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Formation en compétences non techniques assistée par Internet et axée sur la carrière pour les jeunes en transition ayant des problèmes de santé mentale (iCareer)

22 juillet 2023 mis à jour par: Weili Lu, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Formation en compétences non techniques assistée par Internet axée sur la carrière (iCareer) pour les jeunes en transition souffrant de troubles mentaux : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une intervention de formation en compétences non techniques liées au travail (iCareer) assistée par Internet, imprégnée de thérapie cognitivo-comportementale, ciblant les personnes âgées de 16 à 24 ans souffrant de problèmes de santé mentale, pour améliorer l'emploi résultats. L'objectif global est d'aider les jeunes en âge de transition (TAY) souffrant de troubles psychiatriques à atteindre des résultats d'emploi optimaux dans le cadre d'une transition réussie vers l'âge adulte. Les résultats auront des implications pour l'amélioration et le développement des services de pré-emploi pour les TAY souffrant de troubles psychiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs proposent d'effectuer une étude de recherche à essai ouvert visant à produire de nouvelles connaissances sur l'intervention d'enseignement direct des compétences pour les compétences interpersonnelles "non techniques" liées à l'emploi. Les compétences non techniques sont généralement définies comme des compétences sociales, émotionnelles, interpersonnelles, adaptatives et de résolution de problèmes (Grugulis et al., 2009). Les enquêteurs examineront la faisabilité de modules intégrés de formation directe en compétences sociales, émotionnelles, interpersonnelles, adaptatives et de résolution de problèmes (Soft Skills at Work (SSW)) sur l'amélioration de la participation à l'emploi et de la réussite des jeunes et des jeunes adultes en transition (TAY ) handicapés âgés de 18 à 24 ans.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

126

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, États-Unis, 07102
        • Recrutement
        • Rutgers Univeristy, Newark- Office of Disability Services
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge entre 16 et 24 ans
  2. Doit parler anglais couramment
  3. Bénéficiant d'un programme d'éducation individualisé (IEP) / plan 504 ou de services d'invalidité au cours des 24 derniers mois avec des types d'invalidité primaire d'invalidité psychiatrique
  4. Aucune hospitalisation ou tentative de suicide au cours des 2 derniers mois
  5. Disposé à fournir un consentement éclairé (si moins de 18 ans, consentement parental) pour participer à l'étude
  6. Intéressé à améliorer les compétences sociales liées au travail

Critère d'exclusion:

  1. Présence actuelle d'une maladie neurologique ou d'une lésion cérébrale
  2. Instabilité psychiatrique telle qu'une psychose grave ou une tendance suicidaire aiguë
  3. Dépendance actuelle à l'alcool ou à une substance
  4. Hospitalisation ou tentative de suicide au cours des 2 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement
Intervention de formation en compétences non techniques via la télésanté
Comportemental: Formation iCareer Soft Skills pour l'emploi
L'intervention de télésanté iCareer sera dispensée pendant les services éducatifs ou professionnels réguliers (c'est-à-dire les services du Bureau des services aux personnes handicapées (ODS) et/ou du centre de conseil de l'école ou du collège). Six modules de formation en compétences non techniques (SST), quatre sessions de groupe pour chaque module avec 60 à 90 minutes pour chaque session (selon la taille du groupe) seront dispensés par le personnel du projet formé (assistant étudiant diplômé en conseil ou stagiaire diplômé en conseil) via HIPAA- compatible visioconférence Zoom. Si les participants ne sont pas en mesure de se joindre par visioconférence Zoom, le téléphone (un format largement utilisé dans la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour la prestation de traitement du trouble de stress post-traumatique (SSPT) et dans la TCC pour la dépression) sera utilisé. Les directives éthiques pour fournir la télésanté par vidéoconférence ou par téléphone seront suivies.
Aucune intervention: Contrôle
Traitement habituel (TAU)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'emploi plus élevés
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer auront des taux d'emploi plus élevés que les participants à TAU seuls, comme en témoigne l'auto-déclaration d'obtention d'un emploi.
12 mois après l'intervention
Plus grand nombre d'heures travaillées
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer auront un plus grand nombre d'heures travaillées que les participants à TAU seuls, comme en témoigne l'auto-déclaration des heures travaillées.
12 mois après l'intervention
Augmentation des salaires gagnés
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer auront des salaires plus élevés que les participants à TAU seuls, comme en témoigne l'auto-déclaration des salaires gagnés.
12 mois après l'intervention
Amélioration des compétences sociales liées au travail
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer auront de meilleures compétences sociales liées à l'emploi que dans TAU seul, comme en témoignent les scores plus élevés sur la liste de contrôle des compétences sociales liées à l'emploi (Reganick, 1995).
12 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes dépressifs réduits
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer signaleront moins de dépression et de symptômes généraux que les participants aux services TAU seuls, comme en témoignent les scores inférieurs au questionnaire de santé du patient-9 (PHQ-9 ; Kroeneke et al., 2001)
12 mois après l'intervention
État fonctionnel amélioré
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer rapporteront un meilleur état fonctionnel lié à leur handicap que les participants à TAU seuls, comme en témoignent les scores inférieurs sur l'échelle d'incapacité de Sheehan (Sheehan, 1983) et les scores inférieurs sur le BASIS-32 (Eisen et al., 1994).
12 mois après l'intervention
Réduction de la stigmatisation liée à la maladie mentale
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer rapporteront moins de stigmatisation liée à la maladie mentale que les participants à TAU seuls, comme en témoignent les scores inférieurs à la version abrégée de l'échelle de stigmatisation intériorisée de la maladie mentale (ISMI-10 ; Boyd et al., 2014).
12 mois après l'intervention
Autonomisation accrue au travail
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer rapporteront une plus grande autonomie au travail par rapport aux participants aux services TAU seuls, comme en témoignent les scores plus élevés sur l'échelle d'auto-efficacité liée au travail (WSS ; Waghorn et al., 2005).
12 mois après l'intervention
Augmentation de la satisfaction au travail
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer rapporteront une satisfaction professionnelle accrue par rapport aux participants aux services TAU seuls, comme en témoignent les scores plus élevés sur l'échelle d'auto-efficacité professionnelle - formulaire court (OSES ; Schyns et von Collani, 2002).
12 mois après l'intervention
Motivation professionnelle accrue
Délai: 12 mois après l'intervention
Les participants à iCareer rapporteront une motivation accrue pour obtenir un emploi par rapport aux participants aux services TAU seuls, comme en témoignent les scores inférieurs à l'enquête sur les obstacles à l'emploi perçus (PEBS ; Hong et al., 2014) et les scores plus élevés à l'échelle d'espoir d'emploi à court terme (Hong & Choi , 2013).
12 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rutgers, The State University of New Jersey

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Weili Lu, PhD, Rutgers University, School of Health Professions

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2023

Première publication (Réel)

13 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022001761
  • 90IFRE0071 (Autre subvention/numéro de financement: DHHS: Administration for Community Living)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Une utilisation secondaire des données peut être disponible pour les chercheurs après la fin de l'étude, fournie par le biais de données anonymisées déposées dans le référentiel de données, Consortium interuniversitaire pour la recherche politique et sociale (ICPSR) dans le cadre de l'accord d'attribution de subvention requis par l'agence de financement , l'Institut national de recherche sur le handicap, la vie autonome et la réadaptation (NIDILRR). L'ICPSR veillera en outre à ce que les données ne contiennent en aucun cas des informations permettant d'identifier les participants.

Délai de partage IPD

Une utilisation secondaire des données peut être disponible pour les chercheurs après la fin de l'étude, fournie par le biais de données anonymisées déposées dans le référentiel de données, Consortium interuniversitaire pour la recherche politique et sociale (ICPSR) dans le cadre de l'accord d'attribution de subvention requis par l'agence de financement , l'Institut national de recherche sur le handicap, la vie autonome et la réadaptation (NIDILRR). L'ICPSR veillera en outre à ce que les données ne contiennent en aucun cas des informations permettant d'identifier les participants.

Critères d'accès au partage IPD

Une utilisation secondaire des données peut être disponible pour les chercheurs après la fin de l'étude, fournie par le biais de données anonymisées déposées dans le référentiel de données, Consortium interuniversitaire pour la recherche politique et sociale (ICPSR) dans le cadre de l'accord d'attribution de subvention requis par l'agence de financement , l'Institut national de recherche sur le handicap, la vie autonome et la réadaptation (NIDILRR). L'ICPSR veillera en outre à ce que les données ne contiennent en aucun cas des informations permettant d'identifier les participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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