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肥満者の体力と体組成に対する同時トレーニングの効果 (CONCOB)

2025年8月19日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

肥満者の心肺機能、筋力、バランス、日常生活活動、体組成に対する同時在宅トレーニングの効果

十分な証拠は、肥満に対抗するための構造化された食事計画と組み合わせた身体活動の有益な役割を示しています. 世界保健機関が述べているように、フィットネスレベルを向上させるには、中程度の強度で週に少なくとも 150 分の身体活動を行い、各筋肉群に対して 60-70%1RM の強度で 8-12 回の繰り返しで構成されるレジスタンストレーニングを組み合わせます。推奨されます。 この点で、レジスタンス トレーニング プロトコルと交互に有酸素運動によって構成される身体活動の 60-90 分の最小投与量は、潜在的な干渉効果を回避する心肺フィットネスと筋力パラメーターの順次開発を許可します。 干渉は、筋力と持久力の両方の刺激が反対の末梢適応 (例: 肥大と筋肉の毛細血管化) を対象としている場合に発生する可能性があり、この現象は思春期に特に明らかであると思われます。 それにもかかわらず、同じトレーニング セッション内の異なるトレーニング刺激の組み込みは、同時トレーニングと呼ばれます。 このトレーニング モードは、2 つの異なる代謝経路 (有酸素運動と無酸素運動など) の活性化のおかげで、筋肉量と筋力の発達、体組成プロファイルの調整、神経運動機能の改善という点で、さまざまな有益な効果をもたらします。 同時トレーニングは、標準体重の被験者だけでなく、肥満の人にも効果的であると思われ、単一モード (有酸素トレーニングまたは筋力トレーニング) と比較して、体力と健康状態に肯定的な適応が報告されています。 したがって、この研究の目的は、肥満の成人外来患者の体力、体組成、および概日リズムに対する 10 週間の同時トレーニング プロトコルの効果を、単一のトレーニング モダリティと比較して検出することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

132

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milan、イタリア、20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 身体活動の頻度が週 2 日未満
  • BMIメジャー30kg/m2
  • インフォームドコンセント署名

除外基準:

  • 65歳以上
  • 膝または股関節の痛み (視覚的アナログ スケール スコア >7 任意単位)
  • 股関節、膝または足の置換または変形性関節症の病歴
  • 心筋梗塞
  • 身体活動の実践に影響を与える神経学的障害またはその他の臨床状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:同時研修
実験的: 同じトレーニング セッション内で筋力トレーニングと有酸素運動を組み合わせた自宅での同時トレーニング
参加者は、筋力トレーニングと有酸素運動を行う必要があります
実験的:筋力トレーニング
実験的: 自宅ベースのレジスタンス トレーニング モード
参加者は筋力トレーニングを行う必要があります
実験的:有酸素トレーニング
実験的: 在宅持久力トレーニング モード
参加者は有酸素運動を行う必要があります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10週間でのキログラム単位のベースライン強度からの変化
時間枠:最長10週間
ダイナモメーターを使用した最大アイソメトリック ハンドグリップ強度
最長10週間
10週間のフィットネスで実行されたステップ数のベースライン心肺フィットネスからの変化
時間枠:最長10週間
2分間のステップテストを使用した最大有酸素容量
最長10週間
10 週間での任意単位でのベースライン姿勢制御からの変化
時間枠:最長10週間
バランス エラー スコアリング システムを使用したバランスと姿勢制御
最長10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10週間でのベースラインの体脂肪率からの変化
時間枠:最長10週間
四極生体電気インピーダンスを使用した体脂肪率 %
最長10週間
10週間でのベースライン体重からの変化(キログラム)
時間枠:最長10週間
体重計を使用した体重ステータス
最長10週間
10 週間でのベースライン身長からの変化 (メートル単位)
時間枠:最長10週間
スタディオメーターを使用した身長
最長10週間
10週間でのベースライン胴囲からの変化(センチメートル)
時間枠:最長10週間
200cmのテープを使用した胴囲
最長10週間
10 週間での任意単位のベースライン概日リズムからの変化
時間枠:最長10週間
朝型・夕型アンケートによるクロノタイププロファイル
最長10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年2月28日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月3日

最初の投稿 (実際)

2023年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月19日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 43C202

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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