Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профессионально-ориентированное интернет-обучение коммуникативным навыкам для молодежи переходного возраста с психическими расстройствами (iCareer)

22 июля 2023 г. обновлено: Weili Lu, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Профессионально-ориентированное интернет-обучение коммуникативным навыкам (iCareer) для молодежи переходного возраста с психическими расстройствами: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является оценка эффективности интернет-тренинга профессионально-ориентированных навыков, связанных с работой (iCareer), в сочетании с когнитивно-поведенческой терапией, ориентированного на лиц в возрасте 16–24 лет с психическими расстройствами, для улучшения занятости. результаты. Общая цель состоит в том, чтобы помочь молодежи переходного возраста (TAY) с психическими расстройствами достичь оптимальных результатов трудоустройства в рамках успешного перехода к взрослой жизни. Выводы будут иметь значение для улучшения и развития услуг до трудоустройства для TAY с психическими расстройствами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи предлагают провести открытое пробное исследование, направленное на получение новых знаний о вмешательстве по обучению прямым навыкам для связанных с трудоустройством «мягких» навыков межличностного общения. Мягкие навыки обычно определяются как социальные, эмоциональные, межличностные, адаптивные навыки и навыки решения проблем (Grugulis et al., 2009). Исследователи изучат осуществимость интегрированных модулей обучения прямым навыкам в области социальных, эмоциональных, межличностных, адаптивных навыков и навыков решения проблем (Soft Skills at Work (SSW)) для улучшения участия в трудоустройстве и успеха среди молодежи переходного возраста и молодых людей (TAY). ) с ограниченными возможностями в возрасте 18-24 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

126

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Weili Lu, PhD
  • Номер телефона: 908-889-2453
  • Электронная почта: luwe1@shp.rutgers.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Janice Oursler, PhD
  • Номер телефона: 908-889-2462
  • Электронная почта: ourslejd@shp.rutgers.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Соединенные Штаты, 07102
        • Рекрутинг
        • Rutgers Univeristy, Newark- Office of Disability Services
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 16 до 24 лет
  2. Должен свободно говорить по-английски
  3. Получение плана индивидуальной образовательной программы (IEP)/504 или услуг по инвалидности в течение последних 24 месяцев с первичными видами психической инвалидности
  4. Отсутствие госпитализаций или попыток суицида в течение последних 2 месяцев
  5. Готовность дать информированное согласие (если младше 18 лет, согласие родителей) на участие в исследовании
  6. Заинтересованы в улучшении социальных навыков, связанных с работой

Критерий исключения:

  1. Текущее наличие неврологического заболевания или черепно-мозговой травмы
  2. Психическая нестабильность, такая как грубый психоз или острая суицидальная склонность
  3. Текущая зависимость от алкоголя или психоактивных веществ
  4. Госпитализация или суицидальные попытки за последние 2 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
Вмешательство в обучение межличностным навыкам с помощью телемедицины
Поведенческий: Обучение iCareer Soft Skills для трудоустройства
Телемедицинское вмешательство iCareer будет предоставляться во время обычных образовательных или профессиональных услуг (т. е. услуг от Office of Disability Services (ODS) и/или от консультационного центра школы или колледжа). Шесть модулей Soft Skills Training (SST), четыре групповых занятия для каждого модуля продолжительностью от 60 до 90 минут на каждое занятие (в зависимости от размера группы) будут проводиться обученным персоналом проекта (помощником по консультированию выпускников или стажером по консультированию выпускников) через HIPAA- совместимая видеоконференция Zoom. Если участники не могут присоединиться с помощью видеоконференции Zoom, будет использоваться телефон (формат, широко используемый в когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и в КПТ при депрессии). Будут соблюдаться этические принципы предоставления услуг телемедицины посредством видеоконференций или по телефону.
Без вмешательства: Контроль
Обычное лечение (TAU)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Более высокие уровни занятости
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут иметь более высокий уровень занятости, чем участники только TAU, о чем свидетельствует самоотчет о получении работы.
12 месяцев после вмешательства
Большее количество отработанных часов
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут иметь больше отработанных часов, чем участники только TAU, о чем свидетельствует самоотчет о отработанных часах.
12 месяцев после вмешательства
Увеличение заработной платы
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут получать более высокую заработную плату, чем участники только TAU, о чем свидетельствует самоотчет о полученной заработной плате.
12 месяцев после вмешательства
Улучшенные социальные навыки, связанные с работой
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут иметь лучшие социальные навыки, связанные с работой, чем только в TAU, о чем свидетельствуют более высокие баллы в Контрольном списке социальных навыков, связанных с работой (Reganick, 1995).
12 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение депрессивных симптомов
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут сообщать о меньшем количестве случаев депрессии и общих симптомов, чем участники только услуг TAU, о чем свидетельствуют более низкие баллы в Опроснике здоровья пациента-9 (PHQ-9; Kroeneke et al., 2001).
12 месяцев после вмешательства
Улучшенный функциональный статус
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут сообщать об улучшении функционального состояния, связанного с их инвалидностью, по сравнению с участниками только TAU, о чем свидетельствуют более низкие баллы по шкале инвалидности Шихана (Sheehan, 1983) и более низкие баллы по BASIS-32 (Eisen et al., 1994).
12 месяцев после вмешательства
Снижение стигмы психических заболеваний
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут сообщать о меньшей стигме, связанной с психическим заболеванием, чем участники только TAU, о чем свидетельствуют более низкие баллы по Краткой версии шкалы внутренней стигмы психических заболеваний (ISMI-10; Boyd et al., 2014).
12 месяцев после вмешательства
Расширение возможностей работы
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут сообщать о расширении возможностей работы по сравнению с участниками только услуг TAU, о чем свидетельствуют более высокие баллы по шкале самоэффективности, связанной с работой (WSS; Waghorn et al., 2005).
12 месяцев после вмешательства
Повышение удовлетворенности работой
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут сообщать о большей удовлетворенности работой по сравнению с участниками только услуг TAU, о чем свидетельствуют более высокие баллы по шкале профессиональной самоэффективности — краткая форма (OSES; Schyns & von Collani, 2002).
12 месяцев после вмешательства
Повышение мотивации к работе
Временное ограничение: 12 месяцев после вмешательства
Участники iCareer будут сообщать о большей мотивации к получению работы по сравнению с участниками только услуг TAU, о чем свидетельствуют более низкие баллы в Опросе воспринимаемых барьеров при трудоустройстве (PEBS; Hong et al., 2014) и более высокие баллы по Шкале краткосрочной занятости (Hong & Choi). , 2013).
12 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rutgers, The State University of New Jersey

Следователи

  • Главный следователь: Weili Lu, PhD, Rutgers University, School of Health Professions

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022001761
  • 90IFRE0071 (Другой номер гранта/финансирования: DHHS: Administration for Community Living)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Вторичное использование данных может быть доступно исследователям после завершения исследования, предоставленного через обезличенные данные, депонированные в хранилище данных Межуниверситетского консорциума политических и социальных исследований (ICPSR) в рамках соглашения о присуждении гранта, требуемого финансирующей организацией. , Национальный институт исследования инвалидности, самостоятельной жизни и реабилитации (NIDILRR). ICPSR также гарантирует, что данные никоим образом не будут содержать никакой идентифицирующей информации для участников.

Сроки обмена IPD

Вторичное использование данных может быть доступно исследователям после завершения исследования, предоставленного через обезличенные данные, депонированные в хранилище данных Межуниверситетского консорциума политических и социальных исследований (ICPSR) в рамках соглашения о присуждении гранта, требуемого финансирующей организацией. , Национальный институт исследования инвалидности, самостоятельной жизни и реабилитации (NIDILRR). ICPSR также гарантирует, что данные никоим образом не будут содержать никакой идентифицирующей информации для участников.

Критерии совместного доступа к IPD

Вторичное использование данных может быть доступно исследователям после завершения исследования, предоставленного через обезличенные данные, депонированные в хранилище данных Межуниверситетского консорциума политических и социальных исследований (ICPSR) в рамках соглашения о присуждении гранта, требуемого финансирующей организацией. , Национальный институт исследования инвалидности, самостоятельной жизни и реабилитации (NIDILRR). ICPSR также гарантирует, что данные никоим образом не будут содержать никакой идентифицирующей информации для участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психическое здоровье Wellness 1

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться