Estudo Suplementar da Plataforma de Treinamento e Implementação de Terapia Familiar (FTTIP)
2 de março de 2023 atualizado por: Training and Implementation Associates
Plataforma de Treinamento e Implementação de Terapia Familiar (FTTIP): Uma Ferramenta Inovadora baseada na Web para Estudo Suplementar de Melhoria da Prática de Longo Prazo
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre a experiência de terapeutas e líderes de agências com tratamentos baseados em evidências e a Plataforma de Treinamento e Implementação de Terapia Familiar (FTTIP).
As principais questões que pretende responder são:
- Quais são as percepções e experiências dos terapeutas sobre o processo de aprendizagem e prática de competências específicas do Tratamento Familiar Flexível Informado Culturalmente para Adolescentes (CIFFTA) da plataforma?
- Quais são as experiências únicas dos terapeutas relacionadas à implementação do tratamento baseado em evidências (EBT), entrega de competências aprendidas e aplicação do EBT em um contexto do mundo real?
- Quais são as experiências dos líderes de agência na facilitação de EBTs em suas agências? Quais são as barreiras que podem ser abordadas pelo trabalho de prontidão organizacional?
- Qual é a experiência de toda a agência com a plataforma, processo de consulta, custo-benefício percebido e prontidão da agência?
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O projeto de suplemento terá vários componentes que aumentam o estudo dos pais, coletando dados qualitativos que podemos combinar com os dados quantitativos do estudo dos pais para entender melhor as experiências dos estagiários e líderes da agência com a plataforma. Vinte estagiários (selecionados aleatoriamente entre os 75 pais da CIFFTA estagiários do estudo) e 16 líderes de agências da amostra do estudo de pais serão incluídos.
O suplemento proposto visa: 1) reunir percepções e experiências dos formandos sobre o processo de aprendizagem e prática de competências específicas do CIFFTA da plataforma (tempo 1 entrevista) e, posteriormente, sobre suas experiências únicas relacionadas à implementação do EBT, entrega de competências aprendido e a aplicação da EBT em um contexto do mundo real (tempo 2); e 2) obter um entendimento mais profundo dos líderes sobre suas experiências na facilitação de EBTs em suas agências, a identificação de barreiras que podem ser superadas pelo trabalho de preparação organizacional (tempo 1) e, posteriormente, sobre a experiência de suas agências com a plataforma, processo de consulta, custo-benefício percebido e prontidão da agência (no tempo 2).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
36
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Melisa Gutierrez, M.S.Ed.
- Número de telefone: 305-986-2243
- E-mail: melissag@tiainternational.org
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes serão selecionados entre terapeutas e líderes de agências que já estão inscritos no estudo de pais (150 conselheiros e 30 líderes de agências).
Descrição
Critério de inclusão:
- Conselheiro de nível de bacharel com 2 anos de experiência ou conselheiros e terapeutas de nível de mestrado que não tiveram treinamento em terapia familiar no ano passado e que são amplamente representativos dos potenciais estagiários na população em geral, incluindo formação educacional e experiência de trabalho com diferentes populações de clientes ( por exemplo, dados demográficos variados e problemas atuais).
- Todos os terapeutas devem fornecer ativamente tratamento para jovens e estar dispostos a entregar a intervenção familiar a pelo menos uma família durante o período do projeto
- Os terapeutas devem estar inscritos na bolsa dos pais e ser randomizados para a condição FTTIP
- Os líderes da agência devem estar inscritos no estudo de concessão dos pais
- Para serem incluídos no estudo, os líderes da agência devem ter autoridade para alocar recursos da agência (por exemplo, dando aos estagiários tempo protegido para participar de atividades de treinamento, permitindo um número menor de casos à medida que iniciam a implementação) e estar dispostos a participar da prontidão da agência e consulta de implementação.
Critério de exclusão:
• Não estamos limitando a inclusão de nenhum grupo por sexo/gênero, raça e/ou etnia
- Agências que não desejam participar de todas as atividades do estudo, que possuem fontes de financiamento não tradicionais (por exemplo, totalmente financiadas por caridade) ou que são tão pequenas que não podem designar conselheiros suficientes para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Terapeutas
20 terapeutas que já foram treinados participarão de uma entrevista qualitativa para colher percepções e experiências dos terapeutas sobre o processo de aprendizagem e prática de competências CIFFTA específicas da plataforma de treinamento terapêutico (tempo 1 entrevista) e, posteriormente, sobre suas experiências únicas relacionadas à implementação do Tratamento Baseado em Evidências (EBT), entrega de competências aprendidas e aplicação do EBT em um contexto do mundo real (tempo 2).
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Terapeutas e líderes de agências que recebem intervenção do estudo principal participarão de entrevistas qualitativas
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Líderes de agência
16 líderes de agências do estudo principal participarão de entrevistas qualitativas para 2) obter uma compreensão mais profunda dos líderes de suas experiências na facilitação de EBTs em suas agências, a identificação de barreiras que podem ser abordadas pelo trabalho de prontidão organizacional (tempo 1) e posteriormente, sobre a experiência de suas agências com a plataforma, processo de consulta, custo-benefício percebido e prontidão da agência (no momento 2).
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Terapeutas e líderes de agências que recebem intervenção do estudo principal participarão de entrevistas qualitativas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ponto de tempo 1 da entrevista do terapeuta da TIA
Prazo: Após 2 semanas para completar um treinamento de 20 horas
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Entrevista para avaliar percepções e experiências dos terapeutas sobre o processo de aprendizagem e prática de competências específicas CIFFTA da plataforma
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Após 2 semanas para completar um treinamento de 20 horas
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Ponto de tempo 2 da entrevista do terapeuta da TIA
Prazo: Após quatro meses da implementação do tratamento com um familiar
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Entrevista para avaliar as experiências únicas dos terapeutas relacionadas à implementação do Tratamento Baseado em Evidências, entrega de competências aprendidas e aplicação da EBT em um contexto do mundo real
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Após quatro meses da implementação do tratamento com um familiar
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Entrevista com o líder da agência TIA Timepoint 1
Prazo: Antes do início da formação ou implementação de terapeutas na organização
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Entrevista para obter uma compreensão mais profunda dos líderes de suas experiências na facilitação de EBTs em suas agências, a identificação de barreiras que podem ser abordadas pelo trabalho de prontidão organizacional
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Antes do início da formação ou implementação de terapeutas na organização
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Entrevista com o líder da agência TIA Timepoint 2
Prazo: Após quatro meses de implantação do tratamento na instituição
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Entrevista para avaliar a experiência das agências com a plataforma, processo de consulta, custo-benefício percebido e prontidão da agência
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Após quatro meses de implantação do tratamento na instituição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 3R44MH115547-02S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .