Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet-avusteinen uraorientoitunut pehmeä taitokoulutus siirtymäikäisille nuorille, joilla on mielenterveysongelmia (iCareer)

tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Weili Lu, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Internet-avusteinen uraorientoitunut pehmeä taitokoulutus (iCareer) siirtymäikäisille nuorille, joilla on mielenterveysongelmia: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan infusoidun, 16–24-vuotiaille mielenterveysongelmista kärsiville henkilöille suunnatun Internet-avusteisen uraorientoituneen työhön liittyvän Soft-skills Training (iCareer) -intervention tehokkuutta työllisyyden parantamiseksi. tuloksia. Yleisenä tavoitteena on auttaa psykiatrisesti vammaisia ​​siirtymäikäisiä nuoria (TAY) saavuttamaan optimaaliset työllisyystulokset osana onnistunutta siirtymistä aikuisuuteen. Havainnot vaikuttavat psykiatristen vammaisten TAY:n esityöpalveluiden tehostamiseen ja kehittämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ehdottavat avoimen koetutkimuksen suorittamista, jonka tavoitteena on tuottaa uutta tietoa Direct Skills Teaching -interventiosta työllisyyteen liittyvien ihmisten välisten "pehmeiden" taitojen osalta. Pehmeät taidot määritellään yleensä sosiaalisiksi, tunne-, ihmissuhde-, sopeutumis- ja ongelmanratkaisutaitoiksi (Grugulis et al., 2009). Tutkijat tutkivat sosiaalisten, tunne-, ihmissuhde-, sopeutumis- ja ongelmanratkaisutaitojen (Soft Skills at Work (SSW)) integroitujen Direct Skills Training -moduulien toteutettavuutta siirtymäikäisten nuorten ja nuorten aikuisten työllistymisen ja menestymisen parantamiseksi (TAY). ) 18-24-vuotiaat vammaiset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07102
        • Rekrytointi
        • Rutgers Univeristy, Newark- Office of Disability Services
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 16-24 vuotta
  2. Pitää puhua sujuvasti englantia
  3. Yksilöllisen koulutusohjelman (IEP)/504 suunnitelman tai vammaisten palveluiden saaminen viimeisten 24 kuukauden aikana ensisijaisen vammatyypin psykiatrisella vammalla
  4. Ei sairaalahoitoja tai itsemurhayrityksiä viimeisen 2 kuukauden aikana
  5. Valmis antamaan tietoisen suostumuksen (jos alle 18-vuotias, vanhempien suostumus) osallistuakseen tutkimukseen
  6. Kiinnostaa kehittää työhön liittyviä sosiaalisia taitoja

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nykyinen neurologinen sairaus tai aivovaurio
  2. Psykiatrinen epävakaus, kuten karkea psykoosi tai akuutti itsemurha
  3. Nykyinen alkoholi- tai päihderiippuvuus
  4. Sairaalahoito tai itsemurhayritykset viimeisen 2 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
Soft Skills Training Interventio etäterveyden kautta
Käyttäytyminen: iCareer Soft Skills -koulutus työllisyyttä varten
Telehealth iCareer -interventio toimitetaan tavanomaisten koulutus- tai ammatillisten palvelujen aikana (eli palvelut Office of Disability Services (ODS) ja/tai koulun tai korkeakoulun neuvontakeskuksesta). Kuusi Soft Skills Training (SST) -moduulia, neljä ryhmäistuntoa kutakin moduulia kohden, joissa on 60–90 minuuttia jokaista istuntoa kohden (ryhmän koosta riippuen), koulutettu projektihenkilöstö (tutkinnonohjaaja-assistentti tai jatko-ohjaajaharjoittelija) toimittaa HIPAA-palvelun kautta. yhteensopiva Zoom-videoneuvottelu. Jos osallistujat eivät voi liittyä Zoom-videoneuvottelun avulla, käytetään puhelinta (muotoa, jota käytetään laajalti kognitiivisessa käyttäytymisterapiassa (CBT) posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) hoidossa ja CBT:ssä masennuksen hoitoon). Etäterveyden tarjoamiseen videoneuvottelun tai puhelimen välityksellä noudatetaan eettisiä ohjeita.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito (TAU)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkeammat työllisyysasteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujilla iCareer on korkeampi työllisyysaste kuin osallistujilla yksin TAU, mikä on osoituksena omasta ilmoituksesta työn hankkimisesta.
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Suurempi työtuntien määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
ICareerin osallistujilla on enemmän työtunteja kuin yksin TAU:n osallistujilla, mikä käy ilmi itse tehdyistä työtuneista.
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kasvatut palkat
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujat iCareer ansaitsevat korkeammat palkat kuin osallistujat yksin TAU, kuten itse raportti ansaitut palkat.
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Parannetut työhön liittyvät sosiaaliset taidot
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
ICareer-harjoittelun osallistujilla on paremmat työhön liittyvät sosiaaliset taidot kuin TAU:ssa yksinään, mistä on osoituksena korkeammat pisteet Job Related Social Skills Checklist (Reganick, 1995).
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähentyneet masennusoireet
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
ICareer-tutkimukseen osallistujat raportoivat vähemmän masennuksesta ja yleisistä oireista kuin TAU-palveluihin osallistuneet yksinään, mikä näkyy potilaan terveyskyselyn 9 (PHQ-9; Kroeneke et al., 2001) alhaisemmissa pisteissä.
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Parannettu toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujat iCareer raportoivat parantuneesta toiminnallisesta tilasta, joka liittyy vammaisuuteensa kuin osallistujat yksin TAU:ssa, mistä on osoituksena alhaisemmat pisteet Sheehan Disability Scale -asteikolla (Sheehan, 1983) ja alhaisemmat pisteet BASIS-32:ssa (Eisen et al., 1994).
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Vähentynyt mielisairausleimaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
ICareer-tutkimuksen osallistujat raportoivat vähemmän mielenterveysongelmiin liittyvästä leimautumisesta kuin pelkät TAU-tutkimukseen osallistuneet, mikä on osoituksena sisäisen mielen sairauden leimautumisen lyhyen version lyhyestä versiosta (ISMI-10; Boyd et al., 2014).
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Työvoiman lisääntyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
ICareerin osallistujat raportoivat lisääntyneestä työvoimasta verrattuna pelkän TAU-palveluiden osallistujiin, mistä on osoituksena korkeammat pisteet Work Related Self-Efficacy Scale -asteikolla (WSS; Waghorn et al., 2005).
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lisääntynyt työtyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujat iCareer raportoivat lisääntyneestä tyytyväisyydestään verrattuna TAU-palveluihin yksinomaan osallistujiin, mistä on osoituksena korkeammat pisteet Occupational Self-Efficacy Scale - Short Form (OSES; Schyns & von Collani, 2002).
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lisääntynyt työmotivaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
ICareer-tutkimuksen osallistujat raportoivat lisääntyneestä motivaatiosta saada työtä verrattuna pelkästään TAU-palveluihin osallistuneisiin, mikä on osoituksena havaittujen työllistymisen esteiden tutkimuksessa (PEBS; Hong et al., 2014) ja korkeampina lyhyen työllisyyden toivon asteikon (Hong & Choi) pisteinä. , 2013).
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rutgers, The State University of New Jersey

Tutkijat

  • Päätutkija: Weili Lu, PhD, Rutgers University, School of Health Professions

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022001761
  • 90IFRE0071 (Muu apuraha/rahoitusnumero: DHHS: Administration for Community Living)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedon toissijainen käyttö voi olla tutkijoiden käytettävissä tutkimuksen päätyttyä, ja se tarjotaan tunnistamattomien tietojen kautta, jotka on tallennettu tietovarastoon, yliopistojen väliseen poliittiseen ja sosiaaliseen tutkimuskonsortioon (ICPSR) osana rahoittajan vaatimaa apurahasopimusta. , National Institute on Disability, Independent Living ja Rehabilitation Research (NIDILRR). ICPSR varmistaa lisäksi, että tiedot eivät millään tavalla sisällä osallistujien tunnistetietoja.

IPD-jaon aikakehys

Tiedon toissijainen käyttö voi olla tutkijoiden käytettävissä tutkimuksen päätyttyä, ja se tarjotaan tunnistamattomien tietojen kautta, jotka on tallennettu tietovarastoon, yliopistojen väliseen poliittiseen ja sosiaaliseen tutkimuskonsortioon (ICPSR) osana rahoittajan vaatimaa apurahasopimusta. , National Institute on Disability, Independent Living ja Rehabilitation Research (NIDILRR). ICPSR varmistaa lisäksi, että tiedot eivät millään tavalla sisällä osallistujien tunnistetietoja.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedon toissijainen käyttö voi olla tutkijoiden käytettävissä tutkimuksen päätyttyä, ja se tarjotaan tunnistamattomien tietojen kautta, jotka on tallennettu tietovarastoon, yliopistojen väliseen poliittiseen ja sosiaaliseen tutkimuskonsortioon (ICPSR) osana rahoittajan vaatimaa apurahasopimusta. , National Institute on Disability, Independent Living ja Rehabilitation Research (NIDILRR). ICPSR varmistaa lisäksi, että tiedot eivät millään tavalla sisällä osallistujien tunnistetietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa