Étude supplémentaire sur la plateforme de formation et de mise en œuvre de la thérapie familiale (FTTIP)
2 mars 2023 mis à jour par: Training and Implementation Associates
Plateforme de formation et de mise en œuvre de la thérapie familiale (FTTIP) : un outil Web innovant pour une étude supplémentaire sur l'amélioration de la pratique à long terme
L'objectif de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur l'expérience des thérapeutes et des dirigeants d'agences avec les traitements fondés sur des preuves et la plateforme de formation et de mise en œuvre de la thérapie familiale (FTTIP).
Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- Quelles sont les perceptions et les expériences des thérapeutes sur le processus d'apprentissage et de pratique des compétences spécifiques du traitement familial flexible et culturellement informé pour les adolescents (CIFFTA) de la plateforme ?
- Quelles sont les expériences uniques des thérapeutes liées à la mise en œuvre du traitement basé sur des preuves (EBT), à la livraison des compétences acquises et à l'application de l'EBT dans un contexte réel ?
- Quelles sont les expériences des dirigeants d'agence dans la facilitation des EBT dans leurs agences ? Quels sont les obstacles qui peuvent être surmontés par le travail de préparation organisationnelle ?
- Quelle est l'expérience de l'ensemble de l'agence avec la plate-forme, le processus de consultation, les coûts-avantages perçus et l'état de préparation de l'agence ?
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le projet de supplément comportera plusieurs composants qui augmentent l'étude des parents en collectant des données qualitatives que nous pouvons combiner avec les données quantitatives de l'étude des parents pour mieux comprendre les expériences des stagiaires et des dirigeants d'agence avec la plateforme. Vingt stagiaires (choisis au hasard parmi les 75 parents CIFFTA stagiaires de l'étude) et 16 chefs d'agence de l'échantillon de l'étude mère seront inclus.
Le supplément proposé vise à : 1) recueillir les perceptions et les expériences des stagiaires sur le processus d'apprentissage et de pratique des compétences spécifiques CIFFTA à partir de la plate-forme (temps 1 entretien) et plus tard, sur leurs expériences uniques liées à la mise en œuvre de l'EBT, la livraison des compétences appris et l'application de l'EBT dans un contexte réel (temps 2); et 2) acquérir une meilleure compréhension de la part des dirigeants de leurs expériences dans la facilitation des EBT dans leurs agences, l'identification des obstacles qui peuvent être surmontés par le travail de préparation organisationnelle (temps 1), et plus tard concernant l'expérience de leurs agences avec la plate-forme, le processus de consultation, coûts-avantages perçus et état de préparation de l'agence (au moment 2).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
36
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Melisa Gutierrez, M.S.Ed.
- Numéro de téléphone: 305-986-2243
- E-mail: melissag@tiainternational.org
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront sélectionnés parmi les thérapeutes et les dirigeants d'agence déjà inscrits à l'étude parentale (150 conseillers et 30 dirigeants d'agence).
La description
Critère d'intégration:
- Conseiller de niveau baccalauréat avec 2 ans d'expérience ou conseillers et thérapeutes de niveau maîtrise qui n'ont pas suivi de formation en thérapie familiale au cours de la dernière année et qui sont largement représentatifs des stagiaires potentiels dans la population générale, y compris la formation et l'expérience professionnelle avec différentes populations de clients ( ex., démographie variée et problèmes présentés).
- Tous les thérapeutes doivent fournir activement un traitement aux jeunes et être disposés à offrir l'intervention familiale à au moins une famille pendant la durée du projet
- Les thérapeutes doivent être inscrits à la subvention parentale et être randomisés pour la condition FTTIP
- Les dirigeants d'agence doivent être inscrits à l'étude de subvention parentale
- Pour être inclus dans l'étude, les responsables d'agence doivent avoir le pouvoir d'allouer les ressources de l'agence (par exemple, donner aux stagiaires du temps protégé pour participer aux activités de formation, autoriser des charges de travail plus petites au début de la mise en œuvre) et être disposés à participer à la consultation sur la préparation et la mise en œuvre de l'agence.
Critère d'exclusion:
• Nous ne limitons l'inclusion d'aucun groupe par sexe/genre, race et/ou origine ethnique
- Les agences qui ne veulent pas participer à toutes les activités de l'étude, qui ont des sources de financement non traditionnelles (par exemple, entièrement financées par des œuvres caritatives) ou qui sont si petites qu'elles ne peuvent pas affecter suffisamment de conseillers à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Thérapeutes
20 thérapeutes déjà formés participeront à un entretien qualitatif pour recueillir les perceptions et les expériences des thérapeutes sur le processus d'apprentissage et de pratique des compétences spécifiques CIFFTA de la plateforme de formation en thérapie (temps 1 entretien) et plus tard, sur leurs expériences uniques liées à la mise en œuvre de l'Evidence Based Treatment (EBT), la livraison des compétences apprises et l'application de l'EBT dans un contexte réel (temps 2).
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Les thérapeutes et les chefs d'agence recevant l'intervention de l'étude principale participeront à des entretiens qualitatifs
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Dirigeants d'agence
16 dirigeants d'agence de l'étude principale participeront à des entretiens qualitatifs pour 2) acquérir une meilleure compréhension des dirigeants de leurs expériences dans la facilitation des EBT dans leurs agences, l'identification des obstacles qui peuvent être surmontés par le travail de préparation organisationnelle (temps 1), et plus tard concernant l'expérience de leurs agences avec la plate-forme, le processus de consultation, les coûts-avantages perçus et l'état de préparation de l'agence (au moment 2).
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Les thérapeutes et les chefs d'agence recevant l'intervention de l'étude principale participeront à des entretiens qualitatifs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Entrevue avec le thérapeute TIA Timepoint 1
Délai: Après 2 semaines données pour compléter une formation de 20 heures
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Entretien pour évaluer les perceptions et les expériences des thérapeutes sur le processus d'apprentissage et de pratique des compétences spécifiques CIFFTA de la plateforme
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Après 2 semaines données pour compléter une formation de 20 heures
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Entrevue avec un thérapeute TIA Timepoint 2
Délai: Quatre mois après la mise en place du traitement avec une famille
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Entretien pour évaluer les expériences uniques des thérapeutes liées à la mise en œuvre du traitement basé sur les preuves, à la livraison des compétences acquises et à l'application de l'EBT dans un contexte réel
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Quatre mois après la mise en place du traitement avec une famille
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Chef de l'agence TIA Interview Timepoint 1
Délai: Avant le début de la formation ou de la mise en place des thérapeutes dans l'organisation
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Entretien pour acquérir une meilleure compréhension des dirigeants de leurs expériences dans la facilitation des EBT dans leurs agences, l'identification des obstacles qui peuvent être surmontés par le travail de préparation organisationnelle
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Avant le début de la formation ou de la mise en place des thérapeutes dans l'organisation
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Entretien avec le chef de l'agence TIA Timepoint 2
Délai: Après quatre mois de mise en place du traitement dans l'établissement
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Entretien pour évaluer l'expérience des agences avec la plateforme, le processus de consultation, les coûts-avantages perçus et l'état de préparation des agences
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Après quatre mois de mise en place du traitement dans l'établissement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2023
Première publication (Réel)
14 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3R44MH115547-02S1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .