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精神的健康状態にある移行期の若者のためのインターネット支援キャリア指向のソフトスキルトレーニング (iCareer)

2024年11月12日 更新者：Weili Lu, Ph.D.、Rutgers, The State University of New Jersey

精神的健康状態を持つ移行期の若者のためのインターネット支援キャリア志向のソフトスキルトレーニング（iCareer）：ランダム化比較試験

この研究の目的は、雇用を改善するために、精神的健康状態を持つ 16 ～ 24 歳の個人を対象とした、認知行動療法を取り入れた、インターネットを利用したキャリア指向の仕事関連のソフトスキル トレーニング (iCareer) 介入の有効性を評価することです。結果。 全体的な目的は、精神障害のある移行期の若者 (TAY) が、成人期への移行を成功させる一環として、最適な雇用結果を達成できるよう支援することです。 調査結果は、精神障害のある TAY の雇用前サービスの強化と開発に影響を与えるでしょう。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

調査員は、雇用関連の対人「ソフト」スキルに対するダイレクト スキル ティーチングの介入に関する新しい知識を生み出すことを目的とした公開試験研究を実施することを提案しています。 ソフトスキルは一般に、社会的、感情的、対人的、適応的、問題解決のスキルとして定義されています (Grugulis et al., 2009)。 調査官は、社会的、感情的、対人関係、適応、および問題解決のスキル (Soft Skills at Work (SSW)) の統合された Direct Skills Training モジュールの実現可能性を調査し、移行期の若者と若者 (TAY) の雇用参加と成功を改善します。 ) 18 ～ 24 歳の障害を持つ。

研究の種類

介入

入学 (推定)

126

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • New Jersey
      • Newark、New Jersey、アメリカ、07102
        • 募集
        • Rutgers Univeristy, Newark- Office of Disability Services
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～24年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 16歳から24歳までの年齢
  2. 英語を流暢に話さなければならない
  3. 過去24か月以内に個別教育プログラム（IEP）/504プランまたは障害サービスを受けており、主な障害タイプの精神障害があります
  4. 過去2か月以内に入院や自殺未遂はありません
  5. -研究に参加するためのインフォームドコンセント（18歳未満の場合、保護者の同意）を提供する意思がある
  6. 仕事に関連した社会的スキルの向上に興味がある

除外基準:

  1. 神経疾患または脳損傷の現在の存在
  2. 重度の精神病または急性自殺傾向などの精神的不安定性
  3. 現在のアルコールまたは薬物依存症
  4. 過去2か月間の入院または自殺未遂

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：処理
テレヘルスによるソフトスキルトレーニング介入
行動：就職のためのiCareerソフトスキル研修
遠隔医療 iCareer 介入は、通常の教育または職業サービス (つまり、Office of Disability Services (ODS) および/または学校または大学のカウンセリング センターからのサービス) 中に提供されます。 ソフト スキル トレーニング (SST) の 6 つのモジュール、各モジュールの 4 つのグループ セッション (グループのサイズによって異なります) は、HIPAA を介して訓練を受けたプロジェクト スタッフ (大学院カウンセリング学生アシスタントまたは大学院カウンセリング インターン) によって提供されます。準拠の Zoom ビデオ会議。 参加者が Zoom ビデオ会議に参加できない場合は、電話 (心的外傷後ストレス障害 (PTSD) 治療のための認知行動療法 (CBT) やうつ病の CBT で広く使用されている形式) が利用されます。 ビデオ会議や電話で遠隔医療を提供するための倫理的ガイドラインに従います。
介入なし：コントロール
通常の治療 (TAU)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高い雇用率
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、TAU のみの参加者よりも就職率が高く、就職の自己申告によって証明されます。
介入後12ヶ月
労働時間の増加
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、勤務時間の自己申告によって証明されるように、TAU 単独の参加者よりも多くの労働時間を持つことになります。
介入後12ヶ月
稼いだ賃金の増加
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、獲得した賃金の自己申告によって証明されるように、TAU のみの参加者よりも高い賃金を獲得します。
介入後12ヶ月
仕事に関連する社会的スキルの向上
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、仕事関連の社会的スキル チェックリスト (Reganick, 1995) のスコアが高いことから明らかなように、TAU 単独よりも仕事関連の社会的スキルが高くなります。
介入後12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状の軽減
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、TAU サービスのみの参加者よりも、うつ病や全体的な症状が少ないと報告します。これは、患者健康アンケート 9 のスコアが低いことからも明らかです (PHQ-9; Kroeneke et al., 2001)。
介入後12ヶ月
機能状態の改善
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、TAU 単独の参加者よりも障害に関連する機能状態の改善を報告します。 これは、Sheehan Disability Scale (Sheehan、1983 年) のスコアが低く、BASIS-32 (Eisen et al.、1994) のスコアが低いことからも明らかです。
介入後12ヶ月
精神疾患のスティグマの減少
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、TAU 単独の参加者よりも精神疾患に関連する偏見が少ないと報告します。これは、精神疾患の内面化された偏見スケールの簡易版のスコアが低いことからも明らかです (ISMI-10; Boyd et al., 2014)。
介入後12ヶ月
仕事のエンパワーメントの向上
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、TAU サービスのみの参加者と比較して、仕事関連の自己効力感尺度 (WSS; Waghorn et al., 2005) のスコアが高いことからも明らかなように、仕事のエンパワーメントが高まったと報告します。
介入後12ヶ月
仕事の満足度の向上
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、TAU サービスのみの参加者と比較して、職業的自己効力感尺度 - 短縮形 (OSES; Schyns & von Collani, 2002) のスコアが高いことからも明らかなように、仕事の満足度が高いと報告されます。
介入後12ヶ月
仕事のモチベーションアップ
時間枠：介入後12ヶ月
ICareer の参加者は、TAU サービスのみの参加者と比較して、就職に対するモチベーションが高まったと報告します。これは、認識された雇用障壁調査 (PEBS; Hong et al., 2014) のスコアが低く、短期雇用希望尺度 (Hong & Choi 、2013）。
介入後12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Rutgers, The State University of New Jersey

捜査官

  • 主任研究者：Weili Lu, PhD、Rutgers University, School of Health Professions

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月23日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月2日

最初の投稿 (実際)

2023年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月12日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022001761
  • 90IFRE0071 (その他の助成金/資金番号：DHHS: Administration for Community Living)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データの二次利用は、資金提供機関が必要とする助成金契約の一環として、データリポジトリである政治社会研究大学間コンソーシアム (ICPSR) に寄託された匿名化されたデータを通じて提供され、研究の完了後に研究者が利用できる場合があります。 、障害、自立生活、およびリハビリテーション研究に関する国立研究所（NIDILRR）。 ICPSR はさらに、データに参加者の識別情報が一切含まれないようにします。

IPD 共有時間枠

データの二次利用は、資金提供機関が必要とする助成金契約の一環として、データリポジトリである政治社会研究大学間コンソーシアム (ICPSR) に寄託された匿名化されたデータを通じて提供され、研究の完了後に研究者が利用できる場合があります。 、障害、自立生活、およびリハビリテーション研究に関する国立研究所（NIDILRR）。 ICPSR はさらに、データに参加者の識別情報が一切含まれないようにします。

IPD 共有アクセス基準

データの二次利用は、資金提供機関が必要とする助成金契約の一環として、データリポジトリである政治社会研究大学間コンソーシアム (ICPSR) に寄託された匿名化されたデータを通じて提供され、研究の完了後に研究者が利用できる場合があります。 、障害、自立生活、およびリハビリテーション研究に関する国立研究所（NIDILRR）。 ICPSR はさらに、データに参加者の識別情報が一切含まれないようにします。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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