정신 건강 문제가 있는 과도기 청소년을 위한 인터넷 지원 직업 지향적 소프트 스킬 교육 (iCareer)
2024년 11월 12일 업데이트: Weili Lu, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
정신 건강 문제가 있는 과도기 청소년을 위한 인터넷 지원 직업 지향적 소프트 스킬 교육(iCareer): 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 정신 건강 문제가 있는 16-24세 개인을 대상으로 인지 행동 치료가 주입된 인터넷 지원 경력 중심 업무 관련 소프트 스킬 훈련(iCareer) 중재의 효과를 평가하여 고용을 개선하는 것입니다. 결과.
전반적인 목표는 정신 장애가 있는 과도기 청소년(TAY)이 성인으로의 성공적인 전환의 일환으로 최적의 고용 결과를 달성하도록 돕는 것입니다.
조사 결과는 정신 장애가 있는 TAY를 위한 고용 전 서비스를 개선하고 개발하는 데 영향을 미칠 것입니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 고용 관련 대인 관계 "소프트" 기술에 대한 직접 기술 교육 개입에 대한 새로운 지식을 생산하기 위한 공개 시험 연구를 수행할 것을 제안합니다.
소프트 스킬은 일반적으로 사회적, 정서적, 대인 관계, 적응 및 문제 해결 기술로 정의됩니다(Grugulis et al., 2009).
조사관은 전환 연령의 청소년과 젊은 성인(TAY ) 장애가 있는 18-24세.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
126
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Weili Lu, PhD
- 전화번호: 908-889-2453
- 이메일: luwe1@shp.rutgers.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Janice Oursler, PhD
- 전화번호: 908-889-2462
- 이메일: ourslejd@shp.rutgers.edu
연구 장소
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New Jersey
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Newark, New Jersey, 미국, 07102
- 모병
- Rutgers Univeristy, Newark- Office of Disability Services
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연락하다:
- Lorren Whitaker, PhD
- 전화번호: 973-353-5375
- 이메일: lorren.whitaker@rutgers.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 16세에서 24세 사이의 나이
- 영어를 유창하게 구사해야 합니다
- 개별 교육 프로그램(IEP)/504 기본 장애 유형의 정신과적 장애로 지난 24개월 이내에 계획 또는 장애 서비스를 받고 있음
- 지난 2개월 동안 입원 또는 자살 시도 없음
- 연구 참여에 대해 정보에 입각한 동의(18세 미만인 경우 부모 동의)를 제공할 의향이 있음
- 업무 관련 사회성 향상에 관심이 있는 분
제외 기준:
- 신경계 질환 또는 뇌 손상의 현재 존재
- 심한 정신병 또는 급성 자살 경향과 같은 정신과적 불안정성
- 현재 알코올 또는 물질 의존
- 지난 2개월 동안 입원 또는 자살 시도
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
원격 의료를 통한 소프트 스킬 훈련 개입
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원격 의료 iCareer 개입은 정규 교육 또는 직업 서비스(즉, 장애 서비스국(ODS) 및/또는 학교 또는 대학 상담 센터의 서비스) 중에 제공됩니다.
Soft Skills Training(SST)의 6개 모듈, 각 세션당 4개의 그룹 세션(그룹 크기에 따라 다름)은 HIPAA-를 통해 훈련된 프로젝트 직원(졸업 상담 학생 조교 또는 대학원 상담 인턴)이 제공합니다. 준수 줌 화상 회의.
참가자가 Zoom 화상 회의로 참여할 수 없는 경우 전화(외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료 전달을 위한 인지 행동 치료(CBT) 및 우울증을 위한 CBT에서 널리 사용되는 형식)가 활용됩니다.
화상 회의 또는 전화를 통한 원격 의료 제공에 대한 윤리적 지침을 따를 것입니다.
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간섭 없음: 제어
평소와 같은 치료(TAU)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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더 높은 고용률
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참여자는 취업에 대한 자가 보고에서 알 수 있듯이 TAU 단독 참여자보다 더 높은 취업률을 보입니다.
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개입 후 12개월
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근무 시간 증가
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참여자는 자체 보고한 근무 시간으로 입증된 바와 같이 TAU 단독 참여자보다 근무 시간이 더 많습니다.
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개입 후 12개월
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임금 인상
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참여자는 TAU만 참여하는 참여자보다 더 높은 임금을 받게 됩니다.
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개입 후 12개월
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향상된 직업 관련 사회적 기술
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참가자는 직업 관련 사회적 기술 체크리스트(Reganick, 1995)에서 더 높은 점수로 입증되는 것처럼 TAU 단독보다 더 나은 직업 관련 사회적 기술을 갖게 됩니다.
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개입 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상 감소
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참가자는 환자 건강 설문지-9(PHQ-9; Kroeneke et al., 2001)에서 낮은 점수로 입증된 바와 같이 TAU 서비스 단독 참가자보다 우울증 및 전반적인 증상이 더 적다고 보고합니다.
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개입 후 12개월
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향상된 기능 상태
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참가자는 Sheehan Disability Scale(Sheehan, 1983)의 낮은 점수와 BASIS-32(Eisen et al., 1994)의 낮은 점수로 입증되는 것처럼 TAU 단독 참가자보다 장애와 관련된 개선된 기능적 상태를 보고할 것입니다.
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개입 후 12개월
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정신 질환 낙인 감소
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참가자는 정신 질환의 내재화된 낙인 척도(ISMI-10; Boyd et al., 2014)의 요약 버전에서 낮은 점수로 입증된 바와 같이 TAU 단독 참가자보다 정신 질환과 관련된 낙인이 적다고 보고합니다.
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개입 후 12개월
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업무 역량 강화
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참가자는 업무 관련 자기 효능감 척도(WSS; Waghorn et al., 2005)에서 더 높은 점수로 입증된 바와 같이 TAU 서비스 단독 참가자에 비해 업무 권한 부여가 증가했다고 보고할 것입니다.
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개입 후 12개월
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직업 만족도 향상
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참가자는 Occupational Self-Efficacy Scale-Short Form(OSES; Schyns & von Collani, 2002)에서 더 높은 점수로 입증된 바와 같이 TAU 서비스 참가자에 비해 직업 만족도가 증가했다고 보고할 것입니다.
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개입 후 12개월
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직업 동기 부여 증가
기간: 개입 후 12개월
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ICareer 참가자는 Perceived Employment Barriers Survey(PEBS; Hong et al., 2014)의 낮은 점수와 Short Employment Hope Scale(Hong & Choi , 2013).
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개입 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Weili Lu, PhD, Rutgers University, School of Health Professions
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 23일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022001761
- 90IFRE0071 (기타 보조금/기금 번호: DHHS: Administration for Community Living)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터의 2차 사용은 자금 지원 기관에서 요구하는 보조금 수여 계약의 일부로 데이터 저장소인 ICPSR(Interuniversity Consortium for Political and Social Research)에 기탁된 식별되지 않은 데이터를 통해 연구 완료 후 연구자에게 제공될 수 있습니다. , 장애, 독립 생활 및 재활 연구에 관한 국립 연구소(NIDILRR).
ICPSR은 더 나아가 데이터가 참가자를 식별하는 정보를 포함하지 않도록 할 것입니다.
IPD 공유 기간
데이터의 2차 사용은 자금 지원 기관에서 요구하는 보조금 수여 계약의 일부로 데이터 저장소인 ICPSR(Interuniversity Consortium for Political and Social Research)에 기탁된 식별되지 않은 데이터를 통해 연구 완료 후 연구자에게 제공될 수 있습니다. , 장애, 독립 생활 및 재활 연구에 관한 국립 연구소(NIDILRR).
ICPSR은 더 나아가 데이터가 참가자를 식별하는 정보를 포함하지 않도록 할 것입니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터의 2차 사용은 자금 지원 기관에서 요구하는 보조금 수여 계약의 일부로 데이터 저장소인 ICPSR(Interuniversity Consortium for Political and Social Research)에 기탁된 식별되지 않은 데이터를 통해 연구 완료 후 연구자에게 제공될 수 있습니다. , 장애, 독립 생활 및 재활 연구에 관한 국립 연구소(NIDILRR).
ICPSR은 더 나아가 데이터가 참가자를 식별하는 정보를 포함하지 않도록 할 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .