家族療法のトレーニングと実装プラットフォーム (FTTIP) 補足研究
2023年3月2日 更新者：Training and Implementation Associates
家族療法のトレーニングと実装プラットフォーム (FTTIP): 長期的な実践改善のための革新的なウェブベースのツール 補足研究
この観察研究の目的は、セラピストとエージェンシーのリーダーのエビデンスに基づいた治療と家族療法のトレーニングと実施プラットフォーム (FTTIP) の経験について学ぶことです。
回答を目指す主な質問は次のとおりです。
- プラットホームから特定のCulturally Informed Family Based Treatment for Adolescents (CIFFTA) コンピテンシーを学び、実践するプロセスについて、セラピストの認識と経験はどのようなものですか?
- エビデンスに基づいた治療 (EBT) の実施、学んだ能力の提供、および実世界のコンテキストでの EBT の適用に関連するセラピストのユニークな経験は何ですか?
- 政府機関で EBT を促進する上での政府機関のリーダーの経験は何ですか? 組織の準備作業によって対処できる障壁は何ですか?
- プラットフォーム、コンサルテーション プロセス、認識された費用対効果、エージェンシーの準備状況に関するエージェンシー全体の経験はどのようなものですか?
調査の概要
詳細な説明
補足プロジェクトには、定性データを収集することで親研究を補強する複数のコンポーネントが含まれます。このデータを親研究の定量的データと組み合わせて、研修生や機関のリーダーのプラットフォームでの経験をよりよく理解することができます。親研究のサンプルからの 16 人の機関リーダーが含まれます。
提案された補足は、次のことを目的としています。1) プラットフォームから特定の CIFFTA コンピテンシーを学習および実践するプロセスについての研修生の認識と経験を収集し (1 回目のインタビュー)、その後、EBT の実装、コンピテンシーの提供に関連する独自の経験について収集します。学習し、実世界のコンテキストで EBT を適用する (時間 2)。 2) エージェンシーでの EBT の促進におけるリーダーの経験、組織の準備作業によって対処できる障壁の特定 (1 回目)、およびプラットフォーム、コンサルテーション プロセスに関するエージェンシーの経験について、リーダーからより深い理解を得る。認識された費用対効果、および機関の準備状況 (時点 2)。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Melisa Gutierrez, M.S.Ed.
- 電話番号：305-986-2243
- メール：melissag@tiainternational.org
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、すでに親研究に登録されているセラピストとエージェンシー リーダーから選択されます (150 人のカウンセラーと 30 人のエージェンシー リーダー)。
説明
包含基準:
- 2 年間の経験を持つ学士レベルのカウンセラー、または過去 1 年間に家族療法のトレーニングを受けていない修士レベルのカウンセラーおよびセラピストであり、学歴やさまざまなクライアント集団での職務経験を含む、一般集団の潜在的な研修生を広く代表する人物 (たとえば、さまざまな人口統計と現在の問題)。
- すべてのセラピストは、積極的に青少年に治療を提供し、プロジェクト期間中に少なくとも 1 つの家族に家族への介入を喜んで提供する必要があります。
- セラピストは、親助成金に登録され、FTTIP 条件にランダム化されている必要があります
- 機関のリーダーは、親助成研究に登録する必要があります
- 調査に参加するには、政府機関のリーダーは機関のリソースを割り当てる権限を持ち (たとえば、訓練生に訓練活動に参加するための保護された時間を与え、実施を開始する際により少ないケースロードを許可する)、機関の準備と実施の協議に進んで参加する必要があります。
除外基準:
• 性別/性別、人種、および/または民族性によってグループの包含を制限することはありません
- すべての研究活動への参加を望まない機関、従来とは異なる資金源 (例: 完全に慈善団体による資金提供) を持っている機関、または研究に十分なカウンセラーを割り当てることができないほど小規模な機関。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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セラピスト
すでにトレーニングを受けた 20 人のセラピストが質的インタビューに参加し、セラピー トレーニング プラットフォームから特定の CIFFTA コンピテンシーを学習および実践するプロセスについてのセラピストの認識と経験を収集します (1 回目のインタビュー)。エビデンスに基づく治療（EBT）、学んだコンピテンシーの提供、および実世界のコンテキストでのEBTの適用（時間2）。
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主な研究から介入を受けるセラピストと機関のリーダーは、定性的なインタビューに参加します
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代理店のリーダー
主な研究からの 16 の政府機関のリーダーは、2) 政府機関で EBT を促進する際の経験、組織の準備作業 (時間 1) によって対処できる障壁の特定について、リーダーからより深い理解を得るために、定性的なインタビューに参加します。その後、代理店のプラットフォームでの経験、相談プロセス、認識された費用対効果、および代理店の準備状況について (時間 2)。
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主な研究から介入を受けるセラピストと機関のリーダーは、定性的なインタビューに参加します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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TIA セラピスト インタビュー タイムポイント 1
時間枠：20時間のトレーニングを完了するために与えられた2週間後
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プラットフォームから特定の CIFFTA コンピテンシーを学習および実践するプロセスについて、セラピストの認識と経験を評価するためのインタビュー
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20時間のトレーニングを完了するために与えられた2週間後
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TIA セラピスト インタビュー タイムポイント 2
時間枠：家族と一緒に治療を実施してから4か月後
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エビデンスに基づいた治療の実施、学んだ能力の提供、および現実世界のコンテキストでの EBT の適用に関連するセラピストのユニークな経験を評価するためのインタビュー
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家族と一緒に治療を実施してから4か月後
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TIA エージェンシー リーダー インタビュー タイムポイント 1
時間枠：組織でのセラピストのトレーニングまたは実施の開始前
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担当機関での EBT の促進におけるリーダーの経験、組織の準備作業によって対処できる障壁の特定について、リーダーからより深い理解を得るためにインタビューします。
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組織でのセラピストのトレーニングまたは実施の開始前
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TIA エージェンシー リーダー インタビュー タイムポイント 2
時間枠：組織での治療実施の4か月後
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エージェンシーのプラットフォームに関する経験、コンサルテーション プロセス、認識された費用対効果、およびエージェンシーの準備状況を評価するためのインタビュー
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組織での治療実施の4か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年4月1日
一次修了 (予想される)
2024年3月1日
研究の完了 (予想される)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月2日
最初の投稿 (実際)
2023年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月2日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。