理学療法による脊柱側弯症特有の運動は、特発性脊柱側弯症の体幹シフトを改善します
2023年3月9日 更新者：Scoliosis SOS Ltd.
理学療法による脊柱側弯症特有の運動は、特発性脊柱側弯症の体幹シフトを改善します: 24ヶ月の追跡調査
はじめに: 脊柱側弯症によって引き起こされる体幹シフトは、Formetric スキャナーで最大胸部先端偏差 (MTAD) 測定を使用して測定できます。 これは、特発性脊柱側弯症 (IS) 患者の身体イメージに関する十分に文書化された苦情です。 さらに、胸部の先端偏差は、術前評価および術後転帰における重要な尺度です。
目的: このレトロスペクティブ コホート研究の目的は、IS 患者の MTAD に対する理学療法の脊柱側弯症特異的運動 (PSSE) の集中的なコースの長期的な効果を判断することでした。
方法: PSSE の集中的な 4 週間のコースを完了した、単一の右側胸部湾曲を持つ連続 IS 患者が募集されました。 データは 2019 年 4 月から 2021 年 12 月の間に収集されました。 すべての患者は、治療前、治療直後、治療後 12 か月、および 24 か月に Formetric Scanner を使用して定期的にスキャンされました。 ミリメートル単位で測定された MTAD が文書化されました。 大人 (> 17 歳) (グループ 1) と子供 (グループ 2) は別々に分析されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
53
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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London、イギリス、E1 8AN
- Scoliosis SOS Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は全員、脊柱側弯症の非侵襲的治療を専門とする民間のヘルスケア クリニックであるロンドンの脊柱側弯症 SOS クリニックの連続患者でした。
すべての患者は定期的に治療を完了していました。
説明
包含基準:
- グループ治療プログラムを完全に完了した患者。 必要なすべての時点から測定値を取得している患者。 脊柱側弯症を患っており、一次胸郭湾曲がある患者。
除外基準:
- 治療を完了しなかった患者、または得られたすべての測定値。 手術を受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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子供
18歳未満の患者
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患者は、4 週間にわたって 120 時間のグループベースの PSSE を完了しました。
月曜日～金曜日、10.00～17.00。
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大人
18歳以上の患者
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患者は、4 週間にわたって 120 時間のグループベースの PSSE を完了しました。
月曜日～金曜日、10.00～17.00。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大胸部先端偏差
時間枠：治療前 (治療の 1 日目)、試験完了後の治療の 20 日目、平均 4 週間後、治療後 12 か月、治療後 24 か月
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DIERS 4D Formetric Scanner から取得した mm 単位の最大先端偏差測定
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治療前 (治療の 1 日目)、試験完了後の治療の 20 日目、平均 4 週間後、治療後 12 か月、治療後 24 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ボディ イメージ スコア
時間枠：治療前 (治療の 1 日目)、試験完了後の治療の 20 日目、平均 4 週間後、治療後 12 か月、治療後 24 か月
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平均ボディ イメージ スコア。
5 つのカテゴリの平均スコア。1 ～ 10 で採点されます。
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治療前 (治療の 1 日目)、試験完了後の治療の 20 日目、平均 4 週間後、治療後 12 か月、治療後 24 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月9日
最初の投稿 (見積もり)
2023年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月9日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。