Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impacto da estimulação do nervo vago na recuperação da atividade pós-aeróbica em pacientes pós-SARS-CoV-2

9 de agosto de 2023 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Impacto da estimulação do nervo vago na recuperação da atividade pós-aeróbica em pacientes pós-síndrome respiratória aguda grave por coronavírus 2 (SARS-CoV-2)

Fadiga crônica, fraqueza, dispneia, dores de cabeça, disfunção cognitiva, estresse, tristeza, ansiedade, distúrbios do sono e intolerância ortostática estão entre os sintomas da Covid-19 aguda em pacientes, e esses sintomas persistem por mais de 12 semanas após a recuperação. A síndrome estendida de Covid-19, também conhecida como síndrome pós-Covid-19, é descrita como

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os exercícios terapêuticos são um método baseado em evidências para a manutenção do bem-estar musculoesquelético, cardiovascular e neurológico e para a prevenção e tratamento de doenças crônicas. Os efeitos dos exercícios terapêuticos no corpo humano variaram de acordo com a frequência, intensidade, duração e tipo de exercício.

Aumentar a recuperação fisiológica e psicológica após o exercício pode levar a resultados como melhor desempenho e redução do risco de lesões. Portanto, vários métodos são usados ​​para facilitar a recuperação pós-exercício.

O método de recuperação pós-exercício mais conhecido e amplamente utilizado é o resfriamento ativo, também conhecido como descanso ativo ou resfriamento. Resfriamento ativo; É definido como qualquer atividade que inclua exercício voluntário de intensidade baixa/moderada ou movimento realizado dentro de uma hora de exercício. O descanso passivo, por outro lado, é definido como nenhum ou mínimo movimento de exercício voluntário/intencional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Peru, 34353
        • Bahçeşehir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Covid
  • ter entre 18-45 anos
  • Ter envolvimento pulmonar no processo de covid

Critério de exclusão:

  • Ser profissional em qualquer esporte
  • Ter uma doença cardiopulmonar, ortopédica, neurológica e metabólica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estimulação Vago Não Invasiva
Exercício aeróbico + Estimulação Vago Não Invasiva
O único nervo cutâneo do N. vago, o ramo auricular, recebe sensações da superfície posterior da aurícula, da parte posterior do conduto auditivo externo e da parte adjacente do tímpano. Dispositivos transcutâneos não invasivos estimulam o nervo vago por via auricular ou a partir da carótida. Este dispositivo estimula de forma não invasiva o ramo auricular do nervo vago sem qualquer ação. Como resultado, verificou-se que o limiar de dor aumentou e a sensibilidade à dor mecânica diminuiu.
Comparador de Placebo: Placebo Estimulação Vago Não Invasiva
Exercício aeróbico + Placebo Estimulação Vago Não Invasiva
Placebo Estimulação Vago Não Invasiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: um dia
Na mensuração da intensidade da dor, foi planejada a utilização de uma EVA padrão de 10 mm com confiabilidade comprovada. A gravidade da dor sentida pelo paciente; É uma escala utilizada para marcar 0 = sem dor e 10 = a dor mais intensa, determinando assim subjetivamente a intensidade da dor do paciente.
um dia
Dispositivo do sistema nervoso autônomo (Polar H10)
Prazo: um dia

O dispositivo Polar H10 é um sensor de frequência cardíaca que vem com uma cinta peitoral e é o padrão ouro de alta sensibilidade e precisão. Ele pode ser conectado a vários dispositivos de treinamento via Bluetooth e ANT+. O dispositivo vem com um sensor macio e ajustável que toca o peito para capturar a frequência cardíaca em tempo real.

No estudo, o sistema nervoso autônomo será avaliado com o aparelho Polar H10. Ao conectar o dispositivo a um smartphone via bluetooth, os dados serão gravados e o software suportado pelo dispositivo será usado para a análise dos dados.

um dia
Análise de Lactato
Prazo: um dia
Foi medido com um analisador portátil de lactato antes e após o treinamento físico, imediatamente antes da fase de recuperação. É um analisador de lactato ideal para usar informações metabólicas para avaliar a resistência, projetar programas de treinamento ideais, evitar planos de overtraining e ajudar a identificar as zonas-alvo de frequência cardíaca.
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

9 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

4 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SARS-CoV-2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever