Onderzoek naar trainings- en implementatieplatform voor gezinstherapie (FTTIP).
2 maart 2023 bijgewerkt door: Training and Implementation Associates
Trainings- en implementatieplatform voor gezinstherapie (FTTIP): een innovatief webgebaseerd hulpmiddel voor aanvullend onderzoek naar praktijkverbetering op de lange termijn
Het doel van deze observatiestudie is om meer te weten te komen over de ervaring van therapeuten en bureauleiders met evidence-based behandelingen en het Family Therapy Training and Implementation Platform (FTTIP).
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Wat zijn de percepties en ervaringen van de therapeuten over het proces van het leren en oefenen van specifieke CIFFTA-competenties op het gebied van cultureel geïnformeerde flexibele gezinsbehandeling voor adolescenten van het platform?
- Wat zijn de unieke ervaringen van therapeuten met betrekking tot de implementatie van de op bewijzen gebaseerde behandeling (EBT), het leveren van aangeleerde competenties en de toepassing van EBT in een reële context?
- Wat zijn de ervaringen van bureauleiders met het faciliteren van EBT's bij hun bureaus. Wat zijn de belemmeringen die kunnen worden aangepakt door het werk om de organisatie gereed te maken?
- Wat is de ervaring van het hele bureau met het platform, het raadplegingsproces, de waargenomen kosten-batenverhouding en de gereedheid van het bureau?
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het supplementproject zal meerdere componenten bevatten die het ouderonderzoek aanvullen door kwalitatieve gegevens te verzamelen die we kunnen combineren met de kwantitatieve gegevens van het ouderonderzoek om de ervaringen van stagiairs en bureauleiders met het platform beter te begrijpen. Twintig stagiairs (willekeurig geselecteerd uit de 75 CIFFTA-ouders studiestagiaires) en 16 bureauleiders uit de steekproef van het ouderonderzoek zullen worden opgenomen.
Het voorgestelde supplement heeft tot doel: 1) percepties en ervaringen van de cursisten te verzamelen over het proces van het leren en oefenen van specifieke CIFFTA-competenties van het platform (tijd 1 interview) en later, over hun unieke ervaringen met betrekking tot de implementatie van de EBT, levering van competenties geleerd, en de toepassing van EBT in een real-world context (tijd 2); en 2) een beter begrip krijgen van leiders van hun ervaringen met het faciliteren van EBT's bij hun agentschappen, de identificatie van belemmeringen die kunnen worden aangepakt door het werk om de organisatie paraat te maken (tijd 1), en later met betrekking tot de ervaring van hun agentschappen met het platform, raadplegingsproces, gepercipieerde kosten-batenverhouding en gereedheid van het bureau (op tijdstip 2).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
36
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Melisa Gutierrez, M.S.Ed.
- Telefoonnummer: 305-986-2243
- E-mail: melissag@tiainternational.org
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers worden geselecteerd uit therapeuten en bureauleiders die al zijn ingeschreven voor het ouderonderzoek (150 counselors en 30 bureauleiders).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Counselor op bachelorniveau met 2 jaar ervaring of counselors en therapeuten op masterniveau die het afgelopen jaar geen opleiding gezinstherapie hebben gevolgd en die in grote lijnen representatief zijn voor de potentiële stagiairs in de algemene bevolking, inclusief opleidingsachtergrond en werkervaring met verschillende cliëntenpopulaties ( bijv. gevarieerde demografische gegevens en presenterende problemen).
- Alle therapeuten moeten actief bezig zijn met het behandelen van jongeren en bereid zijn om de gezinsinterventie tijdens de projectperiode aan ten minste één gezin te geven
- Therapeuten moeten zijn ingeschreven in de ouderbeurs en willekeurig worden toegewezen aan de FTP-conditie
- Leiders van bureaus moeten zijn ingeschreven in het ouderbeursonderzoek
- Om in het onderzoek te worden opgenomen, moeten bureauleiders de bevoegdheid hebben om middelen van het bureau toe te wijzen (bijv. stagiairs beschermde tijd geven om deel te nemen aan trainingsactiviteiten, kleinere caseloads toe te staan wanneer ze met de implementatie beginnen) en bereid zijn om deel te nemen aan de paraatheid van het bureau en overleg over implementatie.
Uitsluitingscriteria:
• We beperken de opname van geen enkele groep op basis van geslacht/geslacht, ras en/of etniciteit
- Bureaus die niet bereid zijn om deel te nemen aan alle studieactiviteiten, die niet-traditionele financieringsbronnen hebben (bijv. volledig gefinancierd door liefdadigheidsinstellingen), of die zo klein zijn dat ze niet voldoende begeleiders voor het onderzoek kunnen toewijzen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Therapeuten
20 therapeuten die al zijn opgeleid, zullen deelnemen aan een kwalitatief interview om percepties en ervaringen van de therapeuten te verzamelen over het proces van het leren en oefenen van specifieke CIFFTA-competenties van het therapietrainingsplatform (tijd 1 interview) en later over hun unieke ervaringen met betrekking tot implementatie van de op bewijzen gebaseerde behandeling (Evidenced Based Treatment, EBT), levering van geleerde competenties en de toepassing van EBT in een real-world context (tijd 2).
|
Therapeuten en leidinggevenden van bureaus die tussenkomst van het hoofdonderzoek ontvangen, zullen deelnemen aan kwalitatieve interviews
|
|
Agentschap leiders
16 leiders van bureaus uit het hoofdonderzoek zullen deelnemen aan kwalitatieve interviews om 2) een beter begrip te krijgen van leiders van hun ervaringen met het faciliteren van EBT's bij hun bureaus, de identificatie van barrières die kunnen worden aangepakt door het organisatorische paraatheidswerk (tijd 1), en later met betrekking tot de ervaring van hun bureau met het platform, het raadplegingsproces, de waargenomen kosten-batenverhouding en de gereedheid van het bureau (op tijdstip 2).
|
Therapeuten en leidinggevenden van bureaus die tussenkomst van het hoofdonderzoek ontvangen, zullen deelnemen aan kwalitatieve interviews
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijdstip interview TIA-therapeut 1
Tijdsspanne: Na 2 weken gegeven om een training van 20 uur te voltooien
|
Interview om percepties en ervaringen van de therapeuten te beoordelen over het proces van het leren en oefenen van specifieke CIFFTA-competenties van het platform
|
Na 2 weken gegeven om een training van 20 uur te voltooien
|
|
Tijdstip interview TIA-therapeut 2
Tijdsspanne: Na vier maanden uitvoering van de behandeling bij een gezin
|
Interview om de unieke ervaringen van therapeuten te beoordelen met betrekking tot de implementatie van de Evidenced Based Treatment, het leveren van geleerde competenties en de toepassing van EBT in een reële context
|
Na vier maanden uitvoering van de behandeling bij een gezin
|
|
TIA Agency leider Interview Tijdpunt 1
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de start van de opleiding of implementatie van therapeuten bij de organisatie
|
Interview om een beter begrip te krijgen van leiders van hun ervaringen met het faciliteren van EBT's bij hun bureaus, de identificatie van belemmeringen die kunnen worden aangepakt door het werk aan organisatorische paraatheid
|
Voorafgaand aan de start van de opleiding of implementatie van therapeuten bij de organisatie
|
|
TIA Agency leider Interview Tijdpunt 2
Tijdsspanne: Na vier maanden behandeling implementatie bij de organisatie
|
Interview om de ervaring van bureaus met het platform, het raadplegingsproces, de waargenomen kosten-batenverhouding en de gereedheid van het bureau te beoordelen
|
Na vier maanden behandeling implementatie bij de organisatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 3R44MH115547-02S1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .