Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stymulacji nerwu błędnego na regenerację po wysiłku aerobowym u pacjentów po SARS-CoV-2

9 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Wpływ stymulacji nerwu błędnego na regenerację po wysiłku aerobowym u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej po ostrym przebiegu zakażenia koronawirusem 2 (SARS-CoV-2)

Przewlekłe zmęczenie, osłabienie, duszność, bóle głowy, zaburzenia funkcji poznawczych, stres, smutek, niepokój, zaburzenia snu i nietolerancja ortostatyczna należą do objawów ostrego Covid-19 u pacjentów, a objawy te utrzymują się przez ponad 12 tygodni po wyzdrowieniu. Rozszerzony zespół Covid-19, znany również jako zespół post-Covid-19, jest opisany jako

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ćwiczenia terapeutyczne są opartą na dowodach metodą utrzymania dobrego samopoczucia układu mięśniowo-szkieletowego, sercowo-naczyniowego i neurologicznego oraz zapobiegania i leczenia chorób przewlekłych. Wpływ ćwiczeń terapeutycznych na organizm człowieka był zróżnicowany w zależności od częstotliwości, intensywności, czasu trwania i rodzaju ćwiczeń.

Zwiększenie fizjologicznej i psychicznej regeneracji po wysiłku może prowadzić do lepszych wyników i zmniejszenia ryzyka kontuzji. Dlatego stosuje się różne metody ułatwiające regenerację powysiłkową.

Najbardziej znaną i najczęściej stosowaną metodą regeneracji powysiłkowej jest aktywne chłodzenie, zwane także aktywnym odpoczynkiem lub wyciszeniem. Aktywne chłodzenie; Definiuje się ją jako każdą aktywność, która obejmuje dobrowolne ćwiczenia lub ruch o niskiej/umiarkowanej intensywności, wykonywane w ciągu jednej godziny od ćwiczeń. Z drugiej strony odpoczynek bierny jest definiowany jako brak lub minimalny dobrowolny/zamierzony ruch.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Indyk, 34353
        • Bahcesehir university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Covid
  • mieć od 18 do 45 lat
  • Zaangażowanie płuc w proces covidowy

Kryteria wyłączenia:

  • Bycie profesjonalistą w każdym sporcie
  • Choroby krążeniowo-oddechowe, ortopedyczne, neurologiczne i metaboliczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego
Ćwiczenia aerobowe + nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego
Urządzenie: nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego uszu
Jedyny nerw skórny N. vagus, ramus auricularis, odbiera czucie z tylnej powierzchni małżowiny usznej, tylnej części zewnętrznego przewodu słuchowego i przylegającej części błony bębenkowej. Nieinwazyjne urządzenia przezskórne stymulują nerw błędny drogą przeduszną lub z tętnicy szyjnej. To urządzenie nieinwazyjnie stymuluje gałąź uszną nerwu błędnego bez żadnego działania. W efekcie stwierdzono podwyższenie progu bólu i zmniejszenie mechanicznej wrażliwości na ból.
Komparator placebo: Placebo Nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego
Ćwiczenia aerobowe + Placebo Nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego
Urządzenie: Placebo Nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego
Placebo Nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: dzień
W pomiarze natężenia bólu przewidziano zastosowanie standardowego, 10 mm VAS o udowodnionej wiarygodności. Nasilenie bólu odczuwanego przez pacjenta; Jest to skala służąca do oznaczania 0 = brak bólu i 10 = ból najsilniejszy, określając tym samym subiektywnie nasilenie bólu pacjenta.
dzień
Urządzenie autonomicznego układu nerwowego (Polar H10)
Ramy czasowe: dzień

Urządzenie Polar H10 to czujnik tętna, który jest dostarczany z paskiem na klatkę piersiową i stanowi złoty standard wysokiej czułości i dokładności. Można go podłączyć do wielu urządzeń treningowych przez Bluetooth i ANT+. Urządzenie jest wyposażone w miękki, regulowany czujnik, który dotyka klatki piersiowej, aby rejestrować tętno w czasie rzeczywistym.

W badaniu autonomiczny układ nerwowy będzie oceniany za pomocą urządzenia Polar H10. Po podłączeniu urządzenia do smartfona przez Bluetooth dane zostaną zapisane, a oprogramowanie obsługiwane przez urządzenie zostanie użyte do analizy danych.
dzień
Analiza mleczanu
Ramy czasowe: pewnego dnia
Mierzono go przenośnym analizatorem mleczanów przed i po treningu wysiłkowym, tuż przed fazą regeneracji. Jest to idealny analizator mleczanów do wykorzystania informacji metabolicznych do oceny wytrzymałości, projektowania optymalnych programów treningowych, unikania planów przetrenowania i pomocy w określaniu docelowych stref tętna.
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SARS-CoV-2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom po COVID-19

Badania kliniczne na nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego uszu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj