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Studio sul supplemento per la piattaforma di formazione e attuazione della terapia familiare (FTTIP).

2 marzo 2023 aggiornato da: Training and Implementation Associates

Piattaforma di formazione e implementazione della terapia familiare (FTTIP): uno strumento innovativo basato sul Web per lo studio del supplemento sul miglioramento della pratica a lungo termine

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere l'esperienza dei terapisti e dei leader di agenzia con i trattamenti basati sull'evidenza e la piattaforma di formazione e implementazione della terapia familiare (FTTIP).

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  1. Quali sono le percezioni e le esperienze dei terapisti riguardo al processo di apprendimento e pratica di specifiche competenze CIFFTA (Culturly Informed Flexible Family Based Treatment for Adolescents) dalla piattaforma?
  2. Quali sono le esperienze uniche dei terapeuti relative all'implementazione del trattamento basato sull'evidenza (EBT), alla consegna delle competenze apprese e all'applicazione dell'EBT in un contesto reale?
  3. Quali sono le esperienze dei leader di agenzia nel facilitare gli EBT nelle loro agenzie quali sono le barriere che possono essere affrontate dal lavoro di prontezza organizzativa?
  4. Qual è l'esperienza dell'intera agenzia con la piattaforma, il processo di consultazione, il rapporto costi-benefici percepito e la disponibilità dell'agenzia?

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il progetto di supplemento avrà più componenti che aumentano lo studio del genitore raccogliendo dati qualitativi che possiamo combinare con i dati quantitativi dello studio del genitore per comprendere meglio le esperienze dei tirocinanti e dei leader dell'agenzia con la piattaforma. Venti tirocinanti (selezionati a caso dai 75 genitori CIFFTA tirocinanti dello studio) e 16 dirigenti di agenzia del campione dello studio genitore. Il supplemento proposto mira a: 1) raccogliere le percezioni e le esperienze dei tirocinanti sul processo di apprendimento e pratica di specifiche competenze CIFFTA dalla piattaforma (tempo 1 colloquio) e successivamente, sulle loro esperienze uniche relative all'implementazione dell'EBT, consegna delle competenze appreso e l'applicazione dell'EBT in un contesto reale (tempo 2); e 2) ottenere una comprensione più profonda dai leader delle loro esperienze nel facilitare gli EBT presso le loro agenzie, l'identificazione delle barriere che possono essere affrontate dal lavoro di prontezza organizzativa (tempo 1), e successivamente per quanto riguarda l'esperienza delle loro agenzie con la piattaforma, il processo di consultazione, costi-benefici percepiti e disponibilità dell'agenzia (al momento 2).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno selezionati tra terapisti e leader di agenzia che sono già iscritti allo studio dei genitori (150 consulenti e 30 leader di agenzia).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consulente di livello Bachelor con 2 anni di esperienza o consulenti e terapisti di livello Master che non hanno seguito una formazione in terapia familiare nell'ultimo anno e che sono ampiamente rappresentativi dei potenziali tirocinanti nella popolazione generale, compresi il background educativo e l'esperienza lavorativa con diverse popolazioni di clienti ( ad esempio, dati demografici vari e problemi che presentano).
  • Tutti i terapisti devono fornire attivamente cure ai giovani ed essere disposti a fornire l'intervento familiare ad almeno una famiglia durante il periodo del progetto
  • I terapisti devono essere iscritti alla sovvenzione parentale ed essere randomizzati alla condizione FTTIP
  • I dirigenti dell'agenzia devono essere iscritti allo studio della sovvenzione dei genitori
  • Per essere inclusi nello studio, i leader dell'agenzia devono avere l'autorità di allocare le risorse dell'agenzia (ad esempio, dando ai tirocinanti tempo protetto per partecipare alle attività di formazione, consentendo minori carichi di lavoro quando iniziano l'implementazione) ed essere disposti a partecipare alla preparazione dell'agenzia e alla consultazione sull'implementazione.

Criteri di esclusione:

  • • Non stiamo limitando l'inclusione di alcun gruppo per sesso/genere, razza e/o etnia

    • Agenzie che non sono disposte a partecipare a tutte le attività di studio, che hanno fonti di finanziamento non tradizionali (ad esempio, totalmente finanziate da beneficenza) o che sono così piccole da non poter assegnare un numero sufficiente di consulenti allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Terapisti
20 terapisti che erano già formati parteciperanno a un colloquio qualitativo per raccogliere le percezioni e le esperienze dei terapisti sul processo di apprendimento e pratica di specifiche competenze CIFFTA dalla piattaforma di formazione terapeutica (tempo 1 colloquio) e successivamente, sulle loro esperienze uniche relative all'implementazione dell'Evidenced Based Treatment (EBT), consegna delle competenze apprese e applicazione dell'EBT in un contesto reale (tempo 2).
Altro: Intervista qualitativa
I terapisti e i dirigenti delle agenzie che ricevono l'intervento dallo studio principale parteciperanno a interviste qualitative
Capi di agenzia
16 leader di agenzia dello studio principale parteciperanno a interviste qualitative per 2) ottenere una comprensione più approfondita dai leader delle loro esperienze nel facilitare gli EBT presso le loro agenzie, l'identificazione delle barriere che possono essere affrontate dal lavoro di prontezza organizzativa (tempo 1) e in seguito per quanto riguarda l'esperienza delle loro agenzie con la piattaforma, il processo di consultazione, il rapporto costi-benefici percepito e la disponibilità dell'agenzia (al momento 2).
Altro: Intervista qualitativa
I terapisti e i dirigenti delle agenzie che ricevono l'intervento dallo studio principale parteciperanno a interviste qualitative

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punto temporale del colloquio con il terapeuta TIA 1
Lasso di tempo: Dopo 2 settimane date per completare un allenamento di 20 ore
Intervista per valutare le percezioni e le esperienze dei terapisti sul processo di apprendimento e pratica di specifiche competenze CIFFTA dalla piattaforma
Dopo 2 settimane date per completare un allenamento di 20 ore
Punto temporale dell'intervista al terapeuta TIA 2
Lasso di tempo: Dopo quattro mesi dall'attuazione del trattamento con una famiglia
Intervista per valutare le esperienze uniche dei terapeuti relative all'implementazione del trattamento basato sull'evidenza, alla consegna delle competenze apprese e all'applicazione dell'EBT in un contesto reale
Dopo quattro mesi dall'attuazione del trattamento con una famiglia
Punto temporale dell'intervista del leader dell'agenzia TIA 1
Lasso di tempo: Prima dell'inizio della formazione o dell'implementazione dei terapisti presso l'organizzazione
Intervista per ottenere una comprensione più profonda da parte dei leader delle loro esperienze nel facilitare gli EBT presso le loro agenzie, l'identificazione delle barriere che possono essere affrontate dal lavoro di prontezza organizzativa
Prima dell'inizio della formazione o dell'implementazione dei terapisti presso l'organizzazione
Punto temporale dell'intervista del leader dell'agenzia TIA 2
Lasso di tempo: Dopo quattro mesi di attuazione del trattamento presso l'organizzazione
Intervista per valutare l'esperienza delle agenzie con la piattaforma, il processo di consultazione, il rapporto costi-benefici percepito e la preparazione dell'agenzia
Dopo quattro mesi di attuazione del trattamento presso l'organizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Training and Implementation Associates

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3R44MH115547-02S1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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