データが記録され、デバイスでサポートされているソフトウェアがデータの分析に使用されます。

一日
乳酸分析
時間枠:ある日
運動トレーニングの前後、回復期の直前にポータブル乳酸分析装置で測定されました。 代謝情報を使用して持久力を評価し、最適なトレーニング プログラムを設計し、オーバートレーニング計画を回避し、目標心拍数ゾーンを特定するのに理想的な乳酸分析装置です。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月9日

一次修了 (実際)

2023年3月9日

研究の完了 (実際)

2023年8月4日

試験登録日

最初に提出

2023年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月9日

最初の投稿 (実際)

2023年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月9日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SARS-CoV-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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