FTTIP(Family Therapy Training and Implementation Platform) 보충 연구
2023년 3월 2일 업데이트: Training and Implementation Associates
FTTIP(Family Therapy Training and Implementation Platform): 장기 실습 개선 보충 연구를 위한 혁신적인 웹 기반 도구
이 관찰 연구의 목표는 증거 기반 치료와 FTTIP(Family Therapy Training and Implementation Platform)에 대한 치료사 및 기관 리더의 경험에 대해 알아보는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 플랫폼에서 특정 CIFFTA(문화적으로 정보에 입각한 유연한 가족 기반 청소년 치료) 역량을 배우고 실행하는 과정에 대한 치료사의 인식과 경험은 무엇입니까?
- 증거 기반 치료(EBT)의 구현, 학습된 역량의 전달 및 실제 상황에서 EBT의 적용과 관련된 치료사의 고유한 경험은 무엇입니까?
- 기관에서 EBT를 촉진하는 기관 리더의 경험은 무엇입니까? 조직 준비 작업으로 해결할 수 있는 장벽은 무엇입니까?
- 플랫폼, 상담 프로세스, 인지된 비용 편익 및 기관 준비 상태에 대한 전체 기관의 경험은 어떻습니까?
연구 개요
상세 설명
보충 프로젝트에는 플랫폼에 대한 교육생 및 기관 리더의 경험을 더 잘 이해하기 위해 모 연구의 양적 데이터와 결합할 수 있는 질적 데이터를 수집하여 모 연구를 보강하는 여러 구성 요소가 있습니다. 연구 연수생) 및 부모 연구 샘플의 기관 리더 16명이 포함됩니다.
제안된 보충 내용은 다음을 목표로 합니다. 1) 플랫폼에서 특정 CIFFTA 역량을 배우고 실행하는 과정에 대한 교육생의 인식과 경험을 수집하고(시간 1 인터뷰) 나중에 EBT 구현, 역량 전달과 관련된 고유한 경험에 대해 수집합니다. 학습 및 실제 상황에서 EBT 적용(시간 2); 2) 기관에서 EBT를 촉진하는 경험, 조직 준비 작업(시간 1)으로 해결할 수 있는 장벽 식별, 나중에 플랫폼에 대한 기관 경험, 협의 프로세스, 인지된 비용-편익 및 기관 준비 상태(시간 2).
연구 유형
관찰
등록 (예상)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Melisa Gutierrez, M.S.Ed.
- 전화번호: 305-986-2243
- 이메일: melissag@tiainternational.org
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 부모 연구에 이미 등록된 치료사 및 기관 리더(카운슬러 150명 및 기관 리더 30명) 중에서 선택됩니다.
설명
포함 기준:
- 2년 경력의 학사 수준 상담사 또는 지난 1년 동안 가족 치료 교육을 받지 않은 석사 수준의 상담사 및 치료사로서 교육 배경 및 다양한 클라이언트 모집단에 대한 직업 경험을 포함하여 일반 인구의 잠재적 교육생을 광범위하게 대표합니다. 예: 다양한 인구통계 및 제시된 문제).
- 모든 치료사는 청소년에게 적극적으로 치료를 제공하고 프로젝트 기간 동안 적어도 한 가족에게 가족 개입을 기꺼이 제공해야 합니다.
- 치료사는 부모 보조금에 등록되어야 하며 FTTIP 조건에 무작위 배정되어야 합니다.
- 기관 리더는 부모 보조금 연구에 등록해야 합니다.
- 연구에 포함되려면 기관 리더는 기관 리소스를 할당할 수 있는 권한(예: 연수생이 교육 활동에 참여할 수 있는 보호된 시간을 제공하고 구현을 시작할 때 더 적은 수의 사례를 허용)을 가져야 하며 기관 준비 및 구현 협의에 기꺼이 참여할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
• 성별/성별, 인종 및/또는 민족에 따라 그룹 포함을 제한하지 않습니다.
- 모든 연구 활동에 참여하기를 꺼리는 기관, 비전통적인 자금 출처(예: 전액 자선 기금)가 있거나 너무 작아 연구에 충분한 카운셀러를 할당할 수 없는 기관.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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치료사
이미 교육을 받은 치료사 20명은 치료 교육 플랫폼에서 특정 CIFFTA 역량을 배우고 실행하는 과정에 대한 치료사의 인식과 경험을 수집하기 위해 질적 인터뷰에 참여하고(1차 인터뷰) 나중에 구현과 관련된 고유한 경험에 대해 EBT(Evidenced Based Treatment), 학습된 역량 전달, 실제 상황에서 EBT 적용(시간 2).
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본 연구에서 중재를 받는 치료사 및 에이전시 리더는 질적 인터뷰에 참여합니다.
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대행사 리더
본 연구의 16개 기관 리더는 질적 인터뷰에 참여하여 2) 기관에서 EBT를 촉진한 경험에 대해 리더로부터 더 깊은 이해를 얻고 조직 준비 작업(시간 1)에서 해결할 수 있는 장벽을 식별합니다. 나중에 플랫폼에 대한 대행사 경험, 상담 프로세스, 인지된 비용-편익 및 대행사 준비 상태(시간 2)에 대해 설명합니다.
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본 연구에서 중재를 받는 치료사 및 에이전시 리더는 질적 인터뷰에 참여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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TIA 치료사 인터뷰 시점 1
기간: 2주 후 20시간 교육 수료
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플랫폼에서 특정 CIFFTA 역량을 배우고 실천하는 과정에 대한 치료사의 인식과 경험을 평가하기 위한 인터뷰
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2주 후 20시간 교육 수료
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TIA 치료사 인터뷰 시점 2
기간: 가족과 함께 치료 시행 4개월 후
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Evidenced Based Treatment의 구현, 배운 역량의 전달 및 실제 상황에서 EBT의 적용과 관련된 치료사의 고유한 경험을 평가하기 위한 인터뷰
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가족과 함께 치료 시행 4개월 후
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TIA 에이전시 리더 인터뷰 시점 1
기간: 조직에서 치료사 교육 또는 구현을 시작하기 전에
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기관에서 EBT를 촉진한 경험, 조직 준비 작업으로 해결할 수 있는 장벽 식별에 대해 리더로부터 더 깊은 이해를 얻기 위한 인터뷰
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조직에서 치료사 교육 또는 구현을 시작하기 전에
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TIA 에이전시 리더 인터뷰 시점 2
기간: 기관에서 4개월간의 치료 시행 후
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플랫폼, 협의 과정, 인지된 비용 편익 및 기관 준비 상태에 대한 기관 경험을 평가하기 위한 인터뷰
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기관에서 4개월간의 치료 시행 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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