- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05768581
Effets de l'entraînement simultané sur la condition physique et la composition corporelle chez les personnes obèses (CONCOB)
19 août 2025 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano
Effets d'un entraînement simultané à domicile sur la condition cardiorespiratoire, la force musculaire, l'équilibre, les activités de la vie quotidienne et la composition corporelle chez les personnes obèses
De nombreuses preuves démontrent le rôle bénéfique de l'activité physique associée à un régime alimentaire structuré pour lutter contre l'obésité.
Les directives internationales telles que l'Organisation mondiale de la santé stipulent que pour améliorer les niveaux de forme physique, au moins 150 minutes par semaine d'activité physique à intensité modérée, combinées à un entraînement en résistance composé de 8 à 12 répétitions avec une intensité de 60 à 70 %1RM pour chaque groupe musculaire, sont recommandés.
À cet égard, une dose minimale de 60 à 90 min d'activité physique composée d'exercices aérobies en alternance avec des protocoles d'entraînement en résistance, permet un développement séquentiel des paramètres de forme cardiorespiratoire et de force musculaire en évitant les effets d'interférence potentiels.
Des interférences peuvent se produire lorsque les stimuli de force et d'endurance ciblent tous deux des adaptations périphériques opposées (par exemple, l'hypertrophie par rapport à la capillarisation musculaire) et ce phénomène semble être particulièrement clair à l'adolescence.
Néanmoins, l'incorporation de différents stimuli d'entraînement au sein d'une même séance d'entraînement s'appelle Concurrent Training.
Ce mode d'entraînement, grâce à l'activation de deux voies métaboliques différentes (par exemple, aérobie et anaérobie), a des effets bénéfiques variés en termes de développement de la masse musculaire et de la force, de la régulation du profil de la composition corporelle et de l'amélioration de la fonction neuromotrice.
L'entraînement simultané semble être efficace non seulement chez les sujets de poids normal, mais aussi chez les personnes obèses, rapportant des adaptations positives sur la forme physique et l'état de santé par rapport à un mode unique (c'est-à-dire aérobie ou entraînement en force).
Par conséquent, le but de cette étude est de détecter les effets d'un protocole d'entraînement simultané de 10 semaines par rapport à une seule modalité d'entraînement sur la forme physique, la composition corporelle et les rythmes circadiens chez des patients externes obèses adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
132
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Milan, Italie, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Fréquence d'activité physique mineure de 2 jours/semaine
- IMC majeur de 30 kg/m2
- signature de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- âge supérieur à 65 ans
- douleur au genou ou à la hanche (score sur l'échelle visuelle analogique > 7 unités arbitraires
- antécédents de remplacement de la hanche, du genou ou du pied ou d'arthrose
- infarctus cardiaque
- déficiences neurologiques ou toute autre condition clinique qui affecte la pratique de l'activité physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Formation simultanée
Expérimental : entraînement simultané à domicile composé d'exercices de force et d'aérobie au cours de la même séance d'entraînement
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Les participants doivent effectuer des exercices de musculation et d'aérobic
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Expérimental: L'entraînement en force
Expérimental : mode d'entraînement en résistance à domicile
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Les participants doivent effectuer des exercices de force
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Expérimental: Entraînement aérobie
Expérimental : mode d'entraînement d'endurance à domicile
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Les participants doivent effectuer des exercices d'aérobic
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la force de base en kilogrammes à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
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Force de préhension isométrique maximale à l'aide d'un dynamomètre
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Jusqu'à 10 semaines
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Changement par rapport à la condition physique cardiorespiratoire de base en nombre de pas effectués à 10 semaines de condition physique
Délai: Jusqu'à 10 semaines
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Capacité aérobie maximale en utilisant le test par étapes de deux minutes
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Jusqu'à 10 semaines
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Changement par rapport au contrôle postural initial en unités arbitraires à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
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Contrôle de l'équilibre et de la posture à l'aide du Balance Error Scoring System
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Jusqu'à 10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au pourcentage de masse grasse de base à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
|
% de masse grasse à l'aide d'une impédance bioélectrique tétrapolaire
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Jusqu'à 10 semaines
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Changement par rapport au poids de référence en kilogrammes à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
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état de poids à l'aide d'une balance
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Jusqu'à 10 semaines
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Changement par rapport à la taille initiale en mètres à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
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hauteur à l'aide d'un stadiomètre
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Jusqu'à 10 semaines
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Changement par rapport au tour de taille initial en centimètres à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
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tour de taille à l'aide d'un ruban de 200 cm
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Jusqu'à 10 semaines
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Changement du rythme circadien de base en unités arbitraires à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
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Profil de chronotype à l'aide du questionnaire Morningness-Eveningness
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Jusqu'à 10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2023
Première publication (Réel)
14 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 43C202
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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