Дополнительное исследование Платформы обучения и внедрения семейной терапии (FTTIP)
2 марта 2023 г. обновлено: Training and Implementation Associates
Платформа обучения и внедрения семейной терапии (FTTIP): инновационный веб-инструмент для долгосрочного совершенствования практики, дополнительное исследование
Целью этого обсервационного исследования является изучение опыта терапевтов и руководителей агентств в области лечения, основанного на доказательствах, и Платформы обучения и внедрения семейной терапии (FTTIP).
Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- Каково восприятие и опыт терапевтов в отношении процесса обучения и применения на платформе конкретных компетенций Гибкого семейного лечения с учетом культурных особенностей (CIFFTA)?
- Каков уникальный опыт терапевтов, связанный с применением доказательной терапии (EBT), передачей приобретенных компетенций и применением EBT в реальном контексте?
- Каков опыт руководителей агентств в организации EBT в своих агентствах? Каковы барьеры, которые можно устранить с помощью работы по организационной подготовке?
- Каков опыт всего агентства с платформой, процессом консультаций, предполагаемой рентабельностью и готовностью агентства?
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дополнительный проект будет состоять из нескольких компонентов, дополняющих родительское исследование за счет сбора качественных данных, которые мы можем объединить с количественными данными родительского исследования, чтобы лучше понять опыт стажеров и руководителей агентств с платформой. Двадцать стажеров (случайно выбранных из 75 родительских стажеры исследования) и 16 руководителей агентств из выборки родительского исследования.
Предлагаемое дополнение направлено на: 1) сбор информации о восприятии и опыте стажеров о процессе обучения и применения конкретных компетенций CIFFTA на платформе (время 1 собеседование), а затем об их уникальном опыте, связанном с внедрением EBT, предоставлением компетенций. изучено и применение EBT в реальном контексте (время 2); и 2) получить от лидеров более глубокое понимание их опыта в содействии EBT в их агентствах, выявление барьеров, которые могут быть устранены с помощью работы по организационной подготовке (время 1), а затем в отношении опыта их агентств с платформой, процесса консультаций, предполагаемые затраты-выгоды и готовность агентства (во время 2).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
36
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Melisa Gutierrez, M.S.Ed.
- Номер телефона: 305-986-2243
- Электронная почта: melissag@tiainternational.org
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники будут отобраны из числа терапевтов и руководителей агентств, которые уже участвуют в родительском исследовании (150 консультантов и 30 руководителей агентств).
Описание
Критерии включения:
- Консультанты уровня бакалавра с 2-летним опытом или консультанты и терапевты уровня магистра, которые не проходили обучение по семейной терапии в прошлом году и которые в целом представляют потенциальных стажеров в общей популяции, включая образование и опыт работы с различными группами клиентов ( например, разнообразная демография и наличие проблем).
- Все терапевты должны активно проводить лечение молодежи и быть готовыми провести семейное вмешательство по крайней мере в одной семье в течение периода проекта.
- Терапевты должны быть зачислены в родительский грант и рандомизированы в соответствии с условием FTTIP.
- Руководители агентств должны быть зачислены в исследование родительского гранта.
- Чтобы быть включенными в исследование, руководители агентств должны иметь право распределять ресурсы агентства (например, предоставлять стажерам защищенное время для участия в учебных мероприятиях, разрешать меньшую нагрузку по мере того, как они начинают внедрение) и быть готовыми участвовать в консультациях агентства по подготовке и внедрению.
Критерий исключения:
• Мы не ограничиваем включение какой-либо группы по полу/полу, расе и/или этнической принадлежности.
- Агентства, которые не желают участвовать во всех учебных мероприятиях, которые имеют нетрадиционные источники финансирования (например, полностью финансируются из благотворительных организаций) или настолько малы, что не могут выделить достаточное количество консультантов для исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Терапевты
20 терапевтов, которые уже прошли обучение, примут участие в качественном интервью, чтобы собрать информацию о восприятии и опыте терапевтов о процессе обучения и применения конкретных компетенций CIFFTA на платформе обучения терапии (время 1 интервью), а затем об их уникальном опыте, связанном с внедрением. лечения, основанного на доказательствах (EBT), передача приобретенных компетенций и применение EBT в реальном контексте (время 2).
|
Терапевты и руководители агентств, принимающие участие в основном исследовании, примут участие в качественных интервью.
|
|
Лидеры агентства
16 руководителей агентств из основного исследования примут участие в качественных интервью, чтобы 2) получить более глубокое понимание от руководителей их опыта в содействии EBT в их агентствах, выявление барьеров, которые могут быть устранены с помощью работы по организационной подготовке (время 1), и позже в отношении опыта их агентств с платформой, процесса консультаций, предполагаемых затрат и выгод и готовности агентства (во время 2).
|
Терапевты и руководители агентств, принимающие участие в основном исследовании, примут участие в качественных интервью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью с терапевтом TIA, момент времени 1
Временное ограничение: Через 2 недели дается пройти 20-часовое обучение
|
Интервью для оценки восприятия и опыта терапевтов о процессе обучения и применения определенных компетенций CIFFTA на платформе.
|
Через 2 недели дается пройти 20-часовое обучение
|
|
Интервью с терапевтом TIA, момент времени 2
Временное ограничение: Через четыре месяца реализации лечения с семьей
|
Интервью для оценки уникального опыта терапевтов, связанного с внедрением доказательной терапии, передачей полученных навыков и применением EBT в реальном контексте.
|
Через четыре месяца реализации лечения с семьей
|
|
Руководитель агентства TIA Интервью Время 1
Временное ограничение: Перед началом обучения или внедрения терапевтов в организации
|
Интервью, чтобы получить более глубокое понимание от лидеров их опыта в содействии EBT в их агентствах, выявление барьеров, которые могут быть устранены с помощью работы по организационной подготовке
|
Перед началом обучения или внедрения терапевтов в организации
|
|
Руководитель агентства TIA Интервью Timepoint 2
Временное ограничение: Через четыре месяца внедрения лечения в организации
|
Интервью для оценки опыта агентств с платформой, процесса консультаций, предполагаемых затрат и выгод и готовности агентства
|
Через четыре месяца внедрения лечения в организации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 3R44MH115547-02S1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .