Familjeterapi utbildning och implementeringsplattform (FTTIP) Kompletteringsstudie
2 mars 2023 uppdaterad av: Training and Implementation Associates
Family Therapy Training and Implementation Platform (FTTIP): Ett innovativt webbaserat verktyg för långtidsstudier för förbättring av praktiken
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om terapeuters och byråledares erfarenhet av bevisbaserade behandlingar och Family Therapy Training and Implementation Platform (FTTIP).
Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Vilka uppfattningar och erfarenheter har terapeuterna om processen att lära sig och praktisera specifika Culturally Informed Flexible Family Based Treatment for Adolescents (CIFFTA) kompetenser från plattformen?
- Vilka är terapeuters unika erfarenheter relaterade till implementering av EBT (evidensbaserad behandling), leverans av inlärda kompetenser och tillämpning av EBT i ett verkligt sammanhang?
- Vilka är byråledarnas erfarenheter av att underlätta EBT på sina byråer, vilka är de hinder som kan åtgärdas av det organisatoriska beredskapsarbetet?
- Vad har hela byrån för erfarenhet av plattform, samrådsprocess, upplevd kostnadsnytta och byråberedskap?
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tilläggsprojektet kommer att ha flera komponenter som kompletterar föräldrastudien genom att samla in kvalitativ data som vi kan kombinera med föräldrastudiens kvantitativa data för att bättre förstå praktikanters och byråledares erfarenheter av plattformen.Tjugo praktikanter (slumpmässigt utvalda från 75 CIFFTA-föräldern studiepraktikanter) och 16 byråledare från urvalet av föräldrastudien kommer att inkluderas.
Det föreslagna tillägget syftar till att: 1) samla in uppfattningar och erfarenheter från praktikanterna om processen att lära sig och öva specifika CIFFTA-kompetenser från plattformen (tid 1 intervju) och senare, om deras unika erfarenheter relaterade till implementering av EBT, leverans av kompetenser lärt sig och tillämpningen av EBT i ett verkligt sammanhang (tid 2); och 2) få en djupare förståelse från ledarna om deras erfarenheter av att underlätta EBT på deras byråer, identifiering av hinder som kan åtgärdas av det organisatoriska beredskapsarbetet (tid 1), och senare om deras byråers erfarenhet av plattformen, samrådsprocessen, upplevd kostnadsnytta och byråberedskap (vid tidpunkt 2).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
36
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Melisa Gutierrez, M.S.Ed.
- Telefonnummer: 305-986-2243
- E-post: melissag@tiainternational.org
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna kommer att väljas ut bland terapeuter och byråledare som redan är inskrivna i föräldrastudien (150 rådgivare och 30 byråledare).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Rådgivare på kandidatnivå med 2 års erfarenhet eller rådgivare och terapeuter på magisternivå som inte har genomgått familjeterapiutbildning under det senaste året och som i stort sett är representativa för potentiella praktikanter i den allmänna befolkningen, inklusive utbildningsbakgrund och arbetslivserfarenhet med olika klientpopulationer ( t.ex. varierande demografi och problem).
- Alla terapeuter måste aktivt ge behandling till ungdomar och vara villiga att leverera familjeinterventionen till minst en familj under projektperioden
- Terapeuter måste vara inskrivna i föräldrabidraget och vara randomiserade till FTTIP-villkoret
- Byråns ledare måste vara inskrivna i föräldrabidragsstudien
- För att inkluderas i studien måste byråledarna ha befogenhet att tilldela byråresurser (t.ex. ge praktikanter skyddad tid att delta i utbildningsaktiviteter, tillåta mindre antal ärenden när de börjar implementera) och vara villiga att delta i byråns beredskap och implementeringssamråd.
Exklusions kriterier:
• Vi begränsar inte inkludering av någon grupp efter kön/kön, ras och/eller etnicitet
- Byråer som är ovilliga att delta i alla studieaktiviteter, som har otraditionella finansieringskällor (t.ex. helt välgörenhetsfinansierade) eller som är så små att de inte kan tilldela tillräckligt många rådgivare till studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Terapeuter
20 terapeuter som redan var utbildade kommer att delta i en kvalitativ intervju för att samla in terapeuternas uppfattningar och erfarenheter om processen att lära sig och praktisera specifika CIFFTA-kompetenser från terapiutbildningsplattformen (tid 1 intervju) och senare, om deras unika erfarenheter relaterade till implementering av Evidenced Based Treatment (EBT), leverans av inlärda kompetenser och tillämpning av EBT i ett verkligt sammanhang (tid 2).
|
Terapeuter och byråledare som får intervention från huvudstudien kommer att delta i kvalitativa intervjuer
|
|
Byråns ledare
16 byråledare från huvudstudien kommer att delta i kvalitativa intervjuer för att 2) få en djupare förståelse från ledarna om deras erfarenheter av att underlätta EBT på sina byråer, identifiering av barriärer som kan åtgärdas av det organisatoriska beredskapsarbetet (tid 1), och senare om deras byråers erfarenhet av plattformen, konsultationsprocessen, upplevd kostnadsnytta och byråns beredskap (vid tidpunkt 2).
|
Terapeuter och byråledare som får intervention från huvudstudien kommer att delta i kvalitativa intervjuer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidpunkt 1 för TIA-terapeutintervju
Tidsram: Efter 2 veckor ges för att genomföra en 20 timmars träning
|
Intervju för att bedöma terapeuternas uppfattningar och erfarenheter om processen att lära sig och utöva specifika CIFFTA-kompetenser från plattformen
|
Efter 2 veckor ges för att genomföra en 20 timmars träning
|
|
Tidpunkt 2 för TIA-terapeutintervju
Tidsram: Efter fyra månaders genomförande av behandlingen med en familj
|
Intervju för att bedöma terapeuters unika erfarenheter relaterade till implementering av Evidenced Based Treatment, leverans av inlärda kompetenser och tillämpning av EBT i ett verkligt sammanhang
|
Efter fyra månaders genomförande av behandlingen med en familj
|
|
TIA Agency ledare Intervju tidpunkt 1
Tidsram: Inför start av utbildning eller implementering av terapeuter på organisationen
|
Intervju för att få en djupare förståelse från ledare om deras erfarenheter av att underlätta EBT på deras byråer, identifiering av hinder som kan åtgärdas av det organisatoriska beredskapsarbetet
|
Inför start av utbildning eller implementering av terapeuter på organisationen
|
|
TIA Agency ledare Intervju tidpunkt 2
Tidsram: Efter fyra månaders behandlingsimplementering på organisationen
|
Intervju för att bedöma byråers erfarenhet av plattformen, konsultationsprocessen, upplevd kostnadsnytta och byråns beredskap
|
Efter fyra månaders behandlingsimplementering på organisationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2024
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2023
Första postat (Faktisk)
14 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 3R44MH115547-02S1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .