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Effets de l'entraînement simultané sur la condition physique et la composition corporelle chez les personnes obèses (CONCOB)

19 août 2025 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano

Effets d'un entraînement simultané à domicile sur la condition cardiorespiratoire, la force musculaire, l'équilibre, les activités de la vie quotidienne et la composition corporelle chez les personnes obèses

De nombreuses preuves démontrent le rôle bénéfique de l'activité physique associée à un régime alimentaire structuré pour lutter contre l'obésité. Les directives internationales telles que l'Organisation mondiale de la santé stipulent que pour améliorer les niveaux de forme physique, au moins 150 minutes par semaine d'activité physique à intensité modérée, combinées à un entraînement en résistance composé de 8 à 12 répétitions avec une intensité de 60 à 70 %1RM pour chaque groupe musculaire, sont recommandés. À cet égard, une dose minimale de 60 à 90 min d'activité physique composée d'exercices aérobies en alternance avec des protocoles d'entraînement en résistance, permet un développement séquentiel des paramètres de forme cardiorespiratoire et de force musculaire en évitant les effets d'interférence potentiels. Des interférences peuvent se produire lorsque les stimuli de force et d'endurance ciblent tous deux des adaptations périphériques opposées (par exemple, l'hypertrophie par rapport à la capillarisation musculaire) et ce phénomène semble être particulièrement clair à l'adolescence. Néanmoins, l'incorporation de différents stimuli d'entraînement au sein d'une même séance d'entraînement s'appelle Concurrent Training. Ce mode d'entraînement, grâce à l'activation de deux voies métaboliques différentes (par exemple, aérobie et anaérobie), a des effets bénéfiques variés en termes de développement de la masse musculaire et de la force, de la régulation du profil de la composition corporelle et de l'amélioration de la fonction neuromotrice. L'entraînement simultané semble être efficace non seulement chez les sujets de poids normal, mais aussi chez les personnes obèses, rapportant des adaptations positives sur la forme physique et l'état de santé par rapport à un mode unique (c'est-à-dire aérobie ou entraînement en force). Par conséquent, le but de cette étude est de détecter les effets d'un protocole d'entraînement simultané de 10 semaines par rapport à une seule modalité d'entraînement sur la forme physique, la composition corporelle et les rythmes circadiens chez des patients externes obèses adultes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

132

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Milan, Italie, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Fréquence d'activité physique mineure de 2 jours/semaine
  • IMC majeur de 30 kg/m2
  • signature de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • âge supérieur à 65 ans
  • douleur au genou ou à la hanche (score sur l'échelle visuelle analogique > 7 unités arbitraires
  • antécédents de remplacement de la hanche, du genou ou du pied ou d'arthrose
  • infarctus cardiaque
  • déficiences neurologiques ou toute autre condition clinique qui affecte la pratique de l'activité physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation simultanée
Expérimental : entraînement simultané à domicile composé d'exercices de force et d'aérobie au cours de la même séance d'entraînement
Les participants doivent effectuer des exercices de musculation et d'aérobic
Expérimental: L'entraînement en force
Expérimental : mode d'entraînement en résistance à domicile
Les participants doivent effectuer des exercices de force
Expérimental: Entraînement aérobie
Expérimental : mode d'entraînement d'endurance à domicile
Les participants doivent effectuer des exercices d'aérobic

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force de base en kilogrammes à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
Force de préhension isométrique maximale à l'aide d'un dynamomètre
Jusqu'à 10 semaines
Changement par rapport à la condition physique cardiorespiratoire de base en nombre de pas effectués à 10 semaines de condition physique
Délai: Jusqu'à 10 semaines
Capacité aérobie maximale en utilisant le test par étapes de deux minutes
Jusqu'à 10 semaines
Changement par rapport au contrôle postural initial en unités arbitraires à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
Contrôle de l'équilibre et de la posture à l'aide du Balance Error Scoring System
Jusqu'à 10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au pourcentage de masse grasse de base à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
% de masse grasse à l'aide d'une impédance bioélectrique tétrapolaire
Jusqu'à 10 semaines
Changement par rapport au poids de référence en kilogrammes à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
état de poids à l'aide d'une balance
Jusqu'à 10 semaines
Changement par rapport à la taille initiale en mètres à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
hauteur à l'aide d'un stadiomètre
Jusqu'à 10 semaines
Changement par rapport au tour de taille initial en centimètres à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
tour de taille à l'aide d'un ruban de 200 cm
Jusqu'à 10 semaines
Changement du rythme circadien de base en unités arbitraires à 10 semaines
Délai: Jusqu'à 10 semaines
Profil de chronotype à l'aide du questionnaire Morningness-Eveningness
Jusqu'à 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2023

Première publication (Réel)

14 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 43C202

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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