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물리치료 척추측만증 특정 운동은 특발성 척추측만증의 몸통 이동을 개선합니다

2023년 3월 9일 업데이트: Scoliosis SOS Ltd.

물리치료 척추측만증 특정 운동은 특발성 척추측만증의 몸통 이동을 개선합니다: 24개월 추적

소개: 척추측만증으로 인한 몸통 이동은 MTAD(Maximal Thoracic Apical Deviation) 측정을 사용하는 Formetric 스캐너로 측정할 수 있습니다. 특발성 척추 측만증 (IS) 환자의 신체 이미지와 관련하여 잘 문서화 된 불만 사항입니다. 또한, 흉부 정점 편차는 수술 전 평가 및 수술 후 결과에서 중요한 척도입니다.

목적: 이 후향적 코호트 연구의 목적은 IS 환자의 MTAD에 대한 물리치료 척추측만증 특정 운동(PSSE)의 집중 과정의 장기적 효과를 결정하는 것이었습니다.

방법: PSSE 집중 4주 과정을 완료한 단일 우측 흉부 만곡을 가진 연속 IS 환자를 모집했습니다. 데이터는 2019년 4월부터 2021년 12월 사이에 수집되었습니다. 모든 환자는 치료 전, 치료 직후, 12개월 및 24개월 후에 Formetric Scanner를 사용하여 일상적으로 스캔되었습니다. 밀리미터 단위로 측정된 MTAD가 문서화되었습니다. 성인(>17세)(그룹 1)과 어린이(그룹 2)를 별도로 분석했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

53

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, E1 8AN
        • Scoliosis SOS Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 모두 척추측만증에 대한 비침습적 치료를 전문으로 하는 개인 의료 클리닉인 런던의 척추측만증 SOS 클리닉의 연속 환자였습니다. 모든 환자는 일상적으로 치료를 완료했습니다.

설명

포함 기준:

  • 집단치료 프로그램을 모두 이수한 환자 필요한 모든 시점에서 측정값을 얻은 환자. 척추 측만증이 있고 일차 흉부 만곡이 있는 환자.

제외 기준:

  • 치료를 완료하지 않았거나 모든 측정값을 얻은 환자. 수술을 받은 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어린이들
18세 미만 환자
환자들은 4주 동안 120시간의 그룹 기반 PSSE를 완료했습니다. 월요일 - 금요일, 10.00-17.00.
성인
18세 이상 환자
환자들은 4주 동안 120시간의 그룹 기반 PSSE를 완료했습니다. 월요일 - 금요일, 10.00-17.00.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 흉부 정점 편차
기간: 치료 전(치료 1일차), 연구 종료 후 치료 20일차, 평균 4주 후, 치료 후 12개월 후, 치료 후 24개월 후
DIERS 4D 포메트릭 스캐너에서 얻은 최대 정점 편차 측정(mm)
치료 전(치료 1일차), 연구 종료 후 치료 20일차, 평균 4주 후, 치료 후 12개월 후, 치료 후 24개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 이미지 점수
기간: 치료 전(치료 1일차), 연구 종료 후 치료 20일차, 평균 4주 후, 치료 후 12개월 후, 치료 후 24개월 후
평균 신체 이미지 점수. 5개 범주의 평균 점수, 1-10점.
치료 전(치료 1일차), 연구 종료 후 치료 20일차, 평균 4주 후, 치료 후 12개월 후, 치료 후 24개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ScoliosisSOS1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자 정보 또는 데이터베이스는 클리닉 외부에서 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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