物理治疗脊柱侧凸特定运动可改善特发性脊柱侧凸的躯干移位
2023年3月9日 更新者:Scoliosis SOS Ltd.
物理治疗脊柱侧凸特定运动改善特发性脊柱侧凸的躯干移位:24 个月的随访
简介:可以使用 Formetric 扫描仪使用最大胸椎尖偏差 (MTAD) 测量来测量由脊柱侧凸引起的躯干移位。 对于特发性脊柱侧凸 (IS) 患者的身体形象,这是一个有据可查的抱怨。 此外,胸椎顶端偏斜是术前评估和术后结果的重要指标。
目的:这项回顾性队列研究的目的是确定物理治疗脊柱侧弯特定运动 (PSSE) 强化课程对 IS 患者 MTAD 的长期影响。
方法:招募了完成 4 周强化 PSSE 课程的连续右侧单侧胸弯的 IS 患者。 数据收集于 2019 年 4 月至 2021 年 12 月之间。 所有患者在治疗前、治疗后、12 个月和 24 个月后均使用 Formetric 扫描仪进行常规扫描。 记录了以毫米为单位的 MTAD。 成人(>17 岁)(第 1 组)和儿童(第 2 组)分别进行分析。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
53
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
London、英国、E1 8AN
- Scoliosis SOS Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者都是伦敦脊柱侧弯 SOS 诊所的连续患者,这是一家专门从事脊柱侧弯无创治疗的私人医疗诊所。
所有患者均按常规完成治疗。
描述
纳入标准:
- 完整完成团体治疗计划的患者。 从所有必要时间点获得测量值的患者。 患有脊柱侧凸和原发性胸椎弯曲的患者。
排除标准:
- 未完成治疗或未获得所有测量值的患者。 接受手术的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
孩子们
18岁以下患者
|
患者在 4 周的时间内完成了 120 小时的基于小组的 PSSE。
周一至周五,10.00-17.00。
|
|
成年人
18岁及以上患者
|
患者在 4 周的时间内完成了 120 小时的基于小组的 PSSE。
周一至周五,10.00-17.00。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
最大胸椎心尖偏斜
大体时间:治疗前(治疗第 1 天)、研究完成后治疗第 20 天、平均 4 周后、治疗后 12 个月和治疗后 24 个月
|
从 DIERS 4D Formetric 扫描仪获得的最大顶端偏差测量值(以毫米为单位)
|
治疗前(治疗第 1 天)、研究完成后治疗第 20 天、平均 4 周后、治疗后 12 个月和治疗后 24 个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
身体形象得分
大体时间:治疗前(治疗第 1 天)、研究完成后治疗第 20 天、平均 4 周后、治疗后 12 个月和治疗后 24 个月
|
平均身体形象得分。
5 个类别的平均分,得分为 1-10。
|
治疗前(治疗第 1 天)、研究完成后治疗第 20 天、平均 4 周后、治疗后 12 个月和治疗后 24 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月9日
首次发布 (估计)
2023年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月9日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.