L'exercice spécifique à la scoliose de physiothérapie améliore le déplacement du tronc dans la scoliose idiopathique
L'exercice spécifique à la scoliose de physiothérapie améliore le déplacement du tronc dans la scoliose idiopathique : un suivi de 24 mois
Introduction : Le déplacement du tronc causé par la scoliose peut être mesuré avec un scanner Formetric en utilisant la mesure de la déviation maximale thoracique apicale (MTAD). Il s'agit d'une plainte bien documentée en ce qui concerne l'image corporelle chez les patients atteints de scoliose idiopathique (SI). De plus, la déviation apicale thoracique est une mesure importante dans l'évaluation préopératoire et les résultats postopératoires.
Objectif : Le but de cette étude de cohorte rétrospective était de déterminer les effets à long terme d'un cours intensif d'exercices spécifiques de kinésithérapie pour la scoliose (PSSE) sur la MTAD chez les patients atteints de SI.
Méthodes : Des patients IS consécutifs avec une seule courbure thoracique droite qui ont suivi un cours intensif de 4 semaines de PSSE ont été recrutés. Les données ont été collectées entre avril 2019 et décembre 2021. Tous les patients ont été systématiquement scannés à l'aide d'un scanner Formetric avant, immédiatement après, 12 et 24 mois après le traitement. Le MTAD, mesuré en millimètres, a été documenté. Les adultes (>17 ans) (groupe 1) et les enfants (groupe 2) ont été analysés séparément.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni, E1 8AN
- Scoliosis SOS Clinic
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui ont terminé le programme de traitement de groupe dans son intégralité. Les patients qui ont des mesures obtenues à tous les moments nécessaires. Patient qui a une scoliose et qui a une courbure thoracique primaire.
Critère d'exclusion:
- Patient qui n'a pas terminé le traitement ou toutes les mesures obtenues. Les patients qui ont subi une intervention chirurgicale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Enfants
Patients de moins de 18 ans
|
Les patients ont suivi 120 heures de PSSE en groupe sur une période de quatre semaines.
Lundi - Vendredi, 10.00-17.00.
|
|
Adultes
Patients de 18 ans et plus
|
Les patients ont suivi 120 heures de PSSE en groupe sur une période de quatre semaines.
Lundi - Vendredi, 10.00-17.00.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Déviation apical thoracique maximale
Délai: Pré-traitement (jour 1 du traitement), jour 20 du traitement après la fin de l'étude, en moyenne quatre semaines plus tard, 12 mois après le post-traitement et 24 mois après le post-traitement
|
Mesure de la déviation apicale maximale en mm, obtenue à partir du DIERS 4D Formetric Scanner
|
Pré-traitement (jour 1 du traitement), jour 20 du traitement après la fin de l'étude, en moyenne quatre semaines plus tard, 12 mois après le post-traitement et 24 mois après le post-traitement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score d'image corporelle
Délai: Pré-traitement (jour 1 du traitement), jour 20 du traitement après la fin de l'étude, en moyenne quatre semaines plus tard, 12 mois après le post-traitement et 24 mois après le post-traitement
|
Score moyen d'image corporelle.
Score moyen de 5 catégories, noté de 1 à 10.
|
Pré-traitement (jour 1 du traitement), jour 20 du traitement après la fin de l'étude, en moyenne quatre semaines plus tard, 12 mois après le post-traitement et 24 mois après le post-traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ScoliosisSOS1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .