Family Therapy Training and Implementation Platform (FTIP) -lisätutkimus
torstai 2. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Training and Implementation Associates
Perheterapian koulutus- ja käyttöönottoalusta (FTIP): Innovatiivinen verkkopohjainen työkalu pitkäaikaiseen harjoittelun parantamistutkimukseen
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia terapeuttien ja virastojen johtajien kokemuksista todisteisiin perustuvista hoidoista ja perheterapian koulutus- ja toteutusalustasta (FTIP).
Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Millaisia käsityksiä ja kokemuksia terapeuteilla on erityisten Cultural Information Flexible Family Based Treatment for Adolescents (CIFFTA) -kompetenssien oppimis- ja harjoitteluprosessista alustalta?
- Mitkä ovat terapeuttien ainutlaatuiset kokemukset, jotka liittyvät todistetusti perustuvan hoidon (EBT) toteuttamiseen, opittujen kompetenssien toimittamiseen ja EBT:n soveltamiseen tosielämässä?
- Mitkä ovat virastojen johtajien kokemukset EBT:n edistämisestä virastoissaan mitkä ovat esteet, joita organisaation valmiustyöllä voidaan poistaa?
- Millainen on koko viraston kokemus alustasta, konsultointiprosessista, koetuista kustannus-hyödyistä ja viraston valmiudesta?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Täydennysprojektissa on useita osia, jotka täydentävät emotutkimusta keräämällä laadullisia tietoja, joita voimme yhdistää emotutkimuksen kvantitatiivisiin tietoihin ymmärtääksemme paremmin harjoittelijoiden ja virastojen johtajien kokemuksia alustasta. Kaksikymmentä harjoittelijaa (satunnaisesti valittu 75 CIFFTA-vanhemmasta). tutkimuksen harjoittelijat) ja 16 viraston johtajaa emotutkimuksen otoksesta otetaan mukaan.
Ehdotetulla lisäyksellä pyritään: 1) keräämään harjoittelijoiden käsityksiä ja kokemuksia tiettyjen CIFFTA-kompetenssien oppimis- ja harjoitteluprosessista alustalta (kerta 1 haastattelu) ja myöhemmin heidän ainutlaatuisista kokemuksistaan liittyen EBT:n toteuttamiseen, kompetenssien toimittamiseen. opittu ja EBT:n soveltaminen todellisessa kontekstissa (aika 2); ja 2) saada johtajilta syvempää ymmärrystä heidän kokemuksistaan EBT:n helpottamisesta virastoissaan, esteiden tunnistamisesta, jotka voidaan ratkaista organisaation valmiustyöllä (aika 1), ja myöhemmin virastojen kokemuksista alustasta, konsultointiprosessista, havaittu kustannus-hyöty ja viraston valmius (hetkellä 2).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
36
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Melisa Gutierrez, M.S.Ed.
- Puhelinnumero: 305-986-2243
- Sähköposti: melissag@tiainternational.org
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat valitaan terapeuteista ja virastojen johtajista, jotka ovat jo ilmoittautuneet emotutkimukseen (150 ohjaajaa ja 30 viraston johtajaa).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kandidaatin tason ohjaaja, jolla on 2 vuoden kokemus tai maisteritason ohjaajat ja terapeutit, joilla ei ole ollut perheterapiakoulutusta viimeisen vuoden aikana ja jotka edustavat laajalti potentiaalisia harjoittelijoita koko väestössä, mukaan lukien koulutustausta ja työkokemus eri asiakasryhmistä ( esimerkiksi erilaiset väestötiedot ja ongelmien esittäminen).
- Kaikkien terapeuttien tulee tarjota aktiivisesti hoitoa nuorille ja olla valmiita toimittamaan perheinterventio vähintään yhdelle perheelle projektin aikana
- Terapeutien on oltava mukana vanhempainapurahan piirissä ja satunnaistettava FTTIP-ehtoon
- Viraston johtajien on oltava mukana vanhempien apurahatutkimuksessa
- Osallistuakseen tutkimukseen viraston johtajilla on oltava valtuudet jakaa viraston resursseja (esim. antaa harjoittelijoille suojattua aikaa osallistua koulutustoimintaan, sallia pienempiä tapauksia, kun he aloittavat täytäntöönpanon) ja heillä on oltava valmiudet osallistua viraston valmius- ja toteutusneuvotteluihin.
Poissulkemiskriteerit:
• Emme rajoita minkään ryhmän sisällyttämistä sukupuolen/sukupuolen, rodun ja/tai etnisen taustan mukaan
- Toimistot, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan kaikkeen opintotoimintaan, joilla on epäperinteisiä rahoituslähteitä (esim. kokonaan hyväntekeväisyysrahoitteinen) tai jotka ovat niin pieniä, etteivät he pysty osoittamaan tutkimukseen riittävästi ohjaajia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terapeutit
20 jo koulutettua terapeuttia osallistuu laadulliseen haastatteluun kerätäkseen terapeuttien käsityksiä ja kokemuksia tiettyjen CIFFTA-kompetenssien oppimis- ja harjoitteluprosessista terapian koulutusalustalta (kerta 1 haastattelu) ja myöhemmin heidän ainutlaatuisista toteutukseen liittyvistä kokemuksistaan. Evidenced Based Treatment (EBT), opitun osaamisen toimittaminen ja EBT:n soveltaminen todellisessa kontekstissa (aika 2).
|
Päätutkimuksesta puuttuvat terapeutit ja virastojen johtajat osallistuvat laadullisiin haastatteluihin
|
|
Viraston johtajat
Päätutkimuksen 16 viraston johtajaa osallistuu laadullisiin haastatteluihin 2) saada johtajilta syvempää ymmärrystä heidän kokemuksistaan EBT:n helpottamisesta virastoissaan, tunnistaa esteet, jotka voidaan ratkaista organisaation valmiustyöllä (aika 1) ja Myöhemmin toimistojen kokemuksesta alustasta, konsultointiprosessista, havaituista kustannus-hyödyistä ja viraston valmiudesta (hetkellä 2).
|
Päätutkimuksesta puuttuvat terapeutit ja virastojen johtajat osallistuvat laadullisiin haastatteluihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TIA-terapeutin haastattelun aikapiste 1
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua annetaan suorittaa 20 tunnin koulutus
|
Haastattelussa arvioidaan terapeuttien käsityksiä ja kokemuksia tiettyjen CIFFTA-kompetenssien oppimis- ja harjoitteluprosessista alustalta
|
2 viikon kuluttua annetaan suorittaa 20 tunnin koulutus
|
|
TIA-terapeutin haastattelun aikapiste 2
Aikaikkuna: Neljän kuukauden kuluttua hoidon täytäntöönpanosta perheen kanssa
|
Haastattelussa arvioidaan terapeuttien ainutlaatuisia kokemuksia, jotka liittyvät todisteisiin perustuvan hoidon toteuttamiseen, opittujen kompetenssien toimittamiseen ja EBT:n soveltamiseen todellisessa kontekstissa
|
Neljän kuukauden kuluttua hoidon täytäntöönpanosta perheen kanssa
|
|
TIA-viraston johtajan haastattelun aikapiste 1
Aikaikkuna: Ennen terapeuttien koulutuksen tai toteuttamisen aloittamista organisaatiossa
|
Haastattelu saadakseen johtajilta syvempää ymmärrystä heidän kokemuksistaan EBT:n helpottamisesta virastoissaan sekä esteiden tunnistamiseen, joihin organisaation valmiustyöllä voidaan puuttua
|
Ennen terapeuttien koulutuksen tai toteuttamisen aloittamista organisaatiossa
|
|
TIA-viraston johtajan haastattelun aikapiste 2
Aikaikkuna: Neljän kuukauden hoidon toteutuksen jälkeen organisaatiossa
|
Haastattelussa arvioidaan virastojen kokemusta alustasta, konsultointiprosessista, havaittuja kustannus-hyötyjä ja viraston valmiuksia
|
Neljän kuukauden hoidon toteutuksen jälkeen organisaatiossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3R44MH115547-02S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .